HG T 2824-2009 工业硫酸镍.pdf
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1、lCS 71.060.50 G 12 备案号:27342-2010HG 中华人民共和国化工行业标准工业硫酸镇ickel sulfate for industrial use 2009- 2-04发布HG/ T 2824-2009 代科问G,T 282.1-1997 20 0-06-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布llGj T 2824一2009刚昌.ji:标准代悴H(;T 2R21 1 !:l97(业硫酸锦B+标准勺HCT 2S21一1997相比主要技术差异l(mF: -JtlU肖l类1;(, Ij介怖川守主旋(1997f版的1.2.牛版的号.2): -H悔、钻.H、铁、制、ii、树、
2、镇灰水不济物指际ill行了调整; 删除硝般挝、做沉淀物、氯化物川刷指标(1997 1二版的4.2; -增Jm饷、摇、棚、i)0III L水.110热主试样消解.玲却至宅温-1个科略4s.100 mL窑母舰ql.ftl/.l战酸溶液.IJll i色的解.怜却至宝训前元个转陪至250mL轩1tt.Iili叶, JlI/.I: 川一试件服吐的数值,(在他为克(g); M t.束(11)的埠尔质t.t的数值.惟位为克峙暗I,(gmol)(M=j8. 69) ; U, 愤6.,)测份的钻的质世分数.数值以%Jmm.JjO入10mL硝眼前.flf供沸2min.玲邱料移歪100n汀,fj. fJ持!(叶,.
3、 Ji!,j(稀特较去IJft报匀oI世m分先亢I! I . (f. ;,;0 nm波F.用1cm吸收池.以IKf1参U:.iHlt Jll挝tfft。以钻质监(mg)为横也flj、.M忧的眼此地为纵A也J.绘;fJIJL作rUI线e6.5. 1. 4. 2 试样溶酒和空白试验溶液的制备f*椒约l以试伴.拙响全0.001g.置于250时,烧杯巾.1m入2IIlL址服悄地、50mL水.JJU热至i式样辩解.岭J利于夜刷.格人100011.蒋版j.JH;K稀静宝剑皮.报合j!叶tJ.t制扣吧11t览济地.除不/10式样:外.Jt他加入的讯:刑时和Ii式!陪陪液的制备:JE伞相lJ.Jf与试样HG/
4、 T 2824-2009 同时间样处理.6. 5. 1.4.3 测定用移液管移取l类优等品10mL、l类一等品5mL、H类2mL试验溶液和相应庭的空白试验溶掖.分别置于250I时,烧杯中.在空白试瞌溶液中加入5mL试验榕液。以下按6.5.L 4.1从.1JU水至10 mL开始,到制最其收克度,.为止,进行操作。假时工作曲线查出以:验溶模军11空白i式验溶液1钻的质量.6.5. 1. 5 结果计算钻1守自t以7(Co)的质庭分数()2计,数值以%友示.按式(3)计算:(mt-mo)X lO 3 wz=. . vs- X I OO (3) m一- 100 式中:川1一-从工作l曲线上查得试样榕液中
5、钻的质量的数值.I位为毫克(mg); m一一从五作l曲线上ft得空白试验醉被中钻的质茧的数值,1事位为毫克(mg); m一一试样质拙的数值,单位为克(g) 取平行测定结果的算术平均值为制定结果,平行测定结果的绝对盖值优等品不大予0.005%.一等品不大于0.02% 6. 5. 2 原子眼收光谱法6.5.2. 1 方法提要在酸性条件下.JH原子吸收分光光度计于240.7 nm放长处.用空气-乙快火焰,采用标准力u入法,测定溶液中的钻含量.6. 5. 2.2 试剂6. 5.2.2.1 盐酸溜被;1+1 ; 6.5. 2.2.2 钻标准帮液:1mL溶液含钻(Co)O.0 mg. fH移液管移取10m
