HG 2201-1991 扑草净原药.pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准HG 2201一91扑草净原药1主题内容与适用范围本标准规定了扑草净原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于扑草净原药。有效成分:扑草净化学名称:4,6一双异丙胺基一2一甲硫基均三嗦结构式:CH,丫丫H一CH(CH3)2N N、11NH一CH (CH,) 2分子式:CjoH2gNsS相对分子质量:241.36按1987年国际相对原子质量)2引用标准GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 1605商品农药采样方法GB 3796农药包装通则3技术要求3.1外观:白色至灰白色或黄色粉粒，无可见外来杂质。3.2扑草净

2、原药还应符合下表指标要求。%(m/m)项目指标优级品一级品合格品扑草净含量)95.090.080.0加热减量簇2.03.04. 0氯化钠含量成2.03.04.0中华人民共和国化学工业部1991一们一18批准1992一07一01实施HG 2201一914试验方法4. 1扑草净含量的测定(仲裁法)4.1.1方法提要试样用三氯甲烷溶解，以三哇酮为内标物，用3%聚乙二醇20 000/Gas chrom Q为填充物的色谱柱，对扑草净进行分离和定量。4. 1.2试剂和溶液三氯甲烷(GB 682);聚乙二醇20。:气相色谱固定液;Gas chrom Q;150-180pm(80-100目)，气相色谱用载体;

3、内标溶液:20g/L三哇酮三氯甲烷溶液;扑草净标样:已知含量+i99. o% (m/m);三哇酮:含量)95 % (m/二)，无干扰分析的杂质。4.1.3仪器气相色谱仪:具有火焰离子化检测器;色谱柱:长1. 8-2. Om，内径4mm，内装3%聚乙二醇20 000/Gas chrom Q(150-180pm)填充物的不锈钢柱;载气:氮气，氮含量大于99.99%，尽量过滤掉其中的氧和水;微量进样器:IOpL,4.1.4操作步骤4.1.4.1色谱柱的制备4.1.4.1.1固定液的涂演称取。.45g聚乙二醇20 000于160mL烧杯中，加人约45mL三氯甲烷(以恰好浸没载体为宜)，搅拌使之完全溶解

4、。将已称好的15馆载体一次倒入上述烧杯中，将烧杯放在约60的水浴中，并不时轻轻摇动烧杯使之混合均匀。待溶剂挥发近干，将烧杯置于100C烘箱中，干燥the4.1.4.1.2色谱柱的填充将洗干净的色谱柱入口端连接一小漏斗，出口端裹以纱布后，用橡皮管与真空泵相连。开启真空泵，由漏斗处分次倒入柱填充物，同时不断轻敲柱壁，使填充物紧密均匀地装满色谱柱，然后在柱两端各塞入一小团玻璃棉，并适当压紧。4.1.4.1.3色谱柱的老化将色谱柱入口端与气化室相连，出口端暂不接检测器，以约20mL/min的载气流速，分阶段升温至210C，并在此温度下，至少老化24h,4.1.4.2气相色谱仪操作条件温度:柱室200士

5、5C;汽化室2300C ;检测器2300C,气体流速:载气80mL/min;氢气40mL/min;空气400mL/min,进样量:0. 6pLHG 2201一91保留时间:扑草净13min;三哇酮18mine上述气相色谱操作条件，系典型操作参数可根据仪器的特点，对操作参数作适当调整，以获得最佳效果扑草净气相色谱图1一扑草净;2一三哇酮4.1.4.3标样溶液和试样溶液的制备4.1.4.3.1标样溶液称取扑草净标样0. log,精确至。. 000 1g，于具盖小玻璃瓶中，用移液管加入5. OmL内标溶液，摇匀。4.1.4.32试样溶液称取约含。. log扑草净研细混匀的试样，精确至。. 000 1

6、g，于具盖小玻璃瓶中，用移液管加入5. oml一内标溶液，充分摇匀，静置，取上层清液进样，必要时进行过滤。4.1-4.4测定在选定的色谱条件下，待仪器稳定后，重复注入扑草净标样溶液，直至相邻两次进样的扑草净与内标物峰高比(或峰面积比)的相对偏差小于。.6%为止。然后按下列顺序进样分析:e.标样溶液;b.试样溶液;c.试样溶液;d.标样溶液。HG 2201一914. 1.均值式中4.1.4.24.2.4.5计算根据a,b,c,d四次进样的色谱图，分别求出a,d和b,c扑草净与内标物峰高比(或峰面积比)的平扑草净的质量百分含量(X,)按式(1)进行计算:X,=T,.m:尸犷2.刀L, (1):矛，

