GB T 26984-2011 原油馏程的测定.pdf
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1、睡ICS 75.040 E 21 和国国家标准中华人民GB/T 26984-2011 原油锢程的测定Test method for distillation characteristics of crude oil 2012-01-01实施2011-09-29发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会数码防伪 GB/T 26984-2011 目U1=1 本标准按照GB/T1. 1 2009给出的规则起草。本标准使用重新起草法修改采用rOCT2177 99(石油产品馆分组成测定法)(俄文版)中的方法Bo本标准与rOCT2177-99的主要差异如下:-一-将标准名称由石
2、油产品锢分组成测定法修改为原油馆程的测定;-一将范围由适用于原油和深色石油产品修改为适用于原袖;将100cm3的蒸锢烧瓶修改为125mL的蒸馆烧瓶;在7.2.2中增加了高压釜脱水的方法;-二在8.3中增加了质量法称取试样的方法;增加了第11章质量保证和控制和第12章试验报告;将蒸馆仪器的规格变更为附录A;增加了附录B。本标准由中国石油天然气集团公司提出。本标准由全国石油天然气标准化技术委员会(SAC/TC355)归口。本标准起草单位:中国石油大庆油田工程有限公司、中石化石油化工科学研究院、中国石油大庆油田勘探开发研究院、中石化西北石油地质实验室、塔里木油田公司质量检测中心、中国石油管道分公司管
3、道科技研究中心。本标准主要起草人:宋守国、侯学志、顾洁、赵静波、陈新乐、成自林、朴健淑、张双风、王书田。I GB/T 26984-2011 原油锢程的测定曾告一一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本标准规定了通过对原油进行蒸馆来测定原油馆程的方法。本标准适用于水含量质量分数不大于0.2%的原油。对于水含量质量分数大于0.2%的原油需进行脱水处理。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用
4、文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 514 石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件GB/T 1884 石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)(GB/T 1884-2000 , cqv ISO 3675: 1998) GB/T 4756 石油液体手工取样法(GB/T4756 1998 , eqv ISO 3170:1988) GB/T 8929 原油水含量的测定蒸馆法(GB/T8929 2006 ,ISO 9029 :1 990 , MOD) SH/T 0604 原油和石油产品密度测定法(U形振动管法)(SH/T 0604- 2000 , cqv ISO 12185: 1
5、996) SY/T 5317 石油液体管线自动取样法(SY/T 5317 2006 , ISO 3171: 1988 , IDT) SY/T 6520 原油脱水试验方法压力釜法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1 初锢点initial boiling point 在标准条件下进行蒸馆时,从冷凝管末端滴下第一滴冷凝液的瞬间观察到的温度计读数,以to表示,单位为摄氏度CC)。3.2 回收体积或回收百分数volume recovered or percent recovered 与温度计读数同时观察到在接收量筒内的冷凝液的体积,回收体积以Vi表示,单位为毫升(mL), 回收百分数以体积
6、分数伊a表示。4 原理100 mL试样在规定的条件下进行蒸锢,系统地观察温度计读数和回收体积,并根据这些数据进行计算和报告。1 G/T 26984-2011 5 材料5.1 滤纸。5.2 秒表。5.3 软水塞或硅酣橡胶塞。6 仪器6. 1 蒸馆烧瓶:符合A.106.2 冷凝器和冷浴:符合A.206.3 蒸馆烧瓶的金属罩和围屏:符合八.306.4 加热器:符合A.仁6.5 蒸馆烧瓶支架和支板:符合A.50 6.6 量筒:容积100mL,分度值为1mL,凸嘴且边缘烧熔处理。量筒底部型式不作规定,但在置于与水平面成15。角平台上时应不能倾倒。6. 7 水银玻璃温度计:测量范围为ooC360 oC,最
