GB 9706.1-1995 医用电器设备 第1部分;安全通用要求.pdf
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1、中华人民共和国国家标准医用电气设备第一部分:安全通用要求GB 9 7 0 6. 1 - 1 9 9 5 IEC 601-1-1988 Medical electrical equipment Part 1: General requirements for safety 第一篇概述代替9706.1-88 本标准等同采用国际电工委员会标准IEC601-1-1988(正在考虑中)相一致。通过检查来检验是否符合要求。6. 5 导线绝缘的颜色a) 保护接地线的整个民度都必须以绿/黄色的绝缘为识别标志。b) 设备内部将可触及的金属部件或其他具有保护功能的保护接地部件与保护接地端相连的导线上的绝缘体必须至
2、少在导线终端用绿/黄色来识别。c) 用绿/黄色绝缘作识别仅适用于:保护接地线见18b)条; -6.5b)条中规定的导线;一一电位均衡导线t见18e)条; 181)条中规定的功能接地导线。d) 电源线中要同电源系统中性线相连的导线绝缘,必须按GB5013. 1(额定电压450/750V及以下橡皮绝缘软电缆第一部分:一般规定或GB5023. 1700kg/旷的硬木)板上各一次。试验后,设备必须符合本标准要求。21.6* 携带式设备或移动式设备,必须能承受由于粗鲁搬运而产生的应力。通过下列试验来检验是否符合要求:a) 在50mm厚的硬木板(见21.5条)上方,把可携带式设备举到如表8所规定的高度。术
3、板尺寸必须至少是设备尺寸的1.5倍,且必须平放在硬质基础(混凝土)上。设备从正常使用可能放置的每种姿态坠落三次。表8坠落高度设备质量,kg坠落高度,cmm-10 5 1050 2 试验后,设备必须符合本标准要求。b) 在移动式设备尽可能接近地面的一点上用力推动设备,使设备以O.4:!:0. 1m/s的速度按正常运动方向,在一梯级高度为20mm的斜坡上推下,该斜坡固定安装在另外的平坦地面上。对自动推进式设备应采用其最大速度来推动。试验进行20次后,该设备必须符合本标准要求。本试验不需对设备和设备部件按21.5条或21.6a)条进行试验。22祷运动部件22. 1 不采用。22. 2 设备在运行时不
4、需敞露,但一旦敞露后可能造成安全方面危险的活动部件必须:a) 在可移动设备中,必须配备足够的防护件,这些防护件必须是形成设备整体的一个部分,或b) 在固定设备中,除非技术说明书中制造厂提供的安装说明要求那些防护件或等效的防护物将另外提供外,必须同样地配备防护件。通过检查来检验是否符合要求。22. 3 缆绳(绳索)、链条和皮带必须被限制不会脱离或跳出其导引装置,或必须有其他方法防止安全方266 GB 9706. 1 -1 995 面的危险。为此保护目的而采用的机械装置仅用工具才能移开。通过检查来检验是否符合要求。22.4 设备或设备部件的运动如何可能伤害患者,就必须只能由设备部件的操作者对控制器
5、件进行连续的开动。通过检查来检验是否符合要求。22.5 不采用。22.6 受机械磨损可能引起安全方面危险的部件,必须可以接触,以便检查。通过检查来检验是否符合要求。22. 7 一一若电动的机械运动会造成安全方面的危险,必须提供容易识别和易于接触的安全措施,使设备有关部分紧急切断。如果对操作者出现明显的紧急形势,并考虑到他反应的时间,则这些措施必须只能被认为是安全装置。一一紧急开关或停止装置的启动,必须不会引起其他安全方面的危险,也不得影响为排除原来安全方面的危险所必需的全部工作。一一紧急装置必须能切断有关电路的满载电流,包括可能堵转的电动机电流等。一一制动装置必须一个动作就起作用。通过检查来检
