GB 2367-2006 工业亚硝酸钠.pdf
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1、ICS 71. 060. 50 G 12 昌中华人民共和国国家标准GB 23672006 代替GB2367一1990工业亚硝酸纳Sodium nitrite for industrial use 2006心3“14发布2006”12喃01实施中华人民共和回国家质嚣监督检验检班总周崛业中国国家标准化管理委员会DC.1 (J GB 2367 2006 前霄标准第3I鞋、第5蛮、第6I草、第7:!曾为强制性,其余为推稼性。本书乎准修改采用俄罗斯标准rocT19906, 1974工业亚硝酸纳(1991年第四次修改)(俄文版)。本标准根击白俄罗斯标准rocT19906, 1974工业亚硝酸纳以俄文版)主
2、重新起草。考虑到我biH自情,在采F白俄罗斯标准rocT19906,1974工业亚硝酸销时,本标准做了一些修改。有关技术做差异巳编入正立;中并在它们所涉及的条款的资边空白处用垂直单线标识。在附录AX附录日中给出了这块技术性差异、结构做羡界及其服郎的a览表以供参考。本标再去代替GB2367 1990J二、.ill:ilt硝般饷。本标准与G日23671990相比主要技术变化如下:摞商了优等品的水分指标要耳求0990年版的3.2,本版的3.2)。针对添加防然块剂的产品,增加了松散皮指标(990年版的3.2本版的3.2)。本标浓附求A及附淡归为资料做附录。本书虽准由中自立行汹和化学工业协会提出。斗叫王
3、准囱全国化学你准化技术主委员会:%机化工分会CCSB丁S/TC63/SC ll归口。本标准也盖在单位:3走律化工衍究设计院、大化集凶手¥陆走资任公词、杭州龙山化工有限公筒、山东海化华龙硝锁有限公词。本标准主主耳起草人事E只L鑫、主要密、梁E宫、王金忠、问成华。本标准所代替标樵的历次版本发布情况为:一一GB2367 1980,GB 2367-1990, GB 2367-2006 工业Sil!硝酸制1 范阂本标哥在规定了工业IE硝酸纳的技术要求,试验方法,检骏规则,标志、标簇,包装、运输和贮存。本标P段适用于二LfrIE硝酸纳该产品友要用作制造硝慕化合物、偶氮染料等的原料和织物染色的煤染剂、漂白剂
4、,f最属热处理剂、水泥原强剂和防冻剂等。分子s:;,NaN02 相对分子脸篮,69.00(按2001年网1际相对贩子质锺)2 规范性引用文件下列文件的条款通过本标准的寻I#I而成为本标准的条款a凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标f候,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些草件的最新版本。凡是不注目期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 190 1990 危除货物包装标志G日IT191 2000 包装储运网示标志(eqvISO 780: 1997) G日IT1250 极限数僚的表示方法和判定方法GB/T 3051 2000 元机化
5、工产品巾氯化物含量测定的i盟则方法求量法(neqISO 5790:1979) GB/T 6678 化工产品采桦总则GB/T 6682 1992 分价实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696, 1987) 心巳15258化学品安全标签编写规定HG/T 3696. 1 元机化工产品化学分析用标准淌定溶液的制备HG/T 3696. 3 元机化工产品化学分析#I制)flj及制品的制备3 要求3. 1 外观:臼色或微带淡黄色结晶。3.2 1:业亚硝酸倒应符合淡1殡求:项因亚硝酸纳(NaNO,)质鳖分数(以千基i十)%硝煎纳质最分数(以干慧计)%氯化物(以NaCli十)质量曾分被(以于1在it)纠
