SC 1031-2001 斑点叉尾鱼回.pdf

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1、B 52 中华人民共和国水产行业标准SC 1031 - 2001 斑点叉尾细Channel catfish 2001 - 09-27发布2001-11-01实施中华人民共和国农业部发布SC 1031- 2001 前去口斑点叉尾倒是北美的一种重要养殖鱼类，1984年引进我国。为鉴别斑点叉尾鱼回与幽科和其它倒科鱼类，保护和保存其优良的性状及种质，避免在苗种生产过程中种质混杂或退化，开展有效的种质监测，特制定本标准。本标准主要以引进以来，开展的消化、吸收研究的科研成果为基础，收集国外有关斑点叉尾锢的技术资料，并且充分吸收了国内有关科研单位的应用成果。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由农业

2、部渔业局提出。本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位:湖北省水产科学研究所。本标准主要起草人:蔡焰值、黄酸。中华人民共和国水产行业标准斑点叉尾细SC 1031-2001 Channel catfish 1 范围本标准给出了斑点叉尾锢CIctalurus户unctatusRafinesque)主要生物学性状、生化指标、遗传学特性，以及测定方法。本标准适用于斑点叉尾细的种质鉴定。2 名称与分类2. 1 学名斑点叉尾鱼回(lctalurusunctatusRefinesque) 0 2.2 分类位置属勘形目(Siluriformes)，细科(lctaluridac)

3、，细亚科CIctauiae)，斑点细属(lctalurus)。3 主要生物学性状3. 1 外部特征3. 1. 1 形态特征体型粗而较长，背鳝起点处隆起，后背部斜平，腹部平直稍浑圆。头部较小，吻唇稍尖，亚端位，横裂。体表无鳞，粘液丰富，侧线完全，侧线孔较明显。上下领均有锐利向内稍弯的齿。有一肥厚脂鳝，末端游离。尾鳝分叉较深。触须4对，其中颁须一对，末端超过胸鳝基部，颐须2对，鼻须1对。背部灰褐色，腹部乳白色。体侧有不规则的灰黑色斑点。斑点叉尾细的外形见图1。图1斑点叉尾细外形3. ,. 2 可数性状3. 1. 2. 1 各鳝的蜡条数见表10中华人民共和国农业部2001-09 -27批准2001

4、- 11-01实施SC 1031 - 2001 背鳝条数胸鳝条数表1各鳝的蜡条数腹鳝条数臀鳝条数I，68 I.89 89 2629 3. 1- 2.2 第一鲍弓外侧鲸粗数2123。3- 1. 3 可量性状可量性状的变动值随体长增长相对增大(见表2)。表2可量性状比例值体长/头长体长/体高体长/尾柄离体长/尾柄长3- 2 内部特征3-2.1瞟2. 34. 6 3. 55. 9 8.911.4 5.07.3 瞟分二室，前室粗短，后室稍小于前室而长，嫖内有3. 2. 2 肋骨肋骨10对。3.2.3 上下领齿头长/吻长头长10良径头长/尾柄高尾柄高/尾柄长上下顿上有尖刺而向内稍弯的细齿，中央密而两边渐

5、稀。3.2.4 脊椎骨脊椎骨总数(颅后椎骨十腹椎骨+尾椎骨)为93，即(3+44+46)。3.2. 5 腹膜黑色。3.2.6肠肠长/体长为2.02. 3 : 1。3.2.7胃食道末端与肠道前端之间V型胃。3.3 生长与繁殖3.3.1 生长不同年龄组的鱼体长和体重的理论值见表30表3不同年龄组的鱼体长和体重的理论值年龄，龄1 2 体长，cm26. 1 28. 9 32. 635. 2 体重，g490. 37士103.211 439. 55士145.37注:主要根据脊椎骨切片上的年轮数确定年龄。3.3.2 繁殖3- 3. 2. 1 性成熟年龄:雌鱼为扩，雄鱼为3+。3. 3. 2.2 性成熟个体，

6、性腺一年成熟一次，一次产卵。3. 3. 2. 3 繁殖水温20C28C，最适水温24C26C。3. 3.2.4 怀卵量:绝对怀卵量391315 016粒。相对怀卵量30粒/g。2 电，3 42. 1 45. 8 2470.25土172.11 尾鳝条数2930 2. 53. 1 8. 912. 4 2. 52. 9 O. 50. 7 4 51. 957. 3 3 734. 21土188.33SC 1031-2001 4 生化指标乳酸脱氢酶同工酶斑点叉尾鱼回的肝组织中的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳酶谱见图2，肝脏的LDH图谱的E区有3条酶带。肝脏LDH同工酶酶带扫描图见图3。图2肝脏LDH同工酶

