GB T 12591-2002 化学试剂 乙醚.pdf

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1、ICS n 040. 30 G 63 f占2. . =1:1二、乙GB/T 12591 2002 Chemical reagent Diethyl ether 2002- 05-29发布2002-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局发布国和准剂共标试醋民人家，主4号-乙华国化中Gll/T 12591-2002 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售68517548 印张1/2字数10千字2002年11月第一次印刷4昏1116 开丰880X12302002年11

2、月第一版印数1一1500 4再书号:155066.1-18857 网址版权专有侵权必究举报电话，(010)68533533L 本标准给出分析纯、化学纯两个级别。分析纯非等效采用ISO6353-3，1987(化学分析试剂分规格第2批中R58乙陇。差异如下g一-规格z本标准密度范围与ISO标准不一致，乙醇的指标低于ISO标准，其他项目指标与ISO标第3部午一一口前广L GB/T 12591-2002 准一致。一试验:本标准过氧化物的测定方法与ISO标准测定方法略有不同.ISO标准是观测水相，本标准是同时观测水相和有机相。其他项目均引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准是在GI3/T125

3、91-1990(化学试剂乙陇的基础上修订的，与前版本相比，分析纯质量分数指标由99.0%提高到99.5 % .过氧化物比色方法由观现有机相改为沿比色管轴线方向同时观现有机相和水相.本标准自实施之日起，同时代替GB/T12591-1990。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由天津化学试剂有限公司负责起草。本标准主要起草人z闰晓燕。本标准于1990年首次发布.2 中华人民共和国国化学试乙醋剂标准Chemical reagent-Diethyl ether 示性式:(CH,CH2) 20 相对分子质量:74.12(根据1997年国际相对原子质

4、量)范固GB/T 12591-2002 neq ISO 6353-3 :1 987 代替GB/T12591一1990本标准规定了化学试剂乙隘的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而掏成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。3 GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所周制剂及制品的制备GB/T 605-1988化学试剂色度测定

5、通用方法(eqvISO 6353-1: 1982) GB/T 611一1988化学试剂密度测定通用方法(eqvISO 6353一1:1982)GB!T 619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696:1987) GB/T 9722-1988化学试剂气相色谱法通则GB/T 9733-1988化学试剂毅基化合物测定通用方法(eqvISO 6353-1: 1982) GB/T 9736-1988化学试剂酸度和碱度测定通用方法(eqvISO 6353一1:1982)GB/T 9737-1988化学试剂易炭化物质测定通则(eqvI

6、SO 6353-1:1982) GB/T 9740-1988化学试剂蒸发残渣测定通用方法(eqvISO 6353-1:1982) GB 15346-1994 化学试剂包装及标志性状本试剂为无色透明易挥发液体，易燃，有麻醉性。在空气中或遇光能氧化成过氧化物。能与醇、苯、三氯甲烧等有机溶剂混合，沸点为35C。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-05-29批准2002 -12 -01实施I 一一一飞飞、飞GB/T 12591-2002 4 规格表1乙E蓝的规格名称分析纯化学纯乙隘的质量分数(CH，CH，),OJ/ % ;99.5 二月8.5 色度/黑曾单位:(10 20 密度(20C)/

7、(g/mL) 0.713-0.715 0.713-0.717 蒸发残渣的质量分数/%0.001 ;0.001 酸度(以H+计)/(mmol/100g) ;0.02 :;:0.05 过氧化物的质量分数(以HZ02计)/%;0.000 03 ;0. 000 1 甲醇的质量分数(CH，OH1/%:;0.02 :(0.05 乙醇的质量分数(C，H，OH)/%0.3 0.5 水分的质量分数(H，O)/%0.2 ;0. 3 毅基化合物的质量分数以CO计)/%;0.001 ;0.002 易炭化物质合格合格5 试验本章巾除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、

8、GB/T 603的规定制备。实验用水应符合GB/T6682一1992中三级水规格，样品均按精确至0.1mL 量取。5. 1 乙隧的质量分数按GB/T9722的规定测定。5. 1. 1 测定条件检测器.热导检测器g载气及流量氢气，60mL/min; 校长(不锈钢柱)，3m; 柱内径:3mm; 固定相:10%聚乙二醇己二酸醋涂于用石汹隧浸泡和用丙翻洗涤过的401有机载体0.18mm-0.25 mm(60目-80目汀，于140.C老化4h以上s柱温度，120C , 汽化室温度，130.C;检部tl室温度，130C; 进样量，3L;包i普柱有效极高，I!，rrllmm , 不对称因子/1.3; 组分相

9、对主体的相对保留值，r水乙隧=0.20，r吨，乙隐=0.34，r乙鄙乙醒=0.7205. 1. 2 定量方法按GB/T9722一1988中8.2的规定，需校正组分水相对于乙隧的质量校正因子f水/乙醒=o. 650 5. 2 色度按GB/T605的规定测定。5. 3 密度2 一一二GB/T 125912002 按GB/T6111988中5.1的规定测定。5.4 蒸发残渣量取140mL(lOO g)样品，按GB/T9740的规定测定。此项实验必须在检验过氧化物合格后进行。5. 5 酸度按GB/T97361988中6.2的规定测定。其中:量取100mL无二氧化碳的水，注人分液漏斗中，加2滴浪百里香勘

10、蓝指示液(1g/U.用氢氧化锦标准滴定洛液c(NaH)=0. 02 mol/L中和至溶液呈蓝色，并保持30s.加入28mL(20 g)样品，振摇3mm，静置分层，取水相50mL.用氢氧化纳标准滴定溶液c(NaH)=0. 02 mol/L滴定至溶液呈蓝色，并保持30s.结果按GB/T9736中第7章水不溶性样品的规定计算。5.6 过氧化物5.6. 1 不含过氧化物的乙院的制备量取150mL乙酶，加5mL无水亚硫酸纳溶液(100g/U.振摇2min.加50mL水，再振摇，静置，取乙谜层备用。5.6. 2 il!J JE方法量取56mL(40 g)样品，注入100mL比色管中，加10mL 典化何溶液

11、000g/U.振摇，于暗处放置30 mino沿比色管轴线方向观测，所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的过氧化氢标准溶液分析纯.， .0.012 mg H2()z; 化学纯. . . . .,. ., . . Q. 040 mg H2020 加56mL不含过氧化物的乙赔，与样品同时同样处理，5. 7 甲醇同5.10 5.8 乙醇同5.1。5.9水分同5.105.10 毅基化合物量取1.4 mLO g)样品，溶于8时，无被基的甲醇中，按GB/T9733的规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的旗基化合物标准溶液z分析纯. .,.

12、. . .0.01 mg CO , 化学纯. . . . .0.02 mg C。与样品同时同样处理。5. 11 易炭化物质按GB/T9737的规定测定。其中，量取10mL硫股(优级纯，质量分数为95%士O.5 %).冷却至10 C .在振摇下逐滴加入10mL样品(此时溶液温度不得高于20C)。溶液所呈颜色不得深于下列标准色26 分析纯.， . . . . .,. B/20, 化学纯. . . . . . .,.B/100 检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。、NOON-F白白NFH阁。GB/T 12591-2002 包装及标志7 侵极必究书号.1550661-18857 司赔按G15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中2包装单位:第4，5类p内包装形式，NBY-20、NY-21、NBY-23、NBY-24、NBY-26、NY-27、NBY-28、NBY-29;隔离材料zGC2、GC-3、GC-4.外包装形式gWBh标签应注明易燃物品二版权专有