7、b、。两次进样试样溶液扑草净与内标物峰高比(或峰面积比)的平均值;r2-a,d两次进样标样溶液扑草净与内标物峰高比(或峰面积比)的平均值;m,试样的质量，9;。:标样的质量+g,P标样的纯度，%(m/m)o5允许差本方法两次平行测定结果之差应不大于1.5%。加热减量的测定1仪器称量瓶:高30mm，直径50mm;烘箱:90士2C;干澡器。4.2.2操作步骤称取2. 5g研细的试祥，精确至。. o01g，于已烘至恒重的称量瓶中，铺平。将称量瓶和瓶盖分开置于烘箱中，烘约2h后，盖上盖，取出放人干燥器中，冷却至室温后称量。重复烘干，烘干至相邻两次称量之差小于0. 01g,3计算以质量百分数表示的加热减

8、量(X,)按式(2)计算X,二m二m4 x100 (2)。3烘干前试样和称量瓶的质量，9;M4-烘干后试样和称量瓶的质量，9;从。称取试样的质量，9。氮化钠含量的测定试剂和溶液2.中34.式4.4.3.1丙酮(GB 686);硫酸溶液:约50% (V/V);盐酸标准溶液,c(HCI)二0. lmol/L，按GB 601中4.硝酸银标准滴定溶液，c (AgNO,) = 0. lmol/L.按GB4.3.2仪器电位滴定仪:读数精确到2mV;电极:银一217型甘汞电极，带硝酸钾盐桥。4.3.3分析步骤2条制备和标定;601中4.2.1条制备和标定。HG 2201一91称取2. Og试样，精确至。.

9、000 1g，于400mL烧杯中，用50mL丙酮溶解，加入2OOmL水，用硫酸将溶液酸化至pH值1-2,精确加约2mL盐酸标准溶液，用硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。4.3.4计算氯化钠的百分含量(x,)按式(3)计算:X=0. 0585(V一Vzc2) X 100刀zE-5. 85(V,c，一V zcz )刀2s.，.，。.一3)式中:c,-硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;二:盐酸标样溶液的实际浓度，mol/L;V,滴定时，消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，mL;Vz加入试样溶液中的盐酸标准溶液的实际体积，mL;。:。试样的质量，9;0.0585与1. OOmL硝酸银标准滴定溶液Cc

10、(AgN0,) =1. 000mol/L相当的，以克表示的氯化钠(NaCl)的质量。5检验规则51扑草净原药应由生产厂的质量监督检验部门按本标准进行检验。生产厂应保证所有出厂的扑草净原药都符合本标准要求。5.2使用单位有权按照本标准的各项规定检验所收到的扑草净原药的质量是否符合本标准要求。5.3取样方法按照GB 1内标溶液:24g/L邻苯二甲酸二正戊酷二甲基甲酞胺溶液;扑草净标样:已知含量,)99. 0%(二/m);内标物:邻苯二甲酸二正戊酷，含量)99写，经气相色谱分析无干扰物;气相色谱仪:具有火焰离子化检测器;色谱柱:长2m，内径4mm，内装5%XE-60/chromosorb W AW

11、DMCS 150-180Km填充物的不锈钢柱;微量进样器:10pL,A3色谱操作条件温度:柱室212C;汽化室250 0C ;检测器2500C ,气体流速:载气(Ni) 20mL/min;氢气30mL/min;空气500mL/min,进样量:1tL,保留时间:扑草净5. 5min;邻苯二甲酸二正戊酷9. 5min.上述气相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据仪器的特点，对操作参数作适当调整，以获得最佳效果HG 2201一91图A1扑草净气相色谱图1一扑草净;2-邻苯二甲酸二正戊醋A4标样溶液和试样溶液的制备称取约含。.1她扑草净的标样和研细混匀的试样，精确至。. 000 1g，分别置于具盖的小

12、玻璃瓶中，各瓶中分别用移液管加人5. OmL内标溶液，充分摇匀，静置。取上层清液进样，必要时进行过滤。A5测定步骤在选定条件下，待仪器稳定后重复注入标样溶液，直到相邻两次进样扑草净与内标物的峰高比的相对偏差小于。.6%为止。然后，按下列顺序进样分析:a.标样溶液;b.试样溶液;c.试样溶液;d.标样溶液。A6计算扑草净的质量百分含量(X,)按式(A1)计算:He 2201一91X,矛，m，P二二二一.r,.”之1(A1)式中:r3 6,c两次进样试样溶液扑草净与内标物峰高比的平均值;r, a,d两次进样标样溶液扑草净与内标物峰高比的平均值;m,试样的质量，9;阴2标样的质量，9;尸标样纯度，%(m/m)A7允许差本方法两次平行测定结果之差应不大于15%。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人昊奇、王玉凡、张雪冰、王世燕、吉化公司农药厂参加起草。王凤芹、郑太永。