7、小分皮值为1oC,符合GB/T514中GB-45号温度计的技术要求。对自动仪器,使用热电偶或电阻温度汁的温度测量系统必须与相当的水银玻璃温度计显示同样的温度滞后和精度。6.8 天平:精度为0.01g。6.9 气压计z精度为O.1 kPa 7 取样7. 1 取样步骤应采用密闭、耐压的取样器取样,取样过程按照GB/T4756或SY/T5317的规定执行。7.2 试样的制备7.2.1 取样后应尽快进行试验,如不能立即试验,应将样品置于不高于20.C的条件下保存。7.2.2 如果原油样品中水含量质量分数大于0.2%时,应进行脱水处理。脱水时可将原油样品在密封的容器中与适当的破乳剂混合并加热至40c 6
8、0 C,在此温度下保持1.5 h2. 0 h,再冷却至20oC; 也可采用SY/T6520规定的方法进行脱水,脱水后原油的水含量应不大于0.2%,水含量的测定按GB/T 8929的规定执行。曹告一一如果原油水含量大于0.2%,蒸锢时可能会产生爆沸现象,危害人身安全。8 分析步骤8. 1 为了除去上次蒸馆时残留的液体,用缠在铜丝或铝丝上的元绒软布擦拭冷凝管的内壁。8.2 用轻质汽油清洗蒸馆烧瓶并吹干,如果蒸锢烧瓶中残留碳化物,则用铭酸洗液或强碱除去,也可用马福炉灼烧除去。8.3 对于在室温下能充分流动的原油,用干燥、洁净的量筒按上弯月面量取100mL试样,小心地将其转移至蒸馆烧瓶中,注意不能使样
9、品流入蒸馆烧瓶的支管中。试样转移至蒸馆烧瓶的温度应为200C土GB/T 26984-2011 3 oC。对于在室温下不能充分流动或用量筒量取时挂壁的原油,根据其密度(按GB/T1881或SH/T 0601测定密度)计算出相当于100mL(20 oC)原油的试样质量。加热试样至能够流动的最低温度,按计算的试样质量将原油称至蒸馆烧瓶中,准确至0.2g。8. 4 把装配密封塞的温度计插入称有试样的蒸馆烧瓶瓶颈中,使温度计的轴线与烧瓶瓶颈的轴线重合,温度计水银球应位于蒸馆烧瓶颈部的中央,毛细管的底端与蒸馆烧瓶的支管内壁底部的最高点平齐(见图1)。8.5 将装有原油试样的蒸锢烧瓶放在孔径为50mm的支板
10、上,通过密封塞将蒸馆烧瓶的支管与冷凝管相连,支管应插入冷凝管25mm40 mm,但不要与管壁接触。在密封塞的连接处可涂抹火棉胶。将上部防护罩放在防火石棉垫上,把蒸馆烧瓶罩住。8.6 在进行蒸馆时,把沽净、干燥的接收量筒放在冷凝管的下面,使冷凝管伸入量筒的深度不小于25 mm,但不能低于量筒100mL刻线,也不能与量筒的壁接触。在蒸馆期间用棉花或滤纸将量筒盖严。图1温度计在蒸锢烧瓶中的位置8. 7 在进行蒸锢时,冷浴中水的初始温度应为ooC5 oC,蒸馆期间不能向冷浴中通人冷却水。对于含蜡原油,当蒸锚温度达到2500C时,可向冷浴中添加一些热水,使水温达到50oC。量筒周围环境温度应保持在13o
11、C18 oC。8. 8 记录大气压,准确至0.1kPa。除初馆点外,试验过程中需观察并记录温度计的读数(ti)都应预先按B.2进行换算。8. 9 平稳加热蒸馆烧瓶,使得从开始加热到第一滴冷凝液滴从冷凝管滴落到量筒的时间为5min 10 mino在使用多孔式仪器进行蒸馆时,依次加热烧瓶,使得从两个不同冷凝管滴下第一滴冷凝液的时间差不小于2mino 8.10 在第一滴冷凝液从冷凝管滴落到量筒的瞬间,观察并记录温度计读数,记为tor。8. 11 调整量筒的位置,使得冷凝液沿量筒壁流下。继续进行蒸锢,并将冷凝液悟出速度控制在2滴/s2.5滴/s的滴速(对于每根冷凝管需单独确认)。在按照冷凝液滴滴数检验
12、蒸馆速度时,应把量简从冷凝管下暂时移开。在进行蒸馆时,最初的蒸馆速度保持在2滴/s2.5滴/s的滴速,之后的蒸馆速度保持在1滴/s的滴速。8. 12 量筒中馆出液体积按下弯月面读取。8. 13 蒸锢至相当于标准大气压101.3 kPa下300oC时停止加热。除记录to(8.10)外,还应记录相当于标准大气压10l.3 kPa下100oC、120oC、150oC、160oC以及之后每20oC直至300oC的回收体积。8. 14 如果蒸馆到相当于标准大气压101.3 kPa下300oC前出现白色烟雾时停止试验并记录此现象。8.15 蒸馆过程中接收量筒内冷凝液体积读数准确至0.5mL,温度计读数准确
13、至1oC。3 G/T 26984 -2011 9 结果计算9. 1 将to(8.10)按B.1进行修正后作为原油馆程的初J馆点。初J锢点以to表示,单位为摄氏度CC)。9.2 原油馆程的回收百分数以体积分数CJ;(i二1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,伊z分别表示标准大气压10 1. 3 kPa下100.C、120.C、150.C、160.C、180.C、200.C、220.C、210.C、260.C、280.C和300.C的回收百分数)表示,按式(1)计算:但=号X100 . ( 1 ) 式中:V;一-观察并记录回收体积的数值,单位为毫升(mL)(i = 1, 2 , 3 ,
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