6、验是否符合要求。23 面、角和边可能造成损伤的粗糙表面、尖角及锐边,都必须避免或予以覆盖。必须特别注意凸缘或机架的边缘和毛刺的清除。通过检查来检验是否符合要求。24 正常使用时的稳定性24. 1 在正常使用时将设备倾斜100,必须不失衡,或必须满足24.3条的要求。24.2 不采用。24. 3 当倾斜到10。时,设备如失去平衡,则必须满足下述所有要求:一一除运输外,在正常使用的任何位置倾斜到50时,设备不得失衡。一一设备必须有警告性标志说明只能在某一位置时进行搬运,且必须在使用说明书中清楚说明或在设备上用图例表示。一一在规定的搬运位置,当设备倾斜到10。时不得失衡。用下列试验来检验是否符合要求
7、,试验时设备不得失衡。a) 设备接好所有规定的连接线:电源软电线和互连线。将可能拆卸的部件和附件按最不利的情况组合。有设备电源输入插口的设备,备有规定的可拆卸电源软电线。连接线必须放在最不利于稳定的倾斜面上见试验b)和c)J。b) 如果没有规定提高稳定性的运输位置,应将设备以正常使用的任何可能位置放在与水平面成10。倾斜的面上。若设备装有脚轮,必须把它们暂时固定在最不利的位置上。必须把门和抽屉及其类似物放在最不利的位置上。c) 如果规定了并在设备上标志了提高稳定性的专用运输位置,则在进行上述试验时,仅将设备以规定的运输位置放在与水平面成10。倾斜的面上。此外,该设备还必须如本条所述,以正常使用
8、的任何可能位置进行试验,但倾斜角必须限制到500267 GB 970 6. 1 -1 995 d) 带有液体容器的设备,在容器装满或装一部分或不装液体中最不利的状态下试验。24.4 不采用。24.5 不采用。24.6 把手或其他提拎装置a) 质量超过20kg且正常使用时要搬动的设备或设备部件,必须备有合适的提拎装置(如把手、起重环等),或在随机文件中必须指明设备可以安全起吊的位置或安装时应该如何搬运。搬运方法清楚且不会产生安全方面危险时,不要求专门的解释和说明。通过称重(如必要)及检查设备和(或)随机文件来检查是否符合要求。b) 质量超过20kg被制造厂规定为携带式的设备,必须有合理布置的携带
9、用把手,以便设备可能由两人或更多的人携带。通过称重(如必要)和携带来检验是否符合要求。25 飞溅物25.1 如果飞溅物能引起安全方面的危险,必须采取防护措施。通过检查有无防护措施来检验是否符合要求。25.2 屏幕最大尺寸大于16cm的显像管,对内爆和机械冲击的影响必须是固有安全的,或设备外壳必须对管子内爆影响提供足够的防护。非固有安全的显像管,必须备有不用工具不能拆除的有效防护屏;若采用分离的玻璃屏,则其不得与显像管表面直接接触。除非提供有检验合格证,否则必须按GB8898(电网电源供电的家用和类似一般用途的电子及有关设备的安全要求中有关规定进行检验。26特振动与噪声不采用。27 气动和液压动
10、力在考虑中。28 悬挂物28.1 概述下述各要求,关系到有悬挂质量(包括患者)的设备部件,悬挂装置的机械故障可能造成安全方面的危险。任何活动部件,还必须符合第22章的要求。28.2 不采用。28.3 有安全装置的悬挂系统一一当悬挂的牢固性取决于例如弹簧的部件,由于其制造过程可能有隐性缺陷,或有的部件的安全系数不符合28.4条的要求,除断裂时有超程限制者外、必须备有安全装置。安全装置的安全系数必须符合28.4条的规定。一一在悬挂装置失效和安全装置(例如备用缆绳)启用后,设备仍能使用时,必须向操作者显示安全装置巳被启用。28.4 元安全装置的金属悬挂系统如果不提供安全装置,则悬挂系统的结构必须符合
11、下列要求:1) 总载荷必须不超过安全工作载荷。268 GB 97 0 6. 1 -1 995 2) 当磨损、腐蚀、材料疲劳和老化不可能损害支承的性能时,所有支承件的安全系数必须不低于4。3) 当预计到磨损、腐蚀、材料疲劳和老化可能损害支承的性能时,有关的支承部件安全系数必须不低于8。4) 当使用断裂延伸率低于5%的金属作支承零件时,则上述2)和3)中所述的安全系数必须乘以5) 滑轮、链轮、皮带轮和导向装置,必须设计和制造成使悬挂系统能保持本条规定的安全系数,并在规定更换绳索、链条和皮带的最短寿命期内维持不变。通过对设计数据和全部维护说明书的检查来检验是否符合28.3和28.4条的要求。28.5
