GB T 23182-2008 饲料中兽药及其他化学物检测试验规程.pdf

《GB T 23182-2008 饲料中兽药及其他化学物检测试验规程.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 23182-2008 饲料中兽药及其他化学物检测试验规程.pdf（7页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 65120B 46 囝雪中华人民共和国国家标准GBT 23 1 822008饲料中兽药及其他化学物检测试验规程Procedure for veterinary drug and other chemicalsdetermination in feeds2008-12-31发布 2009-05-0 1实施丰瞀徽鬻瓣警矬瞥翼发布中国国家标准化管理委员会仅19前 言本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(sAcTc 76)提出并归口。本标准负责起草单位：中国农业大学动物医学院、中国兽医药品监察所。本标准主要起草人：沈建忠、徐士新、张素霞、程林丽、常碧影、吴聪明、江海洋。GBT 28 1 82-

2、2008T范围饲料中兽药及其他化学物检测试验规程GBT 23182-2008本标准规定了对饲料中药物、微量化学添加剂和化学污染物检测试验的基本要求(包括检测方法确立、检测方法性能检验、标准曲线制作、检出物确证、结果计算与表述、试验报告撰写等)。本标准适用于指导配合饲料、浓缩饲料及添加预混合饲料中兽药、违禁使用药物及其他化学污染物的仪器分析试验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注!Et期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最

3、新版本适用于本标准。GBT 146991饲料采样(GBT 146991 2005，ISO 6497：2002，IDT)3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31灵敏度sensitivity分析方法对单位浓度或单位量待测物变化可产生的响应量的变化程度。32检测限limit of detection；LOD分析方法在给定的置信度内可以从样品背景信号中检出被测物的最低量(或最低浓度)，但不一定准确定量。33定量限limit of quantification；LOQ分析方法在满足定量要求(精密度及准确度)的前提下，能定量测出样品中被测物的最低量(或最低浓度)。34准确度accuracy样品中待测物

4、测定值(结果)与被测量真值或约定真值问的一致程度。35回收率recovery已知确切含量样品中的待测物或添加到空白样品中的测试物测定值占其真实值的百分比。36精密度precision分析方法重复测定同一样品所得测定值间的一致程度。37相对标准偏差relative standard deviation：RSD变异系数coefficient of variation：CV多次测定值的标准差(sD)与算术平均值的百分比。GBT 23 1 82200838重复性repeatability在重复性条件下，相互独立的测试结果之间的一致程度。39重复性条件repeatability conditions在同

5、一实验室，由同一操作者使用相同设备和试剂，按相同的测试方法，并在短时间内从同一被测对象取得相互独立结果的条件。310再现性reproducibility在再现性条件下，测试结果之间的一致程度。311再现性条件reproducibility conditions在不同的实验室，由不同的操作者使用不同的设备和试剂，按相同的测试方法，从同一被测对象取得测试结果的条件。312线性范围linear range被测物浓度与仪器响应值呈线性关系并且能满足定量要求(精密度和准确度)的浓度范围。4饲料采样按照GBT 146991规定的方法和程序进行。采样对象只限于各种配合饲料、浓缩饲料及添加预混合饲料(包括颗粒

6、状、粉状、半固体状及液体状饲料)。5饲料中兽药及其他化学物的检测51 检测方法确立及基本要求检测方法可选择国际标准化组织(ISO)、联合国粮农组织世界卫生组织(FAOWHO)或其他机构推荐的方法，欧盟、美国等先进地区、国家的标准，我国国家标准方法或文献报道的经确证的方法，也可根据自己实验室条件，针对样品基质种类和待测物理化性质确定相应的提取、净化方法和仪器检测条件，建立标准操作程序(步骤)。但所有确立的检测方法都要进行方法验证，即进行方法性能检验，证明所选方法符合分析要求、切实可行。采用仪器方法检验时，首先需要建立药物与仪器响应之间的关系，通常采用标准曲线来表示。利用不少于5点(不包括原点)的

7、实验数据算出待测物与仪器响应值之间的线性回归方程并计算相关系数(r)；以待测物的绝对量(如pg)或浓度(如,ugmL)为横坐标，响应值(峰高或峰面积)为纵坐标制作标准曲线，确定线性范围。线性相关系数应该大于099。52 单一实验室的方法验证方法的性能检验主要由标准曲线、检测限、定量限、准确度和精密度来衡量。521标准曲线相关论述见51。522检测限、定量限检测限用于考虑方法是否具备灵敏的检测能力。常根据检测对象、检测目的不同对检测方法的检测限作出具体规定。当样品中的被测物为允许添加药物或其他化学物时，分析方法的检测限至少应为允许添加浓度的1215；当样品中的被测物为违禁使用药物时，分析方法的检

