GB T 23362.6-2009 高纯氢氧化铟化学分析方法.第6部分 灼减量的测定 称量法.pdf

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1、ICS 77120H 66 囝雪中华人民共和国国家标准GBT 2336262009高纯氢氧化铟化学分析方法第6部分：灼减量的测定 称量法Methods for chemical analysis of high purity indium hydroxide-Part 6：Determination of the loss on ignition-Gravimetric analysis200903-19发布 2010-01-01实施丰瞀鳃紫瓣譬糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会议19刖 旨GBT 2336262009GBT 23362(高纯氢氧化铟化学分析方法分为6个部分：第1部分：砷量的测

2、定原子荧光光谱法；第2部分：锡量的测定苯基荧光酮分光光度法；第3部分：锑量的测定原子荧光光谱法；第4部分：铝、铁、铜、锌、镉、铅和铊量的测定电感耦合等离子体质谱法；第5部分：氯量的测定硫氰酸汞分光光度法；第6部分：灼减量的测定称量法。本部分为第6部分。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由桂林工学院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由广西冶金产品质量监督检验站、广西铟工业协会、柳州市产品质量监督检验所参加起草。本部分主要起草人：周素莲、连业一、黄肇敏、黄旭升、廖庆文、伍祥武、宫辛玲、覃祚明。1范围高纯氢氧化铟化学分析方法第6部分：

3、灼减量的测定称量法GBT 2336262009GBT 23362的本部分规定了高纯氢氧化铟灼减量的测定方法。本部分适用于高纯氢氧化铟灼减量的测定，测定范围(质量分数)为16OO18oO。2方法提要试料置于铂坩埚内，于高温炉中逐渐升温至800 4C，灼烧至恒量，根据减少的质量计算灼减量。3仪器设备31分析天平：感量01 mg。32高温炉。4试样试样应在105110干燥2 h，置于干燥器中冷却至室温。5分析步骤51试料称取100 g试样，精确至0000 1 g。52测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。53测定531将试料(51)平铺于经800灼烧并已恒量的铂坩埚(包括铂盖)中。532将铂坩埚置

4、于高温炉中，升温至280左右，恒温1 h。继续升温至800，灼烧1 h。533取出铂坩埚，稍冷，将铂坩埚置于干燥器中，冷却至室温后称量。534将铂坩埚再次置于高温炉中，于800灼烧30 rain。以下按533操作，直至恒量。6分析结果的计算灼减量以质量分数w。计，数值以表示，按公式(1)计算：w，一婴二丝xlOO (1)7n 0式中：m，一一灼烧前试料和铂坩埚(包括铂盖)的质量，单位为克(g)；m。灼烧后试料和铂坩埚(包括铂盖)的质量，单位为克(g)；m。试料的质量，单位为克(g)。7精密度71重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果1GBT 2336262009的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5。重复性限(r)按表l数据采用线性内插法求得。表1灼减量的质量分数 1632 1759重复性限(r) o，15 01572允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表28质量保证和控制应用国家级标准样品或行业级标准样品(当前两者没有时，也可用控制标样代替)，每周或每两周校核一次本分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。