6、L按HG/T3696.2配制的钻标准溶液-22于100mL容挝胞中,用水前释乞刻j豆.摇匀此梆被使用时现配.6. 5.2.3 仪器、设备j启F吸收分光光度计:配有钻空心阴极灯。6. 5.2.4 分析步骤6. 5. 2. 4. 1 试验溶液的制备称取约5g试悻.精确O.Olg.置T烧杯巾,hOJK溶解后,转移至100mL在址瓶中,加水至刻度.摇匀6.5. 2.4.2 工伟曲线的绘制f3个100时,将-j1J:1i中.按占2分另1)移取试验情液白l钻惊慌榕液.再分别)111入2mL盐酸榕椒,稀特至刻J主.摇匀,用原子吸收分光光度汁.以钊i宅心阴快H为ytl7D. .子谊民2000(门10 /I飞-
7、, :iOO 式中:从丁:f1 1111线1-货商削:.t将捕的铁的浓度的边也.恨位为进l1:j.革11(mg mL): 川一-G. f. 1. 1条1弥取怦1虽iA的破值.,价为先以取、rfJ训iJ:u=,I;织的rr术刊r!匀的为沙!ii.:结果:.似J7X平门和!J定结果的地.t1;. (1(不人卜。.ooo: %。6. 8 纳含量的测定6. 8. 1 方法提要用水济僻试丰r. fl Jf,t子吸收分It.元1宜计l二.束时标准hll入法.(f波1(:589.飞nm下.以吧飞,诀火f1比6.8.2试J饷析、州市i位:1 ml. j容;在台饷(;IlO.01 mg 日略iiHHtnJ. (
8、l mL愤川IT 3696.2配制的饷j)iilL洛被.j_ll J I O() 11此,容川剧巾.川1Ij(怖释主去JJ!1 . ti匀.此前咐他月JU.t现时6. 8. 3 仪器、设备以子吸收什亢i亢!且计:肉1i俐;i心IJ1极们。6.8. 4 分析步骤分另Ijf事Jr1 1I1L试验部泊八(1).1). ,1. 1 ) .盯j二川个100l1lL有Il:J低,.分别力11入0.00ml.、2.001111.、1.II IllL、(i.01 1111.饷怀准济模.川i水踊f至刻l芷.招生J.向.原1-P段收分亢G1芷讨J.以俐飞心l饲假灯为j(;岭!.JH豆L乙快火也.在说!乏吨付.Cn
9、m干.削IjtI述节;在的吸/l立以饷标J任滔滔,俐的项且为愤4制J、.相应的呗j(;J芷为纵坐机、.结a,llnlt.将rlll线反JrJg民IJ横给你柯|欠.交点即为所测f扪位小饷J.A的质I,t6. 8. 5 结果计剪饷含l以讷c.川的质M:分数U;i I .数的以a友,.1i在式uOii-n:HG / T 2824一20091-m,.l) X lO 3 1且,-一二I. , - X 100 (8) m 500 式中:川一从1二作111线上街得的试验部液巾纳的质茧的数值.单位为毫克(mg): 川-一从五作1111续.t桦的字白试验溶液1铀的质怡的数值单位为毫克(mg); m-6.6.4.
10、1条中称取试样质时的数值.单位为克(g)。取甲行测定结果的n术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不太子0.002%。6. 9 铅含量的测定6. 9. 1 石蛊炉原子吸收分光光度法(仲裁法)6. 9. 1. 1 方法提要在酸件条件下.采用石愚炉原了吸收分光光度法.在283.3nm彼伏下测定溶液的铅含最.6.9. 1.2 试荆6. 9. 1. 2. 1 铅标准榕攘贮备?在:mL前被含铅印b)O.I mg. m移液轩移取10时,按11c.;/T3696.2旧制的铅标准踏破.理f100 mL容结瓶中,用水稀秤至刻!主.播勾.6. 9. 1. 2. 2 铅标准踏液:1时,浴破含铅(Pb)O.0
11、01mg 阳路液付移取ImL t述铅似准榕1夜.宜于100 mL容盘版中.稀将至刻度,摇匀,此悄地使用时现削。6. 9. 1. 3 仪器召,嗯炉-1,;f吸收分j(:.光皮计-6. 9.1. 4 分析步骤6. 9. 1. 4. 1 工作曲线的绘制于1个100时,容量瓶中.技表3分到IJ侈取铅标准挥手治(6.9.1. 2. 2 . Jt1J(梅驿至刻度.摇勾.JH j :+1沪-1Jt子吸收分光光度计在283.3nm处测定其吸Jt度。用水调车,溯过各溶攘的眼光度.以各L作曲线溶液的铅的tt.度(mg,ml.)为横坐标.对应的吸光度为纵也怀绘制丁作曲线。表5。3 将最瓶编号的时1 。1;.ft于四
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