QB T 2335-2012 口腔清洁护理用品.牙膏用山梨糖醇液.pdf
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1、ICS 71.100.40 分类号:Y43 备案号:36653一2012中华人民共和国轻工行业标准QB/T 2335-2012 代替QB/T2335-2007 口腔清洁护理用品牙膏用山梨糖醇液Oral care and c1eansing products - Sorbitol solution for toothpaste 2012一05:24-发布2012-11-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布QBIT 2335- 2012 目IJJ:I 本标准与美国药典USP的-致性程度为非等效。本标准是对QB/T2335-2007 (牙膏用山梨糖醇液标准的修订:本标准与QB/T2335-200
2、7标准相比,主要变化如下:一-删除了水分指标及其实验方法:一一删除了折光率指标及其实验方法:一删除了相对密度指标单位:一-修订了保质期内容要求。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国牙膏蜡制品标准化中心归口。本标准负责起草单位:北京宝洁技术有限公司、山东天力药业有限公司、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心。本标准主要起草人:王芸、李显波、邹斌、王新建、闰青松、孟玉。本标准于1997年12月4日首次发布,本次为第二次修订。本标准自实施之日起,代替原轻工总会发布的轻工行业标准QB/T2335-2007 (牙膏用山梨糖醇液。QB/T 2335一2012口腔清洁护理用品牙膏用山梨糖醇液范围本标准
3、规定了牙膏用山梨糖醇液的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于以液体葡萄糖为原料,在催化剂的作用下,经加氢反应、精制而制得的山梨糖醇液,该产品在牙膏工业中用作保湿剂。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3 GB 7658-2005 食品添加剂山梨糖醇液GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6283 化工
4、产品水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB厅8170数值修约规则JJF 1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令2005第75号定量包装商品计量监督管理办法中华人民共和国卫生部化妆品卫生规范产品分类山梨糖醇又称为山梨醇(下简称山梨醇),在牙膏工业中通常使用低结晶型和结晶型山梨醇二种规格,两者均可使用,其中低结晶型山梨醇含量较低,总糖较高,抗冻性相对较强:结晶型山梨醇含量较高,总糖较低,抗冻性相对较差。结构式:OH OH H
5、 OH OH OH I I I I I I H-C-C-C-C-C-C-H I I I I I I H H OH H H H 分子式:C6Hl406 分子董:182.17 C:按20的年国际相对原子量4 要求QBIT 2335一2012三、J/旷 产品分类及指标要巩V低结晶I自晶型外观无色澄清、透明、粘稠状液体感官指标气味无异味滋味叫甘色泽!浅于标准色鉴别测试必须通过固形物1%70.0丰1.0山梨醇含量1%主50 64 相对密度(20.C)1.285叫1.315理化指标pH(试桦+水:1: 1.质量分数 5.0_7.5 还原糖1%区 0.21 总糖t% 至二川。一-t 三三3.0明知渣1%、三
6、、0.1古1/ /靠化物(以氯计)1 (mg!kg) 主三10 叩IL吕立:iiL飞队叩1,阪f民川11飞皿gtKg)、之JV 结晶倾向18C 48小时干建日日| / 4. 2嚣EEEF干FTK求表。2/ 项 ) 指标要求重金属(12剌十)/(mg!kg) : 、/ 5 有毒物质F镰/(m%也)一、二飞-1 醉/队内)/ 、f、 k 菌落总数/(CFU任、三、 霉商和酵母菌/非FU/g) 、f、20 微生物自标粪木肠菌群/g 不应恼出铜钱假单胞菌倍入/ 不应检出户金黄色t葡萄球菌/g /_ 不旷检出 f 定外,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。2 5. 1 感官指标
