GB T 31744-2015 水质净化用竹炭基本性能试验方法.pdf
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1、 ICS 71.040.50 B 73 中华人民共和国国家标准GB/T 31744-2015 水质净化用竹炭基本性能试验方法Test 00 the elemeotary properties of bamboo charcoal for water-purificatioo 2015国07-03发布2015-门国02实施气叶川J俨叫飞牛二咄咄伽吨,二EF飞/J平中华人民共和国国家质量监督检验检捷总局也士中国国家标准化管理委员会X.,J P GB/T 31744-2015 前本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的
2、责任.本标准由全国竹藤标准化技术委员会(SAC/TC263)归口。本标准起草单位z南京林业大学、国家林业局林产工业规划设计院、浙江民心生态科技有限公司、浙江碧岩环保材料有限公司、浙江宁波兴达炭业有限公司、浙江街州净力竹炭厂、江阴中炬生物科技有限公司、福建省建阪特艺竹木有限公司、福建连城鑫晨大科技有限公司、衙州现代炭业有限公司、浙江建中竹业科技有限公司、龙泉市南山炭业有限公司、上海竹虎实业有限公司。本标准主要起草人z周建斌、张东升、邓丛静、包立根、涂志龙、戴美祥、张水祥、崔字、周娟、黄春进、吴泉生、丁建中、王有富、吴宗满,I a GB/T 31744-2015 水质净化用竹炭基本性能试验方法1
3、范围本标准规定了水质净化用竹炭的水分含量、灰分含量、挥发分含量、固定碳含量、pH值、苯酣吸附值、氯化物吸附值的测定方法。本标准适用于饮用水净化用竹炭的检测。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注目期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件.GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 水分含量3. 1 方法提耍一定质量的试样,在105C士5(;下干燥至恒量,以质量减少量占原试样质量的百分数作为水分含量。3.2 仪器3.2.1 电热恒温干燥箱,带有自动调温装置,并附有鼓风机或自然通风装置。3.2.2 分
4、析天平,精度0.1mg. 3.2.3 干燥器,内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶)。3.2.4 称量瓶.70mmX 35 mm. 3.3 操作方法称取1g5 g(称准至1mg)试样要求粒径小于或等于0.900mm).放人预先干燥至恒量的称量瓶中,试样在称量瓶底面厚度均匀。置于温度调节至105C士5C的电热恒温干燥箱内,干燥3h4 h.取出,放人干燥器中,冷却到室温大约需30min)后称量.然后进行检查性试验,每次干燥时间为60min.直到试样的减量小于0.0050g或质量增加时为止,在后一种情况下,必须采用增量前的一次质量作为计算的依据。3.4 结果计算竹炭水分含量测定结果按式(1)计算z式
5、中Ew一一试样的水分含量.%; w=旦二主!.X 100% l-m2 m一一干燥前试样加称量瓶的质量,单位为克(g); . ( 1 ) 1 GB/T 31744-2015 ml一一干燥后试样加称量瓶的质量,单位为克(g),m一一称量瓶的质量,单位为克(g)。3.5 允许误差水分含量的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。4 灰分含量4.1 方法提要一定质量的试样于800C士20c下,均烧至恒量(冷却后称量).以残留物的质量占原试样质量的百分数表示灰分含量。4.2 仪器4.2.1 高温电炉,带有能保持800c士20C的调温装置,附有热电偶和高温衰。4.2.2 带盖瓷增桶.30rnL. 4.2.3
6、 分析天平,精度。.1mg. 4.2.4 干燥器,内装干燥剂未潮解的块状氯化钙或硅胶)。4.3 操作方法将符合规格的瓷增搁置于800C土20C高温电炉中灼烧至恒量,将增揭在空气中冷却约5min 后,置于干燥器中冷却至室温(大约需30min).称量(称准至1mg)。再称取经粉碎至全部通过0.25 mm(60目的千燥试样1g(称准至1mg).置于巳恒量的瓷蟠捅中,并送入温度不超过300c的高温电炉中,打开增桐盖,缓慢升到500C j并保持30min.继续升高温度,在(800士20)c的条件下灼烧3h.,4儿取出增捐置于资板上,盖上增塌盖,在空气中冷却约5min后,放入干燥器,冷却到室温,称量。然后
7、进行检查性的烧,每次灼烧60min.直到试样的减量小于0.0010 g或者质量增加时为止,在后一种情况下,应采用增量前一次的质量作为计算的依据。4.4 结果计算竹炭灰分含量测定结果按式(2)计算z式中zA一一试样的灰分含量.%,A=芝王二主X 100% m m2一一灰分和增端的质量,单位为克(g),ml一一-瑜塌的质量,单位为克(g), m一一试样的质量,单位为克(g)。4.5 允许误差灰分的两次平行测定结果误差不得超过0.3%。5 挥发分含量5.1 方法提耍 ( 2 ) 一定质量的试样,在850C士20C的温度下,隔绝空气加热7min.以所失去的质量占原试样质量2 的百分数表示挥发分含量。实
8、验中如果发现有明显的火星时,则应重做。5.2 仪器5.2.1 毒蜻捐z高40mm,上口直径30mm. 5.2.2 高温电炉z带有能保持850.C士20.C的调温装置。GB/T 31744-2015 5.2.3 增捐架z由镰恪丝制戚,其大小以放人高温炉中的增塌不超过恒温区为限,并使放在蜻捐架上的蜻塌底部距炉底10mm15 mm. 5.2.4 分析天平,精度0.1mg. 5.2.5 秒表或定时钟.5.2.6 干燥器,内装干燥剂(未潮解的块状氯化钙或硅胶。5.3 操作方法称取经粉碎至全部通过0.25mm(60目)的干燥试样1g(称准至1mg),置于已在850.C :f: 20 .C烧至恒量的瓷增揭中
9、,将带塌盖好,轻轻振动以使试样铺平,放在增塌架上。然后,迅速送人事先加热到850.C的高温电炉中,使增塌位于热电偶测点的上方或下方,继续加热7min.开始时炉温下降,但在3 min内应恢复到850.C土20.C,如发现有明显火星,则应重做。最后,取出增桶置于瓷板上,在空气中冷却5min后,放入干燥器冷却到室温,称量.5.4 结果计算竹炭挥发分含量测定结果按式(3)计算:式中EV一一试样的挥发分含量,%;ml一一试样的质量,单位为克Cg)I V:,:二旦!.X 100% ml mz一一试样加热后的质量,单位为克(g)。5.5 允许误差挥发分的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。6 固定碳含量6
10、.1 方法提要固定碳含量以经过干燥后的竹炭质量,减去其所含灰分及挥发分来计算.6.2 结果计算竹炭固定碳含量测定结果按式(的计算z式中zc一一固定碳含量,%; A一一试样的灰分含量,%; V一一试样的挥发分含量,%.c =100一(A+V). . . ( 3 ) . . .( 4 ) 3 GB/T 31744-2015 6.3 允许误差固定碳的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。7 pH值7.1 方法提要试样在不含二氧化碳的水(煮沸过的去离子水或蒸馆水中煮沸,过撞,冷却后测定滤液的pH值。7.2 试剂不含二氧化碳的水,将GB/T6682中二级水煮沸3min-5 min。7.3 仪器7.3.1
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