GB T 1292-1986 化学试剂 乙酸氨.pdf

《GB T 1292-1986 化学试剂 乙酸氨.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 1292-1986 化学试剂 乙酸氨.pdf（4页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中华人民共和国国家标准化学试乙酸剂镀Chemical reagents Ammonium acetate 本试剂为易潮解结晶，微酸味，溶于水、醇，微溶于丙翻。示性式：CH3COONH4分子量：77.08 （按1983年国际原子量1 技术要求1.1 CH3COONH4含量不少于g优级纯98.0 % 分析纯.98.0%1化学纯.97.o %。1. 2 水溶液反应z合格。1. 3 杂质最高含量（指标以百分含量计）I 名称优级纯分析纯澄清度试验合格A口 格在不溶物0.002 o. 005 灼烧残渣以硫酸盐计0. 005 o.oos 7j(分2.0 氯化物（CI)0.0005 o.ooos 硝酸盐（s

2、0 ) 0.001 0.002 硝酸盐（N0 3) 0.001 0.001 硝酸盐（p 0) 0.0003 0.0005 镇（Mg)0.0002 0.0004 钙（Ca)0.0005 0.001 铁（Fe)0.0002 0.0005 重金属以Pb计）0.0002 0.0005 还原高锤酸苦甲物质0.005 0.01 以Hcoo H计）2 试验方法UDC 661. 731 GB 1292-86 代替GB 1292-77 化学纯合格0.01 0.01 o. 001 0.005 0.001 0 002 0.001 0.001 0.01 . 测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77

3、化学试剂标准溶液制备方法以GB 602一77化学试剂杂质标准液在备方法、GB603一77化学试剂制剂及制品制备方法国家标准局1986-08-13发布1987-07-01实施1052 GB 12 92-86 之规定制备。2.1 CH3COONH4含量测定称取2g样品，称准至0.0佣恕。加20ml水溶解，40ml中性甲睡溶液，摇匀，放置30min。用1N氢氧化纳标准溶液滴定至溶液里粉红色，并保持5min。CH3COONH4的百分含量X按下式计算gX- Vc 0.07708 一一一一二一100式rj1,V一氢氧化纳标准溶液之用量，mlI c一氢氧化纳标准溶液之当量浓度，N,m一一样品质量，E$ m

4、0.07708一一每毫克当量CH3COONH4之克数。注g1j1 tt甲陈溶液的市lj备一一1份甲陪11分成，j血0.2mll%船航指示液，用0.1N氢氧化铀标准溶液中和。2.2 水溶液反应2称取5g样品，称准至0.01 g。溶于lOOml不含二氧化碳的水中，用酸度计测定。优级纯pH值应在6.77.3之间，分析纯、化学纯pH值应在6.57.5之间。2.3 杂质测定2样品须称准至O.Olg。2.3. 1 澄清度试验z称取40g样品，溶于lOOml1j(中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG3 1168一78化学试剂澄清度标准的制备及测定方法）：优级纯.2号，分析纯.3号，化学纯.5号。2.3.2

5、 水不溶物z将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1h，用恒重的4号玻璃滤揭过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无钱离子反应，于105110烘至恒重，滤渣重量不得大于z优级纯.0.8mgI 分析纯.2.Omg 1 化学纯.4.Omg o 2.3.3 灼烧残渣2称取20g样品，化学纯称取lOg样品，置于恒重的地辆中，缓缓加热至样品完全挥发，冷却，加0.25 ml硫酸，!Ja热至三氧化硫蒸气逸尽，于650 50灼烧至恒重。残渣重量不得大Fl.Omg o 2.3.4 水分s称取20g样品，溶于无水甲醇，并用无水甲醇稀释至lOOml，取sml。按GB606一77化学试剂水分测定法（矶、二氧化硫法）之规定测定。同时

6、做空白试验。2.3.5 氯化物s称取2g样品，溶于20ml水中，加6ml5N硝酸，加1ml0.1 N硝酸银，摇匀，放置lOmin0所里浊度不得大于标准。标准是取下列数量的氯化物杂质标准液g优级纯.O.OlmgCl1分析纯O.OlmgCl1化学纯.0.02mgCI。与样品同时同样处理。2.3.6 硫酸盐s称取lg样品，溶于水，稀释至20ml，加O.Sml25%盐酸溶液，加入至1.25 ml溶液I中，稀释至25时，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液z优级纯.O.OlmgS0 41 分析纯.0.02mgS0 41 化学纯.0.05mgS040稀释至20ml，与同体

