YY T 1279-2015 三维超声成像性能试验方法.pdf
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1、ICS 11.040.50 C 41 中华人民共和国医药行业标准YY/T 1279-2015 -三维超声成像性能试验方法Test method for performance of three-dimensional ultrasonography 2015-03-02发布2016-01-01实施电飞,1/啕叫川鸣、/呛国家食品药晶监督管理总局发布 4 yy月1279-2015前盲本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标
2、准化分技术委员会(SAC/TC10/SC 2) 归口.本标准起草单位z国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心、汕头市超声仪器研究所有限公司本标准主要起草人z蒋时霖、郭境峰、王志俭、李强、轩辘凯.I YV/T 1279-2015 51 自在经历了A型、M型、B型、移色多普勒超声等几个阶段后.20世纪70年代开始了三维超声成像技术(three-dimensionalu1trasono-graphy)的研究,由于成像过程慢、使用复杂等原因,限制了其在临床上的使用.重建式三维(3D)超声成像,是超声成像技术的一个发展阶段。近年来,随着计算机技术的飞速发展,主维超声成像取得长足进步,已经进人
3、临床应用阶段。GB10152-2009仅规定了三维图像上体职的计算偏差,没有规定其他三维超声成像的技术指标以及测量方法。鉴于已有相当部分的B型超声诊断设备包含了该项功能,而且三维成像的技术参数设置有别于二维成像,有必要就其性能特性的定义和检测事项单独制定标准,本标准提供了一种三维超声成像设备性能指标的试验方法,考虑到超声成像领域技术的发展和各种设备其专业侧重的差异,本标准没有规定具体技术指标的参数。由于三维成像方式的多样性,制造商可以声明本标准中的某些指标或方法不适用,如自由臂系统测量体积时,其体积测量的精度可能无法得到保证等。E YY/T 1279-2015 三维超声成像性能试验方法1 范围
4、本标准规定了用体模测量三维超声成像设备性能的术语、定义、试验装置以及方法。本标准适用于可以在显示界面上显示被探查对象的三维超声成像设备,其超声换能器的频率范围为1.5MHz 15 MHzo超过其频率范围的三维超声成像设备亦可参考使用本标准提供的方法。本标准不排除用其他的方法来检测三维超声成像设备的性能。在本标准中不涉及三维超声成像重组的方式。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单)适用于本文件。GB 10152-2009 B型超声诊断设备3 术语和定义GB 10152中界定的以
5、及下列术语和定义适用于本文件。3.1 三雄超声成像three-dimensional ultrason咿aphy在三维空间中表达被超声波柬扫描的立体区域内各结构的空间关系的一种成像模式。其断层数据以表面演示像、立体演示像或多种格式化平面形式显示。包括静态显示和动态显示,3.2 3.3 轴向分辫力ax:ial r帽。lution在体模的规定深度处,沿超声波束轴能够显示为两个回被信号的两个靶之间的最小间距。见GB10152-2009,定义3.1J注1:在本标准中,显示指三维成像,或三维图像的二维切丽.注2:单位为毫米(mm)。侧向分辩力lateral r囚。lution在体模的规定深度处,垂直于超
6、声波束轴的方向上,能够显示为两个清晰回波信号的两靶线之间的最小间距.考虑到三维成像在垂直于超声波束轴的方向上可以有二个侧向分辨力,因此三维成像应测量二个互相垂直的方向上的侧向分辨力,即扫描方向侧向分辨力和俯仰方向侧向分辨力。参见图1.见GB10152-2009,定义3.2J注1:目前常见的三维成像使用机械扫描三维探头,通常将与机械扫描三维探头电子扫描商(晶元阵面平行的分辨力,称为扫描方向侧向分辨力,与扫描方向垂直的分辨力,称为俯仰方向侧向分辨力。注2:单位为毫米(mm).1 YV/T 1279-2015 3.4 3.5 探头超声换能暴侧向-俯仰方向侧向-扫描方向圄1分辨力方向的示意圄探测深度d
7、eptb of pene仕stion体模中能够明确成像的纵向线形靶群中最远靶线与声窗之间的距离。见GB10152-2009,定义3.3J注s单位为毫米(mm).盲区dead zone 体模扫描表面(声窗)与能明确成像、最近的的体模靶线之间的距离。见GB10152-2009,定义3.4J注,单位为毫米(mm).4 试验方法4.1 试验环境被试设备按正常使用状态,除非制造商另有规定,在以下规定的环境条件范围内进行试验.a) 环境温度范围:+10 C -+40 c。b) 相对温度范围:30%-75%。c) 大气压力范围:700 hPa_ 1 060 hPa. 4.2 试验设备本标准采用体模测量相关的
