GB T 27523-2011 卷烟.主流烟气中挥发性有机化合物(1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腈、苯、甲苯)的测定.气相色谱-质谱联用法.pdf
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1、ICS 65. 160 X 87 道B和国国家标准11: -、中华人民G/T 27523-2011 卷烟主流烟气中挥发性有机化合物(1 ,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯)的测定气相色谱-质谱联用法Cigarettes-Determination of volatile organic compounds ( 1 ,3-butadiene, isoprene, acrylonitrile, benzene, toluene) in mainstream smoke-GC-MS method 2011-11-21发布2012-03-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国
2、国家标准化管理委员会发布GB/T 27523-2011 目U=i 本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会(SAC/TC144)归口。本标准起草单位:中国烟草总公司郑州烟草研究院、河南中烟工业有限责任公司、中国烟草标准化研究中心。本标准主要起草人:赵阁、谢复炜、张弘韬、李栋、夏巧玲、颜权平、彭斌、郭吉兆、郝辉、李怀奇、蒋锦锋。I 1 范围卷烟主流烟气中挥发性有机化合物(1 ,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯)的测定气相色谱嗣质谱联用法GB/
3、T 27523-2011 本标准规定了卷烟主流烟气中5种挥发性有机化合物(1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯)的气相色谱-质谱联用测定方法。本标准适用于卷烟主流烟气中5种挥发性有机化合物(1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯)的测定。本方法测定卷烟主流烟气中1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯的定量限分别为0.13g/cig、0.46g/cig、O.035g/cig、O.059g/cig、0.035g/cig,检出限分别为0.039g/cig、O.14g/cig、0.010g/cig、0.018g/cig、0.010g/cig。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必
4、不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T 19609 卷烟用常规分析用吸烟机测定总粒相物和焦油3 原理用玻璃纤维滤片捕集卷烟主流烟气中的粒相物,两个串联的吸收瓶(使用甲醇作为吸收液)在低温条件下捕集主流烟气气相物。采用气相色谱-质谱联用仪检测吸收液中的挥发性有机化合物(1,3-丁二烯、异戊二烯、丙烯腊、苯和甲苯)。4 试剂与材料除特别要求以外,均应使用分析纯级试剂。4. 1 甲醇,色谱纯
5、(或分析纯经重蒸后使用)。4.2 乙醇,色谱纯(或分析纯经重蒸后使用)。4.3 1,3-丁二烯(气体),纯度注99.5%。4.4 异戊二烯,纯度二三99.5%。4.5 丙烯脯,纯度二三99.5%。4.6 苯,纯度二三99.5%。4. 7 甲苯,纯度二月9.5%0 4.8 D6-苯,纯度二三99.5%。1 G/T 27523-2011 4.9 干冰。4.10 异丙醇。4. 11 内标溶液4. 11. 1 内标储备液准确称取约1g D6-苯(4.肘,精确至0.1mg,置于已加入约10mL甲醇(4.1)的25mL棕色容量瓶中,使用甲醇(4.1)定容至刻度。内标储备液在一40.C条件下,有效期为6个月
6、。4. 11.2 一级内标溶液准确移取5mL内标储备液(4.11.1)至50mL棕色容量瓶中,使用甲醇(4.1)定容至刻度。一级内标溶液在-40.C条件下,有效期为6个月。4. 11.3 二级内标溶液准确移取10mL一级内标溶液(4.11.2)至100mL棕色容量瓶中,使用甲薛(4.1)定容至刻度。二级内标溶液在-40.C条件下,有效期为3个月。4. 12 1,3-丁二烯标准溶液4. 12. 1 1,3-丁二烯标准母液移取约60mL甲醇(4.1)至100mL棕色容量瓶中,将1,3-丁二烯气体(4.3)以约0.15mL/min的流速(可使用皂膜流量计控制)通人容量瓶中3min,使用甲醇(4.1)