7、电泳图谱图3肝脏LDH同工酶酶带扫描图5 遗传学特性5. 1 体细胞染色体2倍数5.2 核型全部染色体可配成29对同师、染色体，中部和亚中部着丝粒染色体(m组和sm组)7对，亚端部和端部着丝糙染色体(st组和t组)22X才，总臂数(NF)为72(见图4)。-1 k抵抗，&萨 句(.If,. 1 1 1i J久AAI ta A t A It ;4 a负44供但饵. 图4斑点叉尾锢染色体组型6 检测方法6. 1 生化分析3 SC 1031 - 2001 6. 1.1 样品制备取斑点叉尾倒若干尾，切断尾部，同时去媳，放血。随后解剖，迅速摘取肝脏组织。组织块用4C生理盐水洗净，然后转入玻璃匀浆器，按1

8、: 5 (重量/体积)的比例加入pH7.4的冰冻磷酸缓冲液磷酸缓冲液的配制见附录A(标准的附录汀，在冰浴中匀浆。匀浆液置于4C冰箱中放置1h2 h后，于4C离心台omin(3 000 r/min)。离心后吸取上清液置于一50C低温冰箱中保存，供同工酶电泳分析用。6. 1- 2 电泳方法采用不连续聚丙烯毗胶凝胶垂直平板电泳。分析LDH同工酶所用的分离胶浓度为5.6%，电极缓冲液用三强甲基氨基甲:皖(Tris)甘氨酸系统配制方法见附录A(标准的附录)J。电泳在4C冰箱中进行，开始电泳电压为240V，电泳30min50 min后，将电压调至360V，电泳时间为4.5 h6 h。6.1.3 染色和酶谱

9、分析LDH同工酶染色液配方见附录B(标准的附录)J置于37C恒温生物培养箱内进行分析。染色时间为60min，染色完毕后用去离子水漂洗23次，将胶带用7%醋酸、溶液固定，于20%的甘油中保存。同工酶胶带采用双波长扫描仪扫描，以确定酶带数目和酶谱模式图(见图2)。6.2 染色体检测6.2.1 标本制备对活鱼胸鳝下注射以生理盐水配制的植物血球凝聚素(PHA)溶液，剂量为每克鱼体10吨20吨，12h后腹腔注射秋水仙碱，每克鱼体注射10月25月。2h4h后切断尾及鲸动脉放血5min 10 min，取出头、肾部分，于少许生理盐水中快速撕制成细胞悬液，经0.0375mol氯化饵(KCl)低渗处理30min，

10、用甲醇:冰乙酸(3: 1)固定，空气干燥制片，吉姆萨(Giemsa)染色30min吉姆萨染色攘的配制见附录B(标准的附录刀。6.2.2 计数和形态分类每尾鱼的染色体标本镜检100个中期分裂相，确定它们的染色体数目。同时各选取5个清晰可靠的中期分裂相显微摄影放大，测量染色体臂长，并计算臂比，着丝粒指数及相对长度进行配对。染色体的分组按以下规定划分:即臂比1.O 1. 7为中部着丝粒染色体(m组);1.713.。为亚中部着丝粒染色体(sm组);3.17.0为亚端部着丝粒染色体(st组);7.1为端部着丝粒染色体(t组)。4 A1 磷酸缠;中班的配制0.01 mol磷酸氢二铀溶液81.0mL 0.0

11、1 mol磷酸二氢铀溶液19.0mL 加水至1000 mL pH7.4 A2 电极缓冲液的配制A2.1 A液三起甲基氨基甲烧6.0 g 甘氨酸28. 8 g 加水至1000 mL pH 8.3 使用时不稀释或稀释10倍。A2.2 B液SC 1031 - 2001 附录A(标准的附录摄冲液的配制0.223 mol三起甲基氨基甲皖(Tris27.01 g/ L ) 0.086 mol拧橡酸(18.07g /L) 用氢氧化铀(NaOH)调节至pH7. 00 B1 LDH同工酶氨基黑-10B染色液配制7%乙酸中o.5%1%氨基黑。B2 吉姆萨(Giemsa)染色液的配制B2. 1 2/15 mol磷酸

12、缓冲液(pH6.8)。B2. 2 吉姆萨原液吉姆萨饱和液。B2. 3 吉姆萨工作液附录B(标准的附录)染色液的配制使用时首先将2/15磷酸缓冲液稀释10倍，然后在稀释的磷酸缓冲液中加入吉姆萨原液为2%3%的比例。一般在使用时配制，超过1h以上不能使用。D SC 1031-2001 中华人民共和国水产行业标准斑点叉尾细SC 1031-2001 4晤中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售峰开本880X1230 1/16 印张3/4字数10千字2002年3月第一版2002年3月第一次印刷印数1-800铃书号:155066 2-14158 定价10.00元网址晤科目596-516版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533