GB T 18606-2001 气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物.pdf
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1、ICS 75-010 E 11 11: /、GB/T 18606 2001 才?刀、志The standard test method for biomarker in sediment and crude oil by GC-MS 2001-12-30发布2002- 08-01实川AUFJU中华人民共和回国家质量监督检验检疫总局发布GB/T 18606-2001 古口为了统-和规范生物标志物气相色i普质谱分析方法,提高分析精度和可比性,特制定本标准。本标准适用于沉积物和原泊中的生物标志物气相色谱质谱分析。本标准附录A是标准的附录,附录B是提示的附录。本标准由石油地质勘探专业标准化委员会提出并
2、归口。本标准起草单位z中国石泊天然气股份有限公司中国否油勘探开发研究院,中国石油天然气股份有限公司中国石油勘探开发研究院廊坊分院,中国石油天然气股份有限公司华北油田分公司勘探开发研究院,中国石油化工股份有限公司胜利油田有限公司地质科学研究院,中国石油天然气股份有限公司克拉玛依油田分公司勘探开发研究院,中国石泊天然气股份有限公司辽河油田分公司勘探开发研究院。本标准主要起草人z宋孚庆、任冬苓、张文龙、张英、陈致林、康素芳、韩霞.本标准的解释权归石油地质实验标准化分委员会。前I 范围中华人民共和国国家标准气相色谱-质谱法测定沉积物和原油中生物标志物The slandard lesl melhod f
3、or biomarker in sedimenl and crude oil by GC-MS GB/T 18606-2001 本标准规定了沉积物和原泊中生物标志物气相色谱-质谱分析鉴定方法中的样品制备、分析程序和质量要求,提供质量色谱图和参数值计算的依据。本标准适用于沉积物和原泊中筒;皖、暗烧等生物标志物的常规分析鉴定。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效a所有标准都会被修汀,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 6379-1986 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性SY
4、 /T 5397-1991 生物标志物谱图SY/T 5119-1995 岩石可溶有机物和原油族组分柱层析分析方法3 方法提要将SY/T 5119-1995制备出的饱和短组分,用高分辨毛细管柱气相色谱,低分辨质谱联用,对生物标志物进行分离鉴定,数据经数据处理系统处理后,得到所需的总离子流图、质量色谱图和l质谱图.4 分析程序4. 1 仪器、材料和试剂4. 1. 1 气相色谱-质谱仪z带有毛细管柱、程序升温功能的气相色谱仪,质量范围不低于650u的质谱仪和数据处理系统。4. 1. 2 气相色谱柱E固定相为5%苯基甲基硅酬的毛细管柱,柱长不短于30m,最高使用温度不低于300.C。4. 1. 3 进
5、样口密封垫z耐针刺、低流失、使用温度高于350.C的隔垫。4. 1.4 微量注射器:1-10L。4.1.5 正己统2分析纯(童蒸馆)。4. 1. 6 分子筛z5。4. 1.7 尿素:分析纯。4. 1. 8 氮气:纯度不低于99.99%。4. 1. 9 仪器校正用样品g全氟煤油(P.F. K)或全氟三丁胶(FC-43)0 4.2 样品制备中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12 -30批准2002 - 08 -01实施1 GB/T 18606-2001 按SY/T 5119一1995规定的方法获取饱和短组分,当生物标志物浓度过低,影响检测时,用尿素或5分子筛络合法除去正构烧炬。4.3
6、 气相色谱分析条件4. 3- 1 进样方式2样品直接或用正己tt溶解后分流或不分流注人.4.3.2 汽化室温度:30035WC 4.3.3 柱始温:70-100C.4.3.4 柱终温:300-350C。4.3.5 程序升温速率z不超过4C /min. 4.3.6 载气g氮气。4.3.7 气相也谱-质谱接口温度:250300C. 4.4 质i普分析条件4.4.1 离子化方式z电子轰击。4.4.2 电子能量:70eV。4.4.3 离子源温度:Cl 50-250)C. 4.4.4 分辨率:大于500或全质量范围为1个质量单位。4.4.5 扫描方式z全扫描或多离子检测。4.4.6 扫描质量范围:(50