7、积样品溶液同时同样处理。注，溶被I的和l备准确称取0.02 g硫酸柳，溶于lOOml30% (V /VJ乙醇溶液中，取2.5m I ，与10ml25% 1053 GB 1292 8 6 氯化制溶液混合，准确放置Imin （使用前混合）。2.3. 1 硝酸盐z称取lg样品，溶于5ml水中，加o.2mt0.5%马钱子碱（C23H26N204）冰乙酸溶液，在摇动下加入！Oml硫酸，冷却。所呈黄色不得深于标准。标准是取0.01 mg的硝酸盐（NO3）杂质标准液，稀释至5时，与同体积样品溶液同时同样处理。注0. 5%号钱F磁冰乙酸溶液的制备一一称取0.5g马钱子碱，溶于冰乙酸，用冰乙酸稀释至100ml

8、，于冰路中保碎。2.3.8 磷酸盐2称取2g样品，置于蒸发皿中，加5ml水、0.5ml5%碳酸锅溶液，在水浴上蒸干至完全变白，残渣溶于20ml水中（必要时过滤），加3ml4N硫酸、！ml10%酒石酸溶液及磷试Jf!J甲、乙各!ml，露匀，于60水浴中保i温！Omin。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下功j数量的磷酸盐杂质标准液g优级纯.0.006mgPO, 分析纯. .叫O.OlOmgPO,. 稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。2.a.9 续g原子吸收分光光度法。仪器条件2光源s模空心阴极灯，波长：285.2nm1 火焰E乙块空气。测定方法g称取lg样品，溶于水，稽释至lOOml，取

9、20时，共四份。按HG3一1013-76化学试剂原子吸收分光光度法通则第二章第2条第（2 ）款之规定测定。2. 3. 10 钙s原子吸收分光光度法。仪器条件：光源z钙空心阴极灯，波长：422.7nm1 火焰，乙快空气。测定方法g称取25g样品，溶于水，稀释至lOOml，取20时，共四份。按HG3 1013一76第二章第2条第（2 ）款之规定测定。2.3.11 铁s称取2g样品，溶于lOml水中，加1ml10%抗坏血酸溶液、！OmlpH4. 5乙酸乙酸钳援冲溶液、Sml0.2%邻菲唠琳溶液，稀罪事至somt，摇匀，放置15四n。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准液z优级纯.0.0

10、04mgFe1 分析纯.O.OlOmgFe1 化学纯.0.020mgFe。与样品同时同样处理。注：PH4. 5乙酸乙酸纳缓冲溶液的制备一一称取16.4 g无7c乙酸锅，溶于50ml水中，加24ml冰乙酸，稀辑至100 m I 2.3. 12重金属s称取！Og样品，分析纯、化学纯称取4g样品，溶于水，精释至40ml。取30时，稀释至40时，加lml 1 N乙酸及tomt新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置！Omino所呈暗色不得深于标准。标准是取剩余的！Oml样品溶液及下列数量的铅杂质标准液z1尤级纯. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11、. .O.OlmgPb, 分析纯.O.OlmgPb,化学纯.0.02mgPb。稀释至40ml，与同体积样品溶液同时同样处理。l 054 GB 1292-86 2. 3. 13 还原高锚酸绅物质2称取Sg.样品，溶于50ml水中，加Sml10%硫酸溶液、O.! ml（分析纯、化学纯o.2ml)o.1N高锺酸御标准溶液。所里粉红色ih内不得消失。3 检验规则按GB619一77化学试剂取样及验收规则之规定进行取样及验收。4 包装及标志4. 1 包装按HG3一11983化学试剂包装及标志b之规定。内包装形式，G 2, Gz 2, G 51 外包装形式zW一1 包装单位g第4类。4.2标志按HG3 119 83之规定。附加说明2本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由北京化学试剂总厂归口。本标准由成都化学试剂厂负责起草。标准主要起草人陈俊儒。1055