12、祷动态载荷不采用。28. 6 不采用。概述第五篇对不需要的或过量的辐射危险的防护来自在医疗监督下以诊断、治疗为目的用于患者的医用电气设备的辐射,可能超过人类通常可接受的限值。必须对患者、操作者、其他人员以及设备附近的灵敏装置采用足够的防护装置,以使他们免受来自设备的不需要的或过量的辐射。对供诊断或治疗用的设备所产生辐射的限值,由专用标准规定。有关要求和试验方法见第2936章。29 x射线辐射29.1 不采用。29. 2 不产生供诊断和(或)治疗目的的X射线的设备,由激励电压超过5kV的真空管所发出的离子辐射,在离设备任何可触及表面5cm的地方,每小时不得超过130nC/kg(O.5mR)。用适
13、合于所发射的辐射能量的辐射检测器来测量辐射量和辐射率,以检验是否符合要求。为了得到窄射束在一个适当面积上的辐射量平均值,检测器必须有一个约10cm2的入射窗。装在设备内部和外部的,为改变高压源电压值的控制器和调节器,应置位于发射X射线为最大值处。会造成最不利状况的元器件的单个故障,要依次模拟。有关元器件故障的详细要求,可由专用标准规定。30 、P、中子辐射和其他粒子辐射在考虑中。31 微波辐射在考虑中。32 光辐射(包括激光)在考虑中。33 红外线辐射在考虑中。269 34 紫外线辐射在考虑中。35 声能(包括超声)在考虑中。36赘电磁兼容性在考虑、中。GB 9706. 1 -1 995 第六
14、篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护注:这一篇己部分重写并重新编号。37 位置和基本要求37.1 不采用。37. 2 不采用。37. 3 不采用。37.4 不采用。37. 5 与空气?昆合的易燃麻醉气由于易燃麻醉剂与氧或氧化亚氨混合气从外壳泄漏或释放,产生了与空气海合的易燃麻醉气,被认为是扩散到距泄漏点或释放点525cm围绕该点容积内。37.6 与氧或氧化亚氮棍合的易燃麻醉气与氧或氧化亚氮i昆合的易燃麻醉气,可能存在于全部或部分封闭的设备部件中以及患者的呼吸道内。这种混合气被认为扩散到距封闭部件的泄漏点或释放点5cm的范围内。37. 7 规定在37.5条所定义的位置上使用的设备或部件,必须是AP或
15、APG型设备,且必须符合第39章及第40章的要求。37. 8 规定在37.6条所定义的位置上使用的设备或部件,必须是APG型设备,且必须符合第39章及第41章的要求。APG型设备的部件中有与空气混合的易燃麻醉气发生时,必须是AP或APG型,且必须符合第38,第39和第40章的要求。通过检查及39、40和41章中相应试验来检验是否符合要求。这些试验必须在按44.7条适当的试验后进行。38 标志、随机文件38.1 不采用。38. 2 必须在APG型设备的显著位置上,以至少2cm宽、上面印有APG字样的绿色色带作标志,字样必须经久不掉、清晰易认(见附录D和第6章)。绿色色带长度必须至少为4cm。特殊
16、情况下,该标志的尺寸必须尽可能大。如果无法作这种标志,必须在使用说明书中给出有关信息。38.3 不采用。38.4 必须在AP型设备的显著位置上,以直径至少2cm、上面印有AP字样的绿色圆作标志,字样必须经久不掉、清晰易认(见附录D和第6章)。特殊情况下,该标志的尺寸必须尽可能大。如果无法作这样的标志,必须在使用说明书中给出有关信息。270 GB 9 7 06. 1 - 1 995 38. 5 当设备的主件为AP型或APG型时,则38.2和38.4条中所规定的标志,必须标在设备的主件上。在仅能与有标记的设备一起使用的可拆卸部件上,不必重复标记。38. 6 随机文件必须包括对用户的指示,使他们能区
