GB T 18570.2-2009 涂覆涂料前钢材表面处理.表面清洁度的评定试验.第2部分 清理过的表面上氯化物的实验室测定.pdf

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1、ICS 2522010A 29 囝亘中华人民共$-H国国家标准GBT 1 85702-2009IS0 8502-2：2005代替GBT 185702 2001涂覆涂料前钢材表面处理表面清洁度的评定试验第2部分：清理过的表面上氯化物的实验室测定Preparation of steel substrates before application of paints andrelated products-Tests for the assessment of surface cleanliness-Part 2：Laboratory determination of chloride on cle

2、aned surfaces20090309发布(IS0 85022：2005，IDT)200911一01实施宰瞀嬲紫瓣警麟赞星发布中国国家标准化管理委员会况19前 言GBT 185702-2009IS0 8502-2：2005GBT 18570涂覆涂料前钢材表面处理表面清洁度的评定试验分为下列几部分：第1部分：可溶性铁的腐蚀产物的现场试验(技术报告)；一第2部分：清理过的表面上氯化物的实验室测定；第3部分：涂覆涂料前钢材表面的灰尘评定(压敏粘带法)；第4部分：涂覆涂料前凝露可能性的评定导则；第5部分：涂覆涂料前钢材表面的氯化物测定(离子探测管法)；第6部分：可溶性杂质的取样Bresle法；一第

3、7部分：油和脂类的现场测定法；第8部分：湿气的现场折射测定法；第9部分：水溶性盐的现场电导率测定法；一第10部分：水溶性氯化物的现场滴定测定法；一第11部分：水溶性硫酸盐的现场浊度测定法；一第12部分：水溶性铁离子的现场滴定测定法。本部分为GBT 1 8570的第z部分。本部分等同采用ISO 8502 2：2005涂覆涂料前钢材表面处理表面清洁度的评定试验第2部分：清理过的表面上氯化物的实验室测定及2008勘误版(英文版)。本部分等同翻译ISO 8502-2：2005及2006年勘误版。技术勘误的内容已在本部分正文中做了修改，并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直双线标识。为便于使用，本部分做

4、了下列编辑性修改：一“本国际标准”一词改为“本部分”；用小数点“”代替作为小数点的逗号“，”；用顿号“、”代替作为分述的逗号“，”；一删除国际标准的目录、前言和引言，本部分代替GBT 185702-2001涂覆涂料前钢材表面处理 表面清洁度的评定试验 清理过的表面上氯化物的实验室测定。本部分与GBT 18570，2 2001相比，主要有下列变化：增加了范围内容；在第4章中，将标题“试剂”改为“试剂和材料”，将试验用永要求单独列项，将第5章中的“粉笔、吸水棉垫”调整到第4章，化学分子式前加注中文名称，增加了硝酸汞溶液浓度的计算公式；修改了滴定器的规定；将擦洗时间增加为10 min。本部分由中国船

5、舶工业集团公司提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会涂漆前金属表面处理及涂漆工艺分技术委员会(SAcTC 5sC 6)归口。IGBT 185702-2009IS0 8502-2：2005本部分起草单位：中国船舶工业集团公司第十一研究所、中国船舶工业综合技术经济研究院。本部分主要起草人：傅建华、宋艳嫒、刘冰扬。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 185702、2001。GBT 185702-20091S0 85022：2005涂覆涂料前钢材表面处理表面清洁度的评定试验第2部分：清理过的表面上氯化物的实验室测定警告：GBT 18570的本部分所描述的实验步骤应由专业人员或经过专业培

6、训的人员或管理人员执行。如未采取适当防范措施，本方法中所用物质可能会损害操作人员的健康。应注意文中(见45)某些特指的危害。本部分只提及它的技术适宜性，没有免除操作人员对健康和安全的法定义务。1 范围GBT 18570的本部分规定了测定钢材表面水溶性氯化物的实验室方法。本部分适用于清洗前、清洗中或者清洗后钢材表面氯化物的测定，也适用于以前涂覆过涂料的表面。通常用于来自现场的钢材表面经实验室清洗处理后的样品。注l：虽然氯离子的测定程序是正确的，但方法的精确度会受到取样过程的不确定因素的影响。另外，存在于锈蚀坑的氯化铁很难提取到试样中。本部分不适用于用铬酸盐、亚硝酸盐或胺盐处理的钢材表面。这些盐一