8、测限应足够低。确定检测限时，需指出其确定标准如待测物信号与噪声的比例，即信噪比3或其他。定量限则可确定为校准曲线的最低点2GBT 23182-2008或信噪比10等。523准确度检测方法的准确度可用方法加标回收率表示。用添加法测定方法回收率，原则上添加浓度应以接近样品中待测药物的浓度为宜。但由于样品中待铡药物浓度是未知的，因此，对于允许添加药物或其他化学物，一般应选择允许添加浓度的05倍、1倍和2倍3个浓度水平用添加法测定方法回收率；对于饲料中的违禁使用药物，则应选择定量限和高于定量限2倍10倍的2个浓度水平用添加法测定方法回收率。每一个浓度5个样，重复试验次数不少于3次。不同添加浓度的回收率

9、要求见表1。表1 不同添加浓度的回收率要求添加浓度c(mgkg) 平均回收率c1o 701100110 10 161f10 15 2301c1 20 32f01 30 453GBT 23 1 82-20086检出兽药夏其他化学物的确证61确证试验的条件在特定情况下，在报告检测结果之前需要对待测物进行确证试验，以免作出错误结论。通常根据药物或化学物的理化特性和介质的特点通过改变提取、净化、分离、检测技术对待测药物进行确证，一般根据检测目的和待测药物或化学物种类以及实验室的仪器条件和技术专长等选择下述一种与定量方法不同的方法进行确证即可。62色谱柱改变即换用另一极性色谱柱和测试条件检测，此时分析物

10、的相对保留指数往往有显著的改变而能实现确证目的。63检测器改变在同一色谱分离条件下改用另外一种检测器，特别是选择性检测器测试，如含有卤素的有机磷农药可在火焰光度或氮磷检测器检测的基础上再用电子捕获检测器进行确证。64 GC-MS或LC-MS联用技术质谱技术可以提供药物分子结构信息，具有很高的定性可靠性。但是，由于质谱一般没有选择性，而药物或化学物在样本中的相对比例往往很低，因此定性时需格外谨慎，避免误导。同样道理，首先要比较(全)总离子流色谱图(TIC)中待测药物或其他有机化合物的保留时间、峰形和响应值，应与标准一致。由于其他离子化方式不能提供足够的分子结构信息，GCMS或Lc_Ms一般采用电

11、子轰击方式(EI)。应参考同样条件下标准物质的质谱图或相似条件下建立的质谱库当全扫描模式(scan)灵敏度不够时，需要应用选择离子模式(SIM)，此时最少应选择2个200质量单位以上或3个100质量单位以上的特征离子，各离子丰度比例与标准谱图相应离子比例符合率应在70130之间。定性检测时还需特别注意同位素离子的丰度可提供可靠的定性信息；在做谱图比较前应首先减去仪器和样本造成的背景干扰，使定性符合率更高。65检测系统改变在特定情况下，改变检测系统也是一种选择，如将气相色谱法改为高压液相色谱法或薄层层析法，色谱法改为光谱法等。7结果计算和表述根据采用的检测方法进行结果计算和数据统计，色谱法最常用

12、的计算方法为外标法和内标法。样品中药物含量以质量分数(mgkg)表示。当检测值低于最低检出浓度时，应写“最低检出浓度值”而不能写0。应真实记载实际检测结果，分别列出各样本重复检测值和平均值，而不能用回收率校正。当各重复的检测结果接近最低检测浓度(如005 mgkg)时，平均值表达方法举例见表3。表3平均值表达方法举例重复1 重复2 重复3 平均值o 05 o05 005 005o05 O05 do05 o05005 do05 do05 do05结果一般以两位有效数字表达(如011，11，11和11102等)，在含量低于001 mgkg时相对标准偏差更大，此时的结果采用一位有效数字表达即可。为了

13、统计上的方便也可分别增加一位有效数字。回收率采用整数位的百分数表达即可。8试验报告的撰写试验报告撰写要求：内容完整，数据真实，结论准确，依据充分，文字简练。4GBT 23182-2008试验报告包括以下几部分：a)前言，包括供试药物的中、英文通用名，中、英文商品名，剂型，含量，提供的厂家或公司，理化特性，生物活性，应用范围等。b)材料、试剂及检测设备，材料包括采样原则、采样时间、采样方法、采样量及包装储运等；试剂包括生产厂家、规格、纯度、批号等；检测设备包括仪器名称、产地、型号等。c)检测方法，包括：1)方法原理、操作步骤、检测条件等；2)方法灵敏度、准确度、精确度、线性范围等；3) 确证试验方法(如果有的话)。d)测试结果与讨论，包括：i)检测方法的建立；2)测试结果及影响因素分析；3)确证试验结果(如果有的话)。e)结论，包括：1)检测方法；2)测试结果；3) 根据饲料中测试药物允许添加浓度和测试结果提出合理建议。f)主持人签字(需具中级以上技术职称)，注明完成时间，加盖单位公章。g) 附录，标准曲线图、原始色谱图(包括空白样、标准祥、添加回收样和实测样)等复印件。