GB T 8301-2001 浓缩天然胶乳 机械稳定度的测定.pdf

《GB T 8301-2001 浓缩天然胶乳 机械稳定度的测定.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 8301-2001 浓缩天然胶乳 机械稳定度的测定.pdf（5页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、GB/T 8301-2001 前当日卒标准等同采用IS035，1995(浓缩天然胶乳本标准与前版的主要差异z一增加了引用标准GB/T8300-2001浓缩天然胶乳碱度的测定和GB/T6003. 1一1997(金属丝编织网试验筛沁一一增加定义和抽样两章a机械稳定度的测定儿一在操作程序一章中增加了确定终点的方法5干一金属丝布的平均网孔尺寸改为180m土7.6m。本标准自实施之日起，代替GB/T8301-1987。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位z华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心(湛江)。

2、本标准起草人，j(亦峰、黄茂芳、陈鹰。本标准为第二版，第一版于1987年7月首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会负责解释。111 G/T 8301干2001ISO前言ISOC国际标准化组织)是各国标准团体(lSO成员团体)的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的成员团体，均有权参加该委员会。凡与ISO有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面，ISO与国际电工委员会OEC)紧密合作。技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布时，要求至少

3、有75%投票的成员团体投赞成票。国际标准ISO35由ISO/TC45橡胶和橡胶制品技术委员会制定。本标准第四版对第三版OSO35，1989)略作修订，废止和代替第三版。1 Z 中华人民共和国国家标准浓缩天然胶乳机械稳定度的测定Natural rubber latex concentrate Determination of mechanical stability GB/T 8301-2001 idt ISO 35 ,1995 代替GB/T8301-1987 警告使用本标准的人员应该熟悉正规实验童的操作规程。本标准无意涉及国使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制度.并确保符合

4、国东有关法规是使用者的责任。1 范围本标准规定了浓缩天然胶乳机械稳定度的测定方法。本标准适用于巳西橡胶树胶乳生产的浓缩天然胶乳。本标准也适用于预硫化浓缩天然胶乳。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效n所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 8290一1987天然浓缩胶乳取样(neqIS0 123 ,1 985) GB/T 8298-2001 浓缩天然胶乳总固体含量的测定GB/T 8300-2001 浓缩天然胶乳碱度的测定(idtIS0 125 , 1990) GB/T 6003. 1-

5、1997 金属丝编织网试验筛(eqvIS0 3310-1 ,1990) 3定义本标准采用下列定义。浓缩天然胶乳natural rubber latex concentrate 含氨和(或)其他保存剂，并经某种浓缩加工的天然胶乳。4 原理将浓缩胶乳样品稀释至总固体含量为55%(m/m).再以高速搅拌。记录引起最初可见絮凝时所需的时间，作为衡量机械稳定度的方法。5 试亦j氨溶液(5.1和5.2)应使用确认的分析纯氢氧化镀配制，必须贮放在密闭的容器内。在规定用水的地方，应使用不含碳酸盐的蒸馆水或纯度与之相当的水。5. 1 氨溶液，含1.6% (m/m)的氨(NH3).用于碱度至少为0.30%(相对于

6、浓缩胶乳)的浓缩胶乳。5.2 氨溶液，含0.6%(m/m)的氨(NH3).用于碱度在0.3%以下(相对于浓缩胶乳)的浓缩胶乳06 仪器61 机械稳定度测定仪:包括6.1. 1至6.1. 3的组件。中华人民共和国国家质量监督检验检疲总局2001-07一20批准2001-12-01实施113 G/T 8301 2001 6. 1. 1 胶乳容器.平底的圆筒，高度至少90mm，内径58mm士1mm，筒壁厚约2.5mm，内麦丽应光滑。聚叩基丙烯酸甲A或玻璃容器都适用。6.1.2 搅拌装置，包括根垂直的不锈钢轴，轴呈镀形，其长度足够达到胶乳容器(6.1.1)的底部。袖端直径约6.3mm.在其准确同轴位置

7、上连接着一个呈水平状的光滑的不锈钢圆盘，圆盘直径20.83rnm 土0.03mm.厚1.57 rnm土0.05mm。整个试验过程中，搅拌装置的搅拌速度应保持在14000r/min士200 r /min，在此速度下.轴的摆动不应超过0.25mm. 6.1.3 胶乳容器(6.1.1)支架，支架应保证旋转轴的轴线与胶乳容器的轴线同心，而且应保证搅拌圆盘的底部与胶乳容器底部的内表面相距13mm土1mm 6. 2 加热方法可采用如下两种方法之一2水浴，能保持温度60C80 C ; 一玻璃管，弯曲成能插入胶乳中的形状，管内通人温度为60C80C的循环水。6.3 不锈钢丝织物应符合GB/T6003.1的要求

8、，平均网孔尺寸180m士7.6m。7 取样按GB/T8290规定的方法进行取样。注:样品的贮存期和贮存温度可能对机械稳定度有不良的影响.8 操作程序在第一次打开样品瓶的24h之内进行双份测定。如果浓缩胶乳的总固体含量和碱度未知，则应分别按GB/T8298和GB/T8300进行测定。注，如果机械稳定度测定仪(6.1)附近大气中的二氧化碳撒度跑过正常的浓度约0.03%(v /V泣，胶巩的机械稳定度就会降低。这一效应在二氧化碳浓度只有O.05%(V/V)时就可能很明显了。大气中二氧化碳浓度高的原因.可能是附近有产生二氧化碳的设施，例如某些煤气加热器或油热器。将玻璃烧杯中的100g胶乳用适当的氨溶液(

9、5.1或5.2)稀释至55.0%(m/m)士0.2%(m/m)总团体含量，然后立即用加热方法之-(6.2)将稀释胶乳加热至36C37C(即略高于试验温度).同时轻轻搅拌。将加热的稀释胶乳立刻用不锈钢丝织物(6.3)过滤，并称取80.0g士0.5g经过滤的胶乳放在容器(6.1. 1)内。核实胶乳的温度应是35C土1C.把容器放在规定的位置上，搅拌胶乳，保证在整个试验过程中搅排器的转速保持在14000 r/min土200r/min.直至超过终点为止。在终点到达之前，可以看到搅拌轴周围的旋涡深度明显变浅。判定终点的方法是每隔15s用于净的玻璃棒取一滴胶乳，将其经轻地扩散在适当的表面上，例如于掌、显微

10、镜玻璃载片、水面或不锈钢丝织物(6.盯上，第一次出现絮凝粒时即为终点。为了确认终点已到达，可将胶乳再搅拌15s后取样，如试样中的絮凝粒数量增加，即说明所取的终点是正确的。9 结果的褒示将开始搅拌至到这终点的时间(s)作为浓缩胶乳的机械稳定度。双份测定结果之差不应大于它们平均值的5%.否则.应重新测定。10 试验报告试验报告应包括下列内容za)本标准编号;bl识别样品所需的全部细节;c)胶乳的机械稳定度，准确至15S; I I I / GB/T 8301-2001 dl检查终点所采用的方法(是用手掌、显微镜玻璃载片、水面或不锈钢丝织物); el测定过程中注意到的任何异常现象;们在本标准未包括的，而被认为是可以采用的任何操作gu试验日期。 115