YY T 1286.1-2015 血小板贮存袋性能 第1部分 膜材透气性能测定 压差法.pdf
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1、ICS 11.040.20 C 31 中华人民共和国医药行业标准YY/T 1286.1-2015 血小板贮存袋性能第1部分:膜材透气性能测定压差法Platelets storage container performances一Part 1 : Determination of gas permeability of the film- Differential国pressuremethod (ISO 15105-1 :2007 ,NEQ) 2015-03-02发布2016-01-01实施国家食品药品监督管理总局发布前-E YY/T 1286(血小板贮存袋性能拟分部分出版,目前计划发布如下部分
2、z一第1部分z膜材透气性能测定压差法p一一第2部分z血小板贮存性能评价指南。YY/T 1286.1-2015 本部分为YY/T1286的第1部分.本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草,本部分参考ISO15105-1: 2007(塑料膜和片气体透过量测定第1部分z压差法制定,一致性程度为非等效。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由全国输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。本部分主要起草单位z山东省医疗器械产品质量检验中心。本部分参加起草单位z山东威高集团医用高分子制品股份有限公司。本部分主要起草人z钱承玉、于晓慧、董丹丹
3、。4 I , YV/T 1286.1-2015 血小板贮存袋性能第1部分:膜材透气性能测定压差法1 范围YY/T 1286的本部分规定了在一定压力差下测定血小板贮存袋膜材气体透过量的方法。2 术语和定义2.1 下列术语和定义适用于本文件。气体透过量醉spermeance p 在材料两侧单位分压差下,单位时间透过单位面积塑料材料的气体量。注,:所用气体为氧气时,得到的值即为氧气透过量(P02). 注2:气体透过量的国际单位为摩尔每平方米秒帕斯卡mol/(m2 S. Pa).在1个标准大气压下,通常以立方厘米每平方米24小时标准大气压cm3/(m2.24 h. atm)为单位。它们之间的换算如下g
4、1 mol/(m2 S. Pa)=1.962 1X10-16 cm3/(m2 d. atm)。尽管气体透过量单位中的标准大气压(atm)不是国际单位制单位,但是最能反映样品在实际大气压下的透气状况.有些试验仪器采用以0.1MPa(1 bar)近似代替一个大气压强(1atm= 10 1 325 Pa)的单位z立方厘米每平方米天0.1兆帕斯卡cm3/(m2 d. 0.1 MPa).不同单位间的换算如下=1 cm3/(m2 .24 h atm) =0.986 9 cm3/(m2 d. 0.1 MPa) =0.986 9 cm3/(m2 d. bar) =9.869 X 10-6 cm3/ (m2 d
5、. Pa). 3 原理将试样置于气体测试室内(见图1),使其在气体透过室的上下两个腔(高压腔和低压腔之间形成一个密封的屏障。对低压腔抽真空,随即再对高压腔抽真空。试验气体被引人抽真空的高压腔,并穿透试样进人低压腔。通过测量低压腔的气压增量测得试验气体透过试样的量。4 试梓4.1 试样准备在血小板贮存袋上裁取适宜尺寸的试样.注意裁取试样的区域不能有榴皱、折叠或针孔,并且是血小板贮存袋的无贴签区域。其面现应大于测试室的气体透过区域。4.2 试样敢量除非另有规定或由利益相关方协商决定,用3个试样进行试验。5 仪器和材料5.1 概述图1给出了用压力传感器测定气体透过量仪器的示例.仪器由设计用于气体透过
6、试样的气体透过YV/T 1286.1-2015 腔、测量由于气体透过而产生压力变化的压力传感器、进气源、腔内容积控制装置和真空泵构成,5.2 遭气室透气室应由上腔高压腔和下腔(低压腔组成,设计成对于任何置于室内的试样,气体透过面积恒定。高压腔应有气体人口,低压腔应连接至压力传感器。与试样接触的表面应平滑以防泄漏。透气区域的直径应为10mm150 mm. 5.3 压力传盛器传感器应能以最小灵敏度5Pa测定低压侧的压力变化。应使用非录柱式的电子膜式或其他适宜形式传感器的真空表。5.4 气源气源是用于贮存气体(氧气或二氧化碳气体的容器。气源中的气体通人透气室的高压腔,为确定容器内气体压力,应装有最小
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