7、-600)u。4.4.7 扫描速率:全扫描每秒不低于300u,多离子检测每个循环不超过2s。4.5 操作步骤4.5.1 启动仪器,待仪器运行稳定。4.5.2 根据仪器型号,用仪器校正用样品校正合格。4. 5. 3 仪器运转半年,或更换新色i普毛细管柱、灯丝,清洗离子源或质量分析器后,必需测试比对实验用的内部参考泊样,达到本方法精密度要求后,方可进行测试分析。4.5.4 按样品类型,设定样品最佳分析条件。4. 5. 5 空白测试合格后,进行样品测定。4.5.6 数据处理4.5.6.1 常规分析报告中应至少提取以下内容的谱图za)筒统m/z217和商烧m/z191全程质量色谱图,见附录B(提示的附
8、录)图131.b)面烧m/z217质量包谱图和相应的总离子流图,见附录B(提示的附录)图132.c) CZ7-C30笛皖m/z217质量包谱图和相应的总离子流图.见附录13(提示的附录图凶。d)三环商;院m/z191质量色i肯图和相应的总离子流图,见附录13(提示的附录)图134.e)五环币吉烧m/z191质量色谱图和相应的总离子流图,见附录B(提示的附录图135。4.5.6.2 测试结果通过与SY/T 5397上的谱图对!照,或与国内外已发表文献上的谱图对照来定性。按附录A(标准的附录)命名,简炕分析定性结果见表1,蔽炕分析定性结果见表2.4.5.6.3 按照气相色i晋质谱仪数据处理系统的定
9、量程序,对下列质量色谱图中所需峰,用手动或自动程序提取峰面积和峰高数据.a)提供国:院m/z217质量色谱图中所需峰峰高和峰面积数据。b)提供席皖m/z191质量色谱图中所需峰峰高和峰面积、数据。表1m/z 217质量色谱图中筒烧化合物鉴定表峰号分子式分子盘化合物名称1 C21H36 288 5(H)-孕筒皖2 C22H38 302 5(H)-升孕国皖2 GB/T 18606-2001 表l(完)峰号分于式分于晕化合物名称3 CzrH48 372 13(H) .17叫H)重排胆笛皖(20S)4 Cz1H48 372 13日(H).17叫H)重排胆筒烧(20R)5 Cz7H48 372 13(H
10、l.17日(H)-重排胆筒烧(20S)6 CZ?H48 372 13叫Hl.17日(H)重排胆筒烧(20R)7 Cz7H48 372 5(HJ 14a (H) .17(H)胆笛烧(205)8 C27H,自372 5(H) .14日(Hl.17(H)阻笛烧(20R)9 Cz7H48 372 5(H) .14日(H).17(H)胆笛炕(20S)10 Cz7H48 372 5(H).14(H) .17叫H)-fi笛烧(20R)11 C29Hs2 400 24-乙基.13(H).17叫H)-重排胆筒皖(20R)12 C29Hs2 400 24乙基.13叫H).17(H)重排胆笛烧(205)13 C28
11、H50 386 24甲基.5(H).14(H).17叫H)胆自炕(20S)14 C28Hso 386 24甲基.5(H).14日(H).17日(H)胆筒皖(20R)15 CzsHso 386 24甲基.5(H).14日(H).17日(H)胆笛炕(20S)16 CzgHso 386 24甲基.5(H).14(H). 17a(H)胆筒(20R)17 Cz9Hs2 400 24乙基.5a(H).14a (H) .17(HHfi!吕坊(20S)18 Cz9Hs2 400 24乙基.5(H).14日(H).17日(H)胆筒皖(20R)19 Cz9Hs2 400 24乙基.5(H),14日(H).17日(
12、H)-胆简烧(20S)20 Cz9Hs2 400 24乙墓.5(H).14a(H).17(H)胆筒烧(20R)表2m/z 191质量色谱图中靳炕化合物鉴定表峰号分于式分子量化合物名称1 C19H34 262 13日(H).14(H)-C兰环秸烧2 C2oH36 276 13日(H).14叫H)-C20三环蔽烧3 C21H38 290 13自(H).14(H)-C三环秸烧4 CnH40 304 13(H) .14叫H)-C力三环惦烧5 Ct3H4t 318 13(H).14(Hl-C三环商坊6 C24HH 332 13(H).14时H)-Cu三环布炕7 CZSH46 346 13(H).14(H
13、)-C主环布烧B Cz4H42 330 C囚环商烧9 C26H48 360 13(H) .14叫H)-C三环席位10 C:17Hso 374 13日(H).14(H)-C兰环席位11 Cz8Hs2 388 13日(Hl.14a(H)-C三环暗烧12 C29Hs4 402 13日(Hl.14(H)-C三环蔽炕13 Cz7H46 370 18叫H)-22.29.30三阵茬烧CTs)14 Cz7H46 370 17时H)-22.29.3D三降霍皖(Tm)15 C3oHs6 416 13日(H).14叫H)-C30三环暗倪3 b GB/T 18606-2001 表2(完)峰号分子式分子量化合物名称16
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