7、般是在湿喷砂清理时添加作为缓蚀剂。这是因为冲洗水中铬酸盐浓度等于或大于lO mgL、硝酸盐浓度等于或大于20 mgL时会干扰氯化物的测定；胺缓蚀剂会在钢材表面上形成一层氢氧化物层(菲水溶性)阻碍冲洗水与其下应被除去的盐分接触，影响盐分的移取。三价铁离子浓度不小于10 mgL时会干扰测定，但三价铁离子会沉集在铁锈沉淀物中，经过过滤从试验溶液中去除。注2：涂层系统性能受到表面残余可溶性氯化物浓度的影响。可接受的污染程度和涂层保养情况有关。要获得更多水溶性盐污染物影响的信息，请参考ISOTR 15235。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT 18570的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日

8、期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。ISO 3696：1987” 分析实验室用水规格和试验方法3原理取已知体积水冲洗确定面积的钢材表面，以二苯卡巴腙一溴酚蓝作为混合指示剂，用硝酸汞溶液滴定冲洗液中的氯化物。滴定时，汞离子同氯离子反应生成不溶于水的游离氯化汞，氯离子反应完全后，过量的汞离子与二苯卡巴腙反应生成亮紫色，即为滴定终点。1)GBT 6682-2008为修改采用ISO 3696：1987。lGBT 185702-2009IS0 85

9、02-2：20054试剂和材料所用分析用试剂均为分析纯。41水试验所用的水应符合ISO 3696：1987中3级纯度的要求。42硝酸溶液硝酸(HNO。)溶液浓度约为005 molL。将35 mL浓硝酸(p-140 gmL)加入水中，倒入1 000 mL容量瓶中，加水至刻度线。43氢氧化钠溶液氢氧化钠(NaOH)溶液浓度约为0025 molL。溶解10 g氢氧化钠于水中，倒入1 000 mL容量瓶中，加水至刻度线。44氯化钾标准溶液氯化钾(KCI)标准溶液中氯离子浓度为0002 8 molL。溶解0210 3 g氯化钾于水中，倒人1 000 mL容量瓶中，加水至刻度线，这样配制的溶液每1 mI，

10、含01 mg氯化物。45硝酸汞标准溶液硝酸汞Hg(NO。)：05H：O标准溶液的浓度约为0012 5 molL。警告：硝酸汞是有毒物，应避免与眼睛和皮肤接触。451制备溶解4171 g硝酸汞Hg(NO。)：05H：O于水中，倒入1 000 mL容量瓶中，加水至刻度线。452标定用移液管(510)吸取20 mL氯化钾标准溶液(44)于250 mL锥形瓶(54)中，加入5滴二苯卡巴腙澳酚蓝混合指示剂溶液(46)，搅拌。如果蓝紫或者红色出现，逐滴加入硝酸溶液(42)，直至颜色变为黄色，然后再加1 mL过量硝酸溶液。如果在加人指示剂后立即形成黄色或棕色，则通过逐滴加入氢氧化钠溶液(43)，获得蓝紫色。

11、然后进行酸化处理，用硝酸汞标准溶液(45)滴定黄色酸化溶液，直至溶液全部变为蓝紫色。保留滴定液，与61的空白滴定液比较。计算硝酸汞溶液浓度。硝酸汞溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(moIL)，按公式(1)计算：2810 2。一 V式中：V 滴定消耗的硝酸汞标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)。注：2 tool氯离子相当于1 tool汞离子。46二苯卡巴腙一溴酚蓝混合指示剂溶液溶解05 g二苯卡巴腙晶体和005 g溴酚蓝晶体于75 mL乙醇(体积分数为95)中，加乙醇至100 mL。贮存于棕色瓶中。47粉笔无氯的粉笔或其他能标记出试验区域的适当工具。48吸水棉垫(脱脂棉)吸水棉垫(脱脂棉)质量

