HG 2454-1993 聚氨酯清漆（分装）.pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准He 2454一93聚氨醋清漆(分装)1主题内容与适用范围本标准规定了聚氨酷清漆(分装)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存、运输等4 ,r;本标准适用于由含甲笨二异氰酸酷的预聚物为组分一、含轻基的醇酸树脂为组分二组成的分装til涂料本标准规定的产品适用于木器、家俱及金属制品表面作装饰保护之用。2引用标准GB 1721GB 1727GB1728GB 1764GB 1768GB 3186GB 5208GB6682GB 6739GB 6742GB 6751GB 9274GB 9278GB 9286GB 9750GB9754GB9761清漆、清油及稀释剂外观和透

2、明度测定法漆膜一般制备法漆膜、腻子膜干燥时间测定法漆膜厚度测定法漆膜耐磨性测定法涂料产品的取样涂料闪点测定法快速平衡法分析实验室用水规格和试验方法涂膜硬度铅笔测定法漆膜弯曲试验(圆柱轴)色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定色漆和清漆耐液体介质的测定涂料试样状态调节和试验的温湿度色漆和清漆漆膜的划格试验涂料产品的包装标志色漆和清漆不含金属颜料的色漆漆膜之200,60。和85。镜面光泽的测定色漆和清漆色漆的目视比色3技术要求产品应符合表技术要求。项目指标一等品合格品原漆外观漆!漠外观不挥发物含量.%不小于组分-浅黄至棕黄透明液体，无机械杂质平整光滑!中华人民共和国化学工业部1993一06一29批准19

3、94一04一01实施HG 2454一93续表一等品含格品组分二干燥时间，h不大干表干实干烘干(120士2C)光泽.60“不小干划格试验，级弯曲性，mm硬度不小于耐水性(浸干GB 6682三级水中，23士2C)72h不起泡、不起皱、不脱落，允许漆膜变白，2h恢复48h不起泡、不起皱、不脱落，允许漆膜变白，2h恢复耐酸性(浸入50%乙醉)5h不起泡、不起皱、漆膜无异常变化4h不起泡、不起皱、漆膜无异常变化耐醇性(浸入5%硫酸中12h)耐磨性(750g/500r).g闪点游离TDI单体，%不起泡、不起皱、不脱落不大于不低于不大于。2:34.1试验方法试验的一般条件4. 1.A 1Y，组分的配比，按各

4、生产厂产品介绍及说明书上组分的配比调配漆液，制板方法按GB 1727规定4.1.2试验室状态调节按GB 9278规定进行。4.1.3漆膜厚度测定按GB 1764规定进行，试验干膜厚度在30士4pm之间;试板除另有规定外扎余均用马口铁板。4.1.4制板后漆膜各项物性指标的测试，除光泽在恒温恒湿条件下干燥48h后测试外，其余性能均在120士2C条件下烘烤1h后，放置恒温恒湿条件下恢复。.5-1h后测试。4.2原漆外观按GB 1721规定中“外观的测定”进行。4.3不挥发物含量按GB 6751规定进行。4.4漆膜外观按GB 9761规定进行。4.5千燥时间按GB 1728规定，其中表干按乙法，实干按

5、甲法进行。4.6光泽按GB 9754规定进行。HG2454一934.7弯曲按(;167魂2规定进行4.8硬度按(子B6739规定进行4.9划格试验按GB9286规定进行，切割数为6入6，lbJ距为lmT，、，不用粘胶带4门0耐水性按GB6682规定配制水液.按GB9274中5.住条检查结果礴.11耐醇性按GB9274规定中甲法进行，试验应在90mm冰12omm丫(2一3)mm规格的玻璃板卜制板汗川了蜡封边4门2耐酸性按GB927选规定中甲法进行。试验应在somrn汉12Omrn只(。.生50.55)rnn、钢板1几丘莎行4.13耐磨性按(;B176s规定进行4门4闪点按GB52O8规定进行4.