7、判定5. 1. 1 外到取试-于比位叫5.1.2 筑昧/ 取试样于具盖瓶中,5.1.3 黯昧i 取呻样品尝川5.2 色i幸的测定j5.2.1材料: 纳民比色管:自OmL。专,1 二5. 2. 2 试齐:JI I 5.2.2.1 氯化铁01I I 5.2.2.21二氯化I I 5.2.2.31稀盐酸川l十400L一一一-L一一一飞5. 2. 3 标准比色贮备液 QB/T 2335 - 2012 甲啤液:称时氯化铁22.5g(准至O.OO,i洛于稀盐酸溶液中,使溶洞总体积对500mL。此恪液lmL含氯化铁4切如一- 一一一十二l一一一一-_! 乙帧叫取二氯化钻5.95g(准至O.OOlg),溶于稀
8、盐酸中使溶液的总体制10dmL。此溶液l此含二氯知59.5mgo将甲洛液90mL与乙溶液10mL混和均匀,此混和液即为标准比色贮备液。5.2.4 操作程序在50mL纳氏比色管中,力|试梓2.5mL.加水比色贮备液0.5mL用水稀辛辛至50mL.作为标准比色溶液,标准比色溶液的色泽5.3 鉴别测试5.3.1 试弗5.3. 1. 1 月荒酸亚铁溶液二80g/L。5. 3. 1. 2/氢氧化纳溶液:200g/L。5.3.1平邻苯二酣溶液:100g 5. 3. 1.14 浓硫酸。一一二飞飞于飞5.3.2/操作程序( : 管,加入标准色泽不应超过5.3.2.1 取lmL试样,加阮酸亚铁溶液2mL及氢氧化
9、铀溶液lm,L.溶液应蓝绿色,I不浑浊。5.3. 2. 取lm试样,溶去70mL水中,取其lmL加邻苯二馆液lmL,先分混合,/沿试管壁加浓硫酸2出L,溶液凰呈红包 / / 5.4 固形物含量的测是-一一-/ 5.4.1 方法提要/ 固形物总指负样中除:本分以外的固有物质总含量,其测定法有卡氏水分测结法和糖锤度换算两种方法,其中舍区水分测定法对神裁1i法。5.4.2 方法一(伸就法)操HF程序:先按5.4末民水分测定方法测定试样水分,然后t固形物含量以质量分数且袁和革尘式(1)t 3 QB/T 2335 - 2012 X与=1-X,(1)式中:马一一固形物含量,%: X,一一试样水分,%。5.
10、4.3 方法二操作程序:先用阿贝折射仪测定(20:1:1) C时的糖锤度Bx,然后查附录A中相应规格山梨醇的固形物,从而求得试样的固形物。5.5 山梨醇含量的测定5.5.1 归一法测定山梨醇含量5.5. 1. 1 方法提要用液相色谱法,在选定的工作条件下,以水作为流动相,通过色谱柱内的填料使试样中各种吸附系数不同的组分先后分离,用示差折光检测器进行检测,用归一法定量计算山梨醇组分的质量分数。5.5.1.2 试剂纯水:电导率小于3S/cm,经过0.45m膜滤纸过滤并经加热或超声脱气。5.5.1.3 仪器高效液相色谱系统(田LC),包括以下部件:一一高压泵:无脉冲,能将流速保持在0.1mL/min
11、 1 O.OmLlmin: 一一色谱柱:见表3:一一示差折光检测器:一一数据处理系统:一一恒温箱:20C95C恒温;一一进样器和定量环:20L (定量环一般己固定在进样器上):一一过滤装置:使用孔径为0.45m的纤维素醋膜滤纸(用于流动相水及试样的预处理): 一一进样针:HPLC专用,100L。5.5.1.4 色谱分析条件推荐的色谱条件见表3,表3推荐的色谱条件色谱柱钙型树脂分析柱,如美国WathersSC-IOll 300X7.8mm或伯乐BioredHPX87C 柱温箱温度rc5080,控制精度:!:lC 流动相选择纯水流动相流量/(mL/min)0.51.0 进样量/L20 5.5.1.
12、5 操作程序5.5.1.5. 1 试样溶液的配制:称试样1.0g(准确至0.01g)加蒸馆水至50g,充分搅匀,成为试样溶液。5.5.1.5.2 试样测定:按高效液相色谱仪操作规程开机预热,调节温度及流量,设定有关参数。用进样针取试样溶液,打开进样间,将试样洛液注入带有20L定量环进样阀中,关闭进样阀,这时HPLC立即开始自动分析。检测完毕,积分仪会自动按公式(2)计算100g干物质中山梨醇的质量分数W100。4 式中:W1fl、=生x100.川AW100一一在100g干物质中山梨醇的质量分数,%: Au -试样溶液中的山梨醇组分峰面积:QB/T 2335 - 2012 As一一试样榕液中所有
13、组分的总峰面积。5.5.1.6结果表示以质量分数表示的山梨醇含量鸟,按公式。)计算。X3 = wjOO xXz(引式中:WlOO一一在100g干物质中山梨醇的质量分数,%; X与试样固形物含量,%。注:色谱工作站可事先将以上计算公式于电脑软件编程自动计算。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.5.2 外标法测定山梨醇含量(仲裁法按GB7658-2005中4.5方法测定。5. 6 相对密度的测定5. 6. 1 仪器5.6. 1. 1 带温度计的密度瓶:容积为25mL。5.6.1.2 分析天平:感量为O.OOOlg。5.6.1.3 恒温水浴槽:温度
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