12、为1 g15 g。5仪器51直尺。2GBT 1 85702-2009ISO 8502-2：200552金属刮刀或刀片。53塑料手套。54烧杯、锥形瓶：容量约为250 mL。55小玻璃棒。56漏斗。57滤纸：直径约120 mm。58量筒：50 mL。59容量瓶：50 mL、i00 mL和1 000 mL。510移液管：1 mL和20mL。511滴定器：数字式滴定器。6步骤61空白滴定为比较每次冲洗液滴定结果的平行样，进行空白滴定。按452中的步骤，用20 mL水(41)取代氯化钾标准溶液(44)进行空白滴定，保留滴定后的溶液，以452中的滴定溶液颜色作为滴定终点的标志。62表面冲洗试验至少进行两

13、次。在擦洗过程中，每次应使用干净的塑料手套(53)，以保证冲洗液中没有酸性污染物带入。用直尺(51)和粉笔或其他适当的工具(47)量出约25 000mm2(如250mm100mm)表面，标出试验区域，记录实际面积(mm2)。取两个烧杯(54)A和B，用量筒量(58)取45 mL水(41)，倒入烧杯A中。将一块吸水棉垫(48)浸于水中，然后用棉垫擦洗整个试验区域，不允许水从棉垫上滴出或溢出试验区域，用吸水棉垫擦干表面，然后将棉垫上的清洗液挤入烧杯B中。对裸露的钢材，用金属刮刀或刀片(5z)将表面刮到至少有50的试验区域显示出金属本色。将烧杯A中的水分多次重复擦洗，如果棉垫用坏了，使用新的棉垫，用

14、同样方法继续进行，直到所有水用完。保留用过的吸水棉垫。擦洗过程至少10 rain。用滤纸(57)和漏斗(56)过滤冲洗液，用50 mL(59)的容量瓶收集滤液，用少量水约5 mL、烧杯B和小玻璃棒(55)清洗用过的吸水棉垫和滤纸，然后挤吸并收集冲洗液到容量瓶中，加水至刻度线。注：更精确的取样方法见GBT 185706。63冲洗液滴定小心摇匀50 mL容量瓶，用移液管(510)吸取20 mL冲洗液(取代44中的氯化钾溶液)于干净的烧杯(54)中，用452中给出的方法测定氯化物的含量。7结果表示单位面积上氯化物的含量PA(c1)，单位为毫克每平方米(mgm2)，按公式(2)计算：PA(c1)一盟二

15、盟譬型!兰型竺(2)式中：v。滴定冲洗液所消耗的硝酸汞溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；砜空白滴定冲洗液时所消耗的硝酸汞溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；3GBT 1 85702-20091S0 85022：2005c硝酸汞溶液的实际浓度的数值，单位为Hg(NO。)。05H。o摩尔每升Hg(NO。)。05H：OmolL)； 冲洗的表面面积的数值，单位为平方毫米(mm2)。每次报告结果精确到10 mgm2。8试验报告4试验报告应至少包含下列内容：a)标识试验表面的所有细节，包括形状、位置(例如：水平、垂直和角度)；b)本部分标准号(GBT 185702 2009)；c)测试结果，包括所有单个测试的结果和它们的平均值，计算表达式见本部分第7章d) 与本部分规定的试验方法的任何差异；e)测试过程中观察到的任何异常现象；f)试验日期。参考文献GBT 1 85702-2009IS0 85022：20051GBT 185706涂覆涂料前钢材表面处理表面清洁度的评定试验第6部分：可溶性杂质的取样Brcsle法(GBT 185706 2005，ISO 8502 6：1995，IDT)E2ISOTR 15235涂覆涂料前钢材表面处理水溶性盐污染物的影响程度技术报告