6、巧游离丫Dl单体按附录B进行测定。5检验规则5.1本标准技术要求所列全部项目为型式检验项目。其中原漆在容器中的状态、漆膜外观、干燥时问、光泽、划格试验、硬度、弯曲、流出时间、耐水性、游离TDI单体为出厂检验项目，其余项目每半年检验次。5.2产品由生产厂的检验部门按GB3186取样，并按本标准规定的项目进行检验、产品应有合格证.必要时另附使用说明及注意事项。5.3接受部门有权按本标准的规定对产品进行检验，如发现质量不符合本标准指标规定时，供需双力-共同按GB3186重新取样进行复验，如仍不符合本标准技术要求时，产品即为不合格品接受部门有权退货，5卜4供需双方对产品包装、数量及标志检查核对如发现包

7、装有损漏，数量有出入，标志不符合规定等现象时，即为不合格品。5.5供需双方在产品质量上发生争议时，由产品质量监督检验机构执行仲裁检验6包装、标志、贮存和运输6.1产品应贮存于清洁、干燥、密封的容器中，容器外标志按GB975o规定进行6.2产品在存放时应保持通风、干燥、防止日光直接照射并隔绝火源、远离热源，夏季温度过高时应设法降温63产品在运输时应防雨淋、口光曝晒，并应符合运输部门的有关规定6.4产品在符合6.1和6.2条的贮运条件下自生产之日起，有效贮存期一年了安全、卫生、环保规定该漆含有环己酮、_甲苯等有机溶剂，属易嫩液体，并含少址游离TDI单休有一定1珍性阵此.随1_现场应遵守涂装作业及安

8、全操作规程，采取防火、防尘、防挣电、防毒等措施HG 2454一93附录A施工参考(参考件)A1刷涂、喷涂、浸涂均可，调节粘度可用聚氨酷漆稀释剂稀释A2使用前，两组分按生产厂包装上或使用说明书上规定的比例配合使用，用多少、配多少。配制好的漆液最好在4h内(23士2C)用完口A3该漆在常温干燥，也可在120士2C条件下烘烤lh fi燥。A4该漆组分必须妥善保管.容器密封严实、防止渗水、漏气而使漆液胶化变质附录B气相色谱法测定聚氨醋涂料中的游离甲苯二异氛酸醋(补充件)B1适用范围本附录适用于聚氨醋涂料中的游离甲苯二异氰酸酷(TDI )的测定B2方法原理试样经气化后通过色谱柱，使欲测的游离甲苯二异氰酸

9、醋与其他组分分离，用氢火焰离J ft P, ii)!9 All检测，以内标法定量B3材料B3. 1载气:氮气，纯度)99. 8 %;B3. 2燃气:氢气，纯度99.80,;B3. 3助燃气空气B4试剂B4.1乙酸乙酉旨:分析纯B4. 2十四烷:色谱纯;B4.3 FP笨二二异氰酸酷:，用5A分子筛脱水分析纯(80%2.4一甲苯二异氰酸醋和20%2.6一甲苯二异氰酸酷棍合物)BS仪器B5.1气相色谱仪:能满足分析条件要求的任何型号的色谱仪，配有氢火焰离子化检测器，对苯的检出限DS1 x to- s8/5。气化器内衬可更换玻璃管或者柱前置一段空柱，定期清洗。B5.2色谱柱:内径2mm，长lm不锈钢柱

10、。柱填料:a.固定液:7%甲基硅油SE-30.h.载体:102硅烷化白色载体，80-10。目。B5.3进徉器:微量注射器1,.1。He 2454一93B6色谱操作条件内标物:十四烷;村温:150 C;检测器温度:200 C;气化室温度:巧。C;载气流速:氮气，30mL/min;进样量:。.21A。B7准备工作B7. 1固定相的配制按液载比，准确称取一定量的固定液二甲基硅油，量取相当于载体体积1. 2倍的溶剂_.甲烷，加进磨1-1圆底烧瓶中，上接磨口冷凝器，加热回流半小时，待固定液完全溶解后，将载体倒入，继续回流1. 5-2h，然后切断电源取下冷凝器，在通风柜中用红外灯加热至50C左右，缓慢挥发