8、指标,设备的制造商和第三方检测机构也可以采用其他的方法。为与二维图像保持一致,超声体模采用通用体模,传统的适用于二维测量的体模同时也适用于三维测量。体模内嵌有精确特定尺寸和结构的靶线群。其技术要求参见GB10152-2009附录A.为便于与专用探头搞合,体模顶部可以不装设一体化水槽。为满足特定三维超声成像设备的测试要求,本标准允许使用特殊靶结构的试验体摸,当所使用体模 ., YY /T 1279-2015 材料的声速和声衰减系数,靶线群的材料、直径,以及分布结构等技术参数的选取不同于GB 10152-2009附录A中给出的标准推荐值时,应在检测报告中注明。建议制造商在随机文件中提供试验用体模的
9、规格型号,媒质的声速、声衰减系数,靶线(群的材料、结构、几何形状等技术参数。4.3 试验设置试验时,三维超声成像设备的设置参见GB10152-2009中的5.2、附录B。对三维成像和测试,所记录图像平面之间的间隔宜小于其焦点处的超声扫描平面厚度,理想情况下,小于俯仰聚焦宽度(超声扫描平面的一半。若具备扫描平面同隔的控制端,宜使用这些设置条件。本标准允许制造商自行规定性能试验时三维超声成像设备的设置条件,制造商可以将设备设置为最佳的状态。应注明被测设备三维成像的峡率。使用构成三维成像的二维切面分辨相关指标时,应注明该设置。设置的记录宜足够详细,便于其他测试者能准确重复相关测试。用体模测量时,具体
10、的测量方法和步骤与GB10152-2009相同。4.4 探测深度为了确定最大的探测深度,探测深度的割试一般在最大声输出和最强接收增益条件下进行。将探头藕合于纵向线性靶群正上方体模声窗表面,调节相关设置,使回波信号尽可能清晰。某些主维超声成像设备的探测深度在三维的状态下较二维有所下降。由于其定义和传统的二雄平面上的探测深度基本一致,所以三维成像的探测深度只需在三维的模式下检测。鉴于在三维图像上无法观察到纵向线性靶群的全貌,故首先将二维图像上所能看到的最远数条靶线收人取样框内,记下其数量,然后转为三维模式,允许调节被测设备所有可调节的参数、设置,或者旋转三维图像,从三维图像上识别和确认在取样框内所
11、能看到的纵向靶线数,将其数量与收入时相比,每减少1条,则探测深度比二维成像时减少10mm , 依此类推。此时在三维图像上清晰地看到的纵向钱形靶群的最远深度靶线所代表的深度即为探测深度。探测深度和声工作频率、设置、工作模式等相关,记录结果的同时应记录相关的条件或设置。4.5 盲区同4.4的试验过程,测量体模中盲区的靶群,盲区通过扫描仿组织体模顶部线靶阵列加以确定,从体模顶部扫描线靶阵列,将探头藕合于盲区靶群上方体模声窗表面,按照GB10152-2009表B.1所述调节相关设置,从二维图像上读取盲区尺寸(mm),用取样框圄取距离声窗最近的靶线所在的画面,然后转为兰维成像模式,从三维图像上识别和确认
12、该靶线是否清晰成像。如该扭线不能清晰成像,则从盲区靶群中圈取与该靶线相邻,但比该靶线距声窗更远者,重复前述步骤,确认其是否清晰成像。在三维成像条件下所能看到的盲区靶线距声窗最小距离,即为三维成像的盲区(mm)。4.6 侧向分辩力在二维图像上选择需要探测的靶群,开启适宜的取样框,当扫描平面垂直于侧向分辨力靶线靶线垂直于声束方向时,转换为三维成像,或直接在扫描平面垂直于分辨力靶线时,用三维成像模式探测分辨力靶群,此时在三维成像上能清晰分辨的侧向分辨力靶线的最小间距即为扫描方向侧向分辨力z将探头的扫描平面与分辨力靶线平行(靶线仍垂直于声柬方向),重复以上步骤,此时在三维成像上能清晰分辨的侧向分辨力靶
13、绒的最小间距即为俯仰方向侧向分辨力。对所配置的超声换能器,在探测深度范围内的几个深度处重复分辨力的测量。对设备配置的其他3 YV/T 1279-2015 换能器重复该步骤。分辨力和深度密切相关,记录分辨力结果时,应注明其对应的深度。分辨最小间距时,允许施转三维成像,或使用构成三维成像的二维切面。4.7 轴向分辨力类似于4.60重复其步骤,将探头捐合于选定的轴向分辨力靶群上方体模声窗表面,令探头对称轴与该表面垂直,声束扫描平面与靶线垂直。将该靶群圈人取样框,然后转为三维成像模式,此时在三维成像上能清晰分辨的轴向分辨力靶线(平行于声柬方向的最小间距即为轴向分辨力。依次对其他深度的轴向分辨力靶群重复
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