6、水不贯穿物质最分数(以干基计%在分的质撤分数!%松散jf(以不结块物的脸锺分数计)%粮1哥哥哥R优待晶二注99.0 足总0.8 运二0. 10 运二。.05 芝Z!. 4 、 放g松散度指标为添加防结块)产品按制的项目,在用户要求时进行测定m指标号事品98.5 l”。0.17 0.06 2.0 85 合格品98.0 !. 9 0, 10 2. 5 GB 2367-2006 4 试验方法4. 1 安余提示本试骏方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀枝,操你看须小心读慎!如溅到皮肤上成立即用水冲洗,严.习雷J$i.立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。4.2 般规定2非你f佳所ffl试剂和lJj(
7、,;在没有注明其他要求时,均指分听纯i式1iJJ相GB/T6682 1992 rp规定的三级水。试验中所吉普标准淌定溶液、制剂及制品,在没有泼明其他要求时,均饺HG丁3696.l .IIG丁3696.3 规定制备。 4. 3 ill1硝酸$肉食赢的测定4. 3. 1 方法击是要fE峻性揭穿液巾,用漓。锚酸仰氧化亚硝酸俐。根据商健酸柳标准i商定溶液的消极簸计算tl:l亚硝酸纳含篮。4. 3.2试剂4. 3. 2. 1 硫酸溶液:1十29;按比例自己制出硫酸溶液后,加热至70左右,滴加商锺酸仰标准淌定梅液至浓浓垒浅粉色为止。冷却J,备用。4.3.2.2 硫酸浓浓:1+5;方法问4.3. 2. 1;
8、 4.3国2.3 商锐酸仰你很I商定溶液zcCJ /5KMn04)约0.l mol/L; 4.3.2.4 2弃自盘纳你准1商定溶液:c0/2Na2C,O,)约0.l mol/L; 4. 3. 2. 4. 1 配制称取约67日草殷俐,游解于300mL硫酸溶液(4.3. 2. 1)中,用水稀释豆豆1000 mL,摇匀。4.3.2.4.2 标定用移液号音移取(30.00 35. OO)mL 1在酸纳标F能满定溶液c0/2Na2C,O,)约0.1 mol/口,加入8+92硫酸溶液100mL,用在有领酸仰标准滴5E溶液c(l/5KMn仙)约O.1 mol/L j商定,近终点时加热系65,继续I商定至荒草
9、液1lo浅粉色书在将30s, 句时作2臼试验。4.3.2.4.3 计算革自量$内你f在滴定溶液浓度的准确数值c.单肯为摩尔每升(mol/L),拨式(1)计算:c 式中gc, 商锁商竟锦标被滴定溶液浓度的准确数债,岛生位为康尔每升(mol/U;v,. j尚5时消糕商锁商盘锦标撤消寇将液的体积的数饭,单位为毫升(mLJv,1尚Ji.2自试验时j肖税商锐隔壁仰栋f能I商定溶液的体军民的数庭,岛生位为主提升(mLl;v 拟定所移除草草酸销你准j商定溶液的体积的数值,岛生位为壁HfcM 的Z介盯币汇丁w,)/!OoX 100 五百而工.( 3 ) 式中gVo空白试验消耗的高锐殷铮标准淌定溶液(4.4.2
10、.7)体积的数僚,单Ill.为毫升(mU;v,试验巾消糙的高级酸仰标准滴1-Elft液(4.4.2.7)体权的数僚,单位为毫升CmU;C一离锐酸锦标准1商定溶液浓度的准确费生候,单校为康尔每升(mol/L);四玉1责4.7测得的水分的准确数值,数值以%表示;m一试料质巍的数假,原主为Jl(g);M硝酸纳(NaNO,)的摩尔质髦的数值,阳为脚摩尔(酬。J)(M币28.肌取平行测渔翁泉的算水平均值为测定络果,两次卒于于测定翁主在的绝对经值不太子0.05 % 4.5 氯化物含般的测定4. 5. 1 ti法提要在E酸啦溶液中加入尿素将亚硝酸纳分解。在微酸性水溶液中,用硝酸震将氯离子转化成弱也离的氟化革
11、之。熙二苯偶靠在碳戴E并指示剂与过惫的毅离子线成紫红色络合物来判断终点。4.5.2试JGB/T 3051 2000多在4毒草规定的试剂和材料及以下试剂。4. 5. 2. 1 1*浆。4.5.3 仪器、设备4. 5. 3. 1 微量量?商定苦苦分度假为o.OJ mL。4.5.4 分析步骤称取约5g试样,精确3?:0.0lg,策于250ml,依形瓶中,用50mL水辩解。加3日尿素,待其溶解后,力自然。f徽沸下i筒加1+1硝酸溶液:!亚硝酸例分解完全为.11:(无细小气泡产生人冷:笠说。加入(2伪满滇西9蓝指示液,i滴加氢毒草化纳溶液至溶液垦政色,再滴虫日l十15硝梭溶液3在恰墨黄色,并没最(26)
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