11、溶剂至千，升温到60 CI干燥半小时，筛分后备用。B7.2色谱柱的填充和老化将洗好烘干的柱子一端用铜丝网堵好，并接在真空泵上抽气，另一端接上漏斗，缓缓加入配制好的固定相.并轻轻敲打色谱柱至固定相不再进入为止，两端塞上玻璃棉然后将柱子接到色谱仪上(不接检测器)通氮气进行分段老化，在80 C,120C,160C分别老化2h，再升至185老化到基线走直为止B了.3校正因子测定B7.3门配制内标物溶液:称取1. og(精确至。. 000 2g)十四烷，放入干燥的容量瓶中，用无水乙酸乙醋稀释至100m1_,B7. 3. 2配制甲苯二异氰酸酷溶液:称取1。彭精确至0. 000 2g)甲苯二异氰酸醋单体，放

12、入干燥的容量瓶中，用无水乙酸乙酷稀释至100MI。该溶液保存期为二天。B7. 3. 3配制标准样品:用移液管准确吸取5ml内标物溶液和5mL甲苯二异氰酸酷溶液，注入样品瓶中混合，摇匀。87-3.4按色谱操作条件，将仪器稳定后，往色谱仪注入标准样品，并记录色谱图。B7. 3. 5按式(B1)计算甲苯二异氰酸酷的相对校正因子:m7。A-J=二二二二才牛.、.1 / ，之CIJ一n7D1式中:I甲苯二异氰酸酷的相对校正因子;mII标准样品中甲苯二异氰酸醋的质量，9;，标准样品中十四烷的质量，9;AID甲苯二异氰酸醋的峰面积;A,1。十四烷的峰面积。用上述试验步骤测得的相对校正因子，两次测定结果之差小

13、于l0%,测定结果才可使用。87.4相对保留时间的测定B7. 4. 1按色谱操作条件，待仪器稳定后，往色谱仪注入标准样品，记录各组分的保留时间。以十四烷为基准，算出各组分的相对保留时间，用此相对保留时间进行定性。s7. 4. 2各组分的保留时间顺序如下:乙酸乙醋;甲苯二异氰酸醋;四烷。He 2454一93附聚氨酷涂料中游离甲苯二异傲酸酷单体的典型色i图图BI聚氨酷涂料中游离甲苯二异氰酸酷单体的典型色谱图1一乙酸乙酷;2涂料中的溶剂测定步骇1样品重量的确定:样品重量根据游离甲苯二异氰酸醋的含量确定。见表B1表B1.六只OUBB游离甲苯二异氰酸酷百分含量称样敬，只一一一.一-一5.03. 31.7

14、1.3白冈洲列B8.2按上表将样品注入样品瓶中，用增量法称出试样的质量(精确至。. 0002g)再用移液节加入内标物溶液5ml，用loml量筒加入无水乙酸乙醋5mL,混合摇匀。B8.3按色谱操作条件，待仪器稳定后，往色谱仪注入。.2m1按上述要求配制的样品.并记录色谱图B8.4根据相对保留时间对各组分定性。B8.5测量游离甲苯二异氰酸醋和十四烷(内标物)的峰面积。用手工测量时，V出峰布和半峰宽、峰向积山峰高乘以半峰宽而得。如用数据处理器，可预先编好分析和计算程序进行自动计劝HC 2454一93B9计算按式(B2)计$?游离甲苯二异氰酸酷百分含量。计算至。mauA,少%一X【%=式中:X -e-

15、一试样中游离甲苯_1异氰酸酷的质量百分含量;m一试样的质量,g;，-一加入内标物于四烷的质量，9;八J-一一游离甲苯二异氰酸醋的峰面积，cm;A-内标物十四烷的峰面积，CM;厂甲笨二异氰酸醋的相对校正因子B10精密度用以下数值来判断结果的可靠性。B10.1重复性:同一操作者重复测定两次结果之差的绝对值不应大于。. 10%,B10. 2再现性:两个实验室对同一试样测定结果之差的绝对值不应大于。20% oB11报告取平行测定两次结果的算术平均值作为试样中游离甲苯二异氰酸酷的测定结果，报告结果取到0.01写附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由涂料产品分技术委员会归口。本标准由武汉双虎涂料工业公司、化工部涂料工业研究所负责起草。本标准主要起草人刘杏萍、王抑洪、刘纪元。本标准参照采用加拿大政府规格局1-GP-180M通用型两包装聚氨酷涂料标准自本标准实施之日起，原中华人民共和国专业标准ZB G51 107-8MS01-3聚氨醋清漆(分陇);竹发。