HG 2-818-1975 矮壮素水剂.pdf

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1、中华人民共和国石油化学工业部部标准2一.矮壮素水剂(1983年确认、本标推循佣于三甲胺与1,2一二抓乙烷合成而制得的矮壮素水剂。结构式:CICH,CH2N- (CH,),CI-化学名称:2一抓乙基三甲羞撅化胺分子式.C,HNCI=分子2, 158.07 (1973年国际原子f)一、技术要求外观:浅黄色至黄徐色、无沉淀、透明均匀液体。矮壮素水剂应符合下列指标:1.乙指标名称指标嫂壮案含f. %)比，d护pH值501.106 -1.1174-7二、验收舰别3. 50%矮壮素水剂应由生产厂质f检脸部门进行检脸，生产厂应保证出厂的矮壮素水剂符合本标准的要求。4，使用单位有权按照本标准的各项规定，从出厂

2、日起，在三年内检脸所收到的50 %矮壮素水剂的质f是否符合本标准的要求。每批赎壮案水剂的f应不超过包装前成品贮.的容f.取样方法.从每批总箱数的5%中取样，小批者不得少于3箱。从每个取样箱内任取一瓶，每瓶取大致相等的检样月人清洁、千澡、带磨口塞的玻瑞瓶中，取样总f约500-600毫升，瓶上贴标签，注明:生产厂名称、产品名称、批号、取样日期及地点。7.若植脸结果中有一项指标不符合本标准要求时，应盆新自两倍t的包装箱中取样复检。盆新检脸结果，即使只有，项指标不符合本标准要求时，则整批0%埃壮索水荆不能脸收。三、试脸方法8.斌壮素合f洲定;(I)试剂和溶液硝酸银(GB 670-65):0.1N标准溶

3、液，氢载化钠(GB 629-65):2N水溶液.中华人民共和国石油化学工业部发布北京市化学工业局提出1978年10月1日试行北京市农药二厂起草1041HG 2-818-75氢氧化钠(GB 629-65):0.1N水溶液;硝酸:(GB 626-65): 1，3硝酸水溶液。几氯荧光黄(HGB 3518-62):0.2%乙醇溶液，酚酞指示剂(HGB 3039-59):1%乙醇溶液，可溶性淀粉(HGB 3095-59):1%水溶液。(2)测定手续称取样品约4克(准确至0.0002克)，置于250毫升容量瓶中，加水稀释至刻度，充分摇匀备用。a.游离氯的测定:吸取25毫升样品溶液于250毫升三角瓶中，加人

4、15毫升蒸馏水、三滴0.2%的二氯荧光黄和10毫升淀粉指示剂，立即用。.1N硝酸银标准溶液滴定至粉红色刚刚出现为终点。b.总氯的测定:吸取25毫升样品溶液于250毫升磨口三角瓶中，加人巧毫升2N氢氧化钠水溶液，装上回流冷凝器在电炉上加热回流，15分钟(从沸腾开始)后，用蒸馏水冲洗冷凝器及三角瓶内壁，冷却至室温(20C左右)，加一滴酚酞指示剂，用1:3硝酸和。.1N氢氧化钠调至中性或稍偏酸性，加三滴0.2%二氯荧光黄、10毫升淀粉指示剂，立即用0. 1 N硝酸银标准溶液滴定至粉红色即为终点。样品中矮壮素含量%(X)按下式计算:X二一竺(Vz-V,)， x0.158X25x-250x 100式中:

5、N-硝酸银标准溶液的当量浓度.V:滴定总抓时消耗硝酸银的体积，毫升。V,-滴定游离氯时消耗硝酸银的体积，毫升。G样品重量，克，0.158每毫克当量矮壮素的克数。(3)取平行侧定两个结果的算术平均值作为测定结果。(4)本方法最大允许平行误差不应超过土0.15%.9.比重的测定:取500毫升量简一支，加入矮壮素水剂500毫升，放在恒温水浴中，待矮壮素水剂是20时，用比重计测其比重并记录之。10. pH值的测定:用万能pH试纸浸沾均匀的矮壮素水剂，观察pH试纸的颜色变化并与pH试纸标准色板对照，读记pH值。四、包装、标志、运输与贮存11. 50%矮壮素水剂用玻璃或塑料瓶装，加瓶塞、瓶盖后再装人木箱或其他材料的筐或箱中，以贮运当中不破损为原则，每瓶净重0.5公斤或1公斤，外用草套、草垫或瓦楞纸等作衬垫，以防相撞击破损，每箱(筐)装0.5公斤的20瓶，1公斤的12瓶，净重10一12公斤。12.包装瓶上粘贴使用说明书。13.包装上注明:生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、净重和本标准编号。14.包装上应附有规定形状的“有毒”、“轻拿轻放”、“不可倒置”等标志。15贮运时，防止受冻、受热，并不得与食物、种子、饲料混放。1042