17、别AP型和APG型设备部件。通过检查(见6.8条)来检验是否符合要求。38. 7 在只有某些部件是AP型或APG型的设备上,这种标志必须清晰地指明哪些部件是AP型的或APG型的。通过检查来检验是否符合要求。38.8 不采用。39 对AP型和APG型设备的共同要求39. 1 电气连接a) 电源软电线连接点之间的爬电距离和电气间隙,必须是按57.10条表16中提供的辅助绝缘之值。b) 除在40.3和41.3条中所述电路之外,连接点必须能防止在正常使用时的意外脱开,或必须设计成只有用工具才能进行连接和(或)脱开。c) 除非电路符合40.3或41.3条要求,AP型和APG型设备不得配备可拆卸的电源软电
18、线。通过检查和(或)测量来检验是否符合要求。39.2 结构说明a) 防止气体或蒸气进入设备或其部件用的外壳,必须只能用工具才能打开。通过检查来检验是否符合要求。b) 为防止外物侵入外壳而可能引起的燃弧和火花2一一外壳的顶盖不得有孔;用于控制器件的孔如己被控制旋钮覆盖时,则是允许的;一一外壳侧面上孔的尺寸,必须不让直径为4mm以上的圆柱形固体物穿入;一一底板上孔的尺寸,必须不让直径为12mm以上的圆柱形固体物穿入。用圆柱形试验棒来检验是否符合要求,侧面孔用4mm直径的和底板孔用12mm的试验棒不甚用力地从所有可能方向都不得穿入机壳。当电线的基本绝缘可接触到内有与氧或氧化亚氮混合物的易燃麻醉气或单
19、纯的易燃气体或氧气的部件时,这些导线间的短路或一根导线与内有气体或混合气的导电容器间的短路,都不得降低该部件的完好性或引起不能容许的温度,或使该部件发生安全方面的危险见41.3a)条。通过检查来检验是否符合要求。如有疑虑,必须作短路试验(无爆炸性气体),如有可能必须测量有关部件上的温度。如果开路电压(V)与短路电流(A)的乘积不超过10,则不必作短路试验。39. 3 静电预防a) 在AP型和APG型设备上,必须采用适当措施的组合来预防静电,例如:一一采用如39.3b)条规定的有限电阻值的抗静电材料,及提供从设备或设备部件至导电地板、或至保护接地系统、或至电位均衡系统、或通过轮子至医用房间的抗静
20、电地板的电气导电通路。b) 麻醉管道、褥子、垫子、脚轮轮胎及其他抗静电材料的电阻限值必须符合下列要求:一麻醉设备和患者之间的主要麻醉连接管道:最小50X103最大1M,(l06D.); 一一衬垫:最小50X103最大1M,(106 D.) ; 一脚轮轮胎:无下限,最大1M,(l06D.); 一一其他抗静电构件:无下限,最大1M,(106D.)。通过按GB/T2941及本标准(不包括40.240. 5条)的要求时,即被认为符合AP型设备的要求。40.2 温度极限不会产生火花的设备、设备部件或元件,在环境温度为25C时,测量其在正常使用和正常状态下与氓合气接触的表面的工作温度。若在垂直空气对流受限
21、制时工作温度不超过150C;在垂直空气对流不受限制时工作温度不超过200C,则该设备、设备部件或元件就被认为符合40.1条的要求。工作温度的测量在第七篇所述的试验中进行。40.3仲低能电路在正常使用和正常状态下可能产生火花的设备、设备部件或元件(例如开关、继电器、不用工具就能拆掉的插头连线、包括设备内部未充分锁紧或固定的连接及有电刷的电动机),必须符合第40.2条的温度要求;另外,考虑到最大电容Cmax和最大电感Lmax,在它们的电路中可能出现的最大电压Umax和最大电流Imax必须符合以下要求:给定电流为1R时,UmaxU,R见图29,和给定电容为Cmax时,Umax运U,c,见图30,和给
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