HG 3-1007-1976 化学试剂 偶氮胂Ⅲ〔2,7-双（2-苯砷酸-1-偶氮）-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸〕.pdf

《HG 3-1007-1976 化学试剂 偶氮胂Ⅲ〔2,7-双（2-苯砷酸-1-偶氮）-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸〕.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HG 3-1007-1976 化学试剂 偶氮胂Ⅲ〔2,7-双（2-苯砷酸-1-偶氮）-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸〕.pdf（2页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中华人民共和国石油化学工业部部标准HG 3-1007-76剂皿试肿学氮化偶C2,7一双(2一苯砷酸一1一偶氮)1，8一二轻基蔡一3，6一二磺酸本试剂为暗紫色粉末，易溶于水，在水溶液中呈玫瑰色，在硫酸中为红色，在碱性溶液中为蓝色。分子式:C,f1ON4S,As,结构式:H,O,As杏 N=NH()OHiiH0,SAsO,H,一NN=N -bSO,H分子量;776_37(按1975年国际原子量)一、技术条件1.分光有效含量不少于700o2.对铀灵敏度试验:合格3.杂质最高含量(指标以%计):名称分析纯(1水溶解试验(2)灼烧残渣(以硫酸盆计)合格2二、检验规则按GB 619一77之规定进行取样及验

2、收三、试验方法测定中所需标准溶液按GB 601-77之规定制备。1，分光有效含量测定:于5。毫升容量瓶中，加人2.0毫升。001 M铀标准溶液，8毫升。.100N盐酸标准溶液及2.。毫升。.0002M样品溶液，稀释至刻度，摇匀。同时按以上操作作一个不含铀的试剂空白用分光光度计，1厘米吸收池，以不含铀的试剂空白作参比，在波长652毫微米测定铀络合物溶液中华人民共和国石油化学工业部发布北京市化工局提出19了7年10月1日北京化工厂实施起草124BHe 3-1007-76的吸收度。分光有效含量% (X)按下式计算:A.x一0丁492 X IU0式0。A,192 铀络合物溶液的吸收度;一标准样品与铀络

3、合物溶液的吸收度2对铀灵敏度试验:于5个50毫升容量瓶中，分别加人。、。2,0.4,1. 0,2.。毫升。.0002M铀标准济液，再于每个容量瓶中加8毫升。.100N盐酸标准溶液，2.。毫升。. HIM样品溶液，稀释至刻度，摇匀。同时按以上操作作一个不含铀的试剂空白。用分光光度计，1厘米吸收池，以不含铀的试剂空白作参比，测定含2.0毫升铀络合物溶液的最大吸收波长应为652毫微米，并记下吸收度A。在最大吸收波长继续测定其他各瓶溶液的吸收度绘制浓度一吸收度曲线、应符合比尔定律，克分子吸收系数。按下式计算，不得小于55000;e=1. 25又10XA注D0. 00工M样品溶液的制备称取。. 0776

4、克样品溶于100.0毫升水中。 0. 000 2M样品溶液的制备一一取10.0毫升。. OOlm样品溶液，稀释至50.0毫升1) 0. 001M铀标准溶液的制备-一称取。.0502克UO,(NO,)Q - 6H,O溶于100.0毫升水中亦可用其他含铀的试剂配制)。U;。.000 2M铀标准溶液的制备取1010毫升。. OOlm铀标准溶液.稀释至50.0毫升。3.杂质测定:样品须称准至。.01克。(1)水溶解试验称取。-1克样品，溶于100毫升水中，溶液应澄清无机械杂质。(2)灼烧残渣:称取1克样品，气逸尽，于800C灼烧至恒重置于恒重的柑祸中，加热炭化，冷却。加。.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸残渣重量不得大于20毫克四、包装及标志.包装按HG 3-119-64之规定口内包装形式:Gz-3 ;外包装形式:工-1;包装单位:第2类。2.标志:按HG 3-119-64之规定。1249