7、定容至刻度。1,3-丁二烯标准母液在-40.C条件下,有效期为72h。4.12.2 1,3-丁二烯一级标准溶液准确移取1mL 1,3-丁二烯标准母液(4.12.1)至100mL棕色容量瓶中,使用甲醇(4.1)定容至刻度。1,3丁二烯一级标准溶液在40 .C条件下,有效期为24h。4.12.3 1,3-丁二烯二级标准溶液准确移取1mL一级标准溶液(4.12.2)至100mL棕色容量瓶中,使用乙醇(4.2)定容至刻度。1,3-丁二烯二级标准溶液在一40.C条件下,有效期为12h。4.12.4 1,3-丁二烯二级标准溶液浓度标定以乙醇(4.2)为空白参比,使用分光光度计在200口m250nm范围内,
8、对1,3-丁二烯二级标准溶液(4.12.3)进行扫描,确定最大吸收波长(约在217nm处),并对最大吸收披长处的吸光度进行测定,吸光度应在O.20. 6之间,否则应改变一级标准榕液(4.12.2)稀释倍数,重新制备1,3-丁二烯二级标准溶液。对1,3丁二烯二级标准溶液(4.12.3)平行测定三次,取平均值。根据式(1)计算得出1,3-丁二烯一级标准溶液的浓度。式中:A c=一一一一X54 X 100 X 1 000 20893 c -1,3-丁二烯一级标准溶液的浓度,单位为微克每毫升(g/mL); A 一-吸光度;20 893 -1,3-丁二烯的摩尔吸光系数,单位为升每摩尔(L/mol); 5
9、4 1,3-丁二烯的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); 100 稀释倍数;1 000 一一单位换算系数。4.12.5 1,3-丁二烯工作标准溶液. ( 1 ) 分别准确移取0.1mL、0.2mL、0.5mL、1.0 mL、2.0mL、5.0mL、8.0mL 1,3-丁二烯一级标准溶液(4.12.2),至10mL棕色容量瓶中,再分别准确加入1mL二级内标溶液(4.11.3),使用甲醇(4.1)定容至刻度。1,3-丁二烯工作标准溶液应在使用前配制。4.13 异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯标准溶液4.13. 1 标准储备液G/T 27523-2011 分别准确称取2.5g异戊二烯(4.4)、O.1
10、 g丙烯睛(4.5)、O.5 g苯(4.6)和O.5 g甲苯(4.7),精确至0.1mg,置于已加入约10mL甲醇(4.1)的25mL棕色容量瓶中,使用甲醇(4.1)定容至刻度。异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯标准储备液在-40.C条件下,有效期为一周。4. 13.2 一级标准溶液准确移取1mL异戊二烯、丙烯睛、苯、甲苯标准储备液(4.13.1)至25mL棕色容量瓶中,使用甲酶(4.1)定容至刻度。异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯一级标准溶液在一40.C条件下,有效期为48h。4.13.3 二级标准溶液准确移取2.5mL异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯一级标准溶液(4.13.2)至25mL棕色容量瓶中,使用甲醇
11、(4.1)定容至刻度。异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯二级标准溶液在一40.C条件下,有效期为24h。4.13.4 工作标准溶液分别准确移取0.2mL、0.5mL、1.0 mL、2.0mL、5.0mL的异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯的二级标准溶液(4.13.3)和1.0 mL、2.0mL的一级标准溶液(4.13.2)至10mL棕色容量瓶中,再分别准确加入1mL二级内标溶液(4.11.3),最后用甲醇(4.1)定容至刻度。异戊二烯、丙烯腊、苯、甲苯工作标准溶液应在使用前配制。5 仪器设备常用实验仪器以及下述各项。5. 1 分析天平,感量为0.1mg。5.2 分光光度计。5.3 气相色谱-质谱联用仪。5.4
12、 色谱柱,弹性石英毛细管柱,60mXO. 25 mmX 1. 4m;固定相(推荐):6%氨丙基苯-94%二甲基硅氧烧。5.5 挥发性有机化合物的捕集装置见图1。吸收瓶与捕集器之间及两个吸收瓶之间以2cm PVC管连接,死体积应尽量小。吸收瓶体积为100mL,尺寸如图1所示。收集烟气时,挥发性有机化合物的捕集装置应置于异丙醇(4.10)-干冰(4.9)冷阱中。其中,干冰加入量到吸收瓶的一半高度,异丙醇加入量以使所有干冰浸润为准。单位为毫米300 6-8 图1挥发性有机化合物捕集装置3 G/T 27523-2011 5.6 转盘或直线吸烟机。6 分析步骤6. 1 抽眼卷烟将捕集装置(5.5)连接到
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