GB 18585-2001 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量.pdf

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1、IC骂85.080y 33 中华人民共和国国家标准GB 18585. 2001 室内装饰装修材料壁纸中有害物质限Indoor decorating and refurbishing materials Limit of harmful substances of wallpapers 2001-12-10发布2002 - 01-01实施中华国家人民共和国监督检验检菇总局发布507 GB 18585-2001 前言本标准的第4章为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准中的试验方法非等效采用欧洲标准EN12149: 1997l.5，边摇荡边逐滴加人2moI/L盐酸，直至pH在1.01.5之间。把容器

2、放在磁力搅拌器上，一并放入(37土2)C的烘箱中，并在此温度下搅拌(60士2)min，然后取走搅拌器。再在(37土2)C的烘箱中静置(60士2)min，立即用带0.45m的微孔膜过滤溶液。收集滤液，留待测定重金属(或其他)元素的含量。6. 1.4.2 可以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进行=a)原子吸收分光光度法;b) ICP感藕等离子体原子发射分光光度法。6. 1. 5 结果计算按式(1)计算出每种重金属(或其他)元素在试样中的含量，以mg/kg表示。510 GB 18585-2001 式中=R .!:_ X 50 m R 被测试样的重金属(或其他)元素的含量，单位为毫

3、克每千克Cmg/kg); 一一重金属(或其他)元素在萃取液中的浓度，单位为毫克每升(mg/L); m 试样的质量，单位为克(g)。测试结果需经式(2)修正后作为分析结果报出，并修约至小数点后第3位。R, R(l - T) 式中2R，-修正后被测试样的重金属(或其他)元素含量，单位为毫克每千克(mg/kg); R 被测试样的重金属(或其他)元素含量，单位为毫克每千克(mg/kg); T 修正因子(见表2)。表2修正因子兀章锦呻顿锅铅铅录修正因子(1)O. 6 O. 6 O. 3 O. 3 O. 3 O. 3 O. 5 例如g测得铅的结果是120mg /kg，相应的修正因子T是O.3，修正后的分析

4、结果是R，120(l-0. 3)120XO. 7 84 mg /kg。6.2 氯乙烯单体含量的测定氯乙烯单体含量的测定应按GB/T4615一1984的规定进行。6. 3 甲醒含量的测定6. 3. 1 原理C 1 ) . ( 2 ) 晒O. 6 将试样悬挂于装有40C蒸馆水的密封容器中，经过24h被水吸收，测定蒸饱水中的甲醒含量。在24 h内，被水吸收的甲l!f用乙酿丙翻为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。6. 3. 2 试剂在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馆水或去(脱)离子水。6. 3. 2. 1 乙酷丙酣(CH3-CO-CH2-CO-CH3)，优级纯。6. 3. 2. 2 醋

5、酸胶(CH3COONH2)，优级纯。6. 3. 2. 3 甲隆溶液(CH20), 350 g/L400 g/L, 6. 3. 2. 4 乙酷丙酣(CH3-CO-CH，-CO-CH3)溶液(体积分数为0.4%)的制备将4mL乙酷丙酬放至容量瓶中，用水稀释至1000mL，贮存在密封的气密容器内，并置于暗处。注2在这种条件下溶液可稳定保持4周。6. 3. 2. 5 醋酸胶(CH3COONH2)溶液(200g/L)的制备在容量瓶中用水溶解200g醋酸胶，加水稀释到1000 mL , 6.3.3 标准溶液6.3.3.1 腆0，)溶液，0.05mol/L。6. 3.3. 2 硫代硫酸锅(Na，S203)溶

6、液，0.1mol/L。6. 3. 3. 3 氢氧化销(NaOH)溶液，1mol/L。6. 3. 3. 4 硫酸(H，SO，)溶液，1 mol/L , 以上标准榕液在使用前应进行标定。6. 3. 3.5 淀粉溶液，质量分数为1%。6.3.4 甲醒标准溶液6. 3. 4.1 甲醒标准溶液A511 GB 18585-2001 将1mL甲醒溶液置于容量瓶中，用水稀释至1000mL，并按以下步骤进行标定。吸取20mL稀释后的甲醒溶液A，与25时，腆溶液和10mL氢氧化销溶液混合，放在暗处保存15 min，再加入15时，硫酸溶液。用硫代硫酸锅溶液反滴定过量的腆，接近滴定终点时，加几滴淀粉溶液作为指示剂。用

7、20mL水作空白平行试验，并按式(3)计算甲醒溶液A的浓度。1 000 正=(Vc V) X c X ;:;:v X 15 c , , , 20 式中zc 甲醒溶液A的浓度，单位为毫克每升(mg/Ll; V一试样施用硫代硫酸纳溶液的体积，单位为毫升(mL); V , 空白样耗用硫代硫酸锅溶液的体积，单位为毫升(mLl; t 硫代硫酸销溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/Ll。6. 3. 4. 2 甲醒标准溶液B. ( 3 ) 按照标准溶液A的浓度，计算出含15mg甲醒所需标准溶液A的体积。用微量滴定管量取此体积的甲自主标准溶液A至容量瓶中，加水稀释到1000 mL。注1mL这样的溶液吉15闻的

8、甲醒溶液。6. 3. 5 校准溶液按照表3规定，在6个盛有甲醒标准榕液B的100mL容量瓶中加入不同的水进行稀释，制成甲隆系列校准溶液，使甲醒含量范围为015昭/mL不等。表3甲B系列校准溶液加入标准溶液B的体积加入水的体积甲醒啻量mL 。20 40 60 80 100 6. 3.6 装置6. 3.6.1 常规实验室装置。6. 3. 6. 2 容量瓶，50mL、100mL及1000mL。6. 3.6. 3 滴定管和微量滴定管。6. 3. 6. 4 移液管。6. 3. 6. 5 烘箱。6. 3. 6. 6 水浴锅，可以保持(40士2)C的温度。mL 100 80 60 40 20 。6. 3.

9、6.7 分光光度计，能够测出波长为410nm415 nm时的吸光度。6. 3. 6. 8 带盖的聚乙烯或玻璃广口瓶，容量为1000mL，瓶盖下应装有一个吊钩。6. 3. 7 试验步骤g/mL 。3 6 9 12 15 6.3.7.1 将50张长方形试样悬挂在1000时，广口瓶盖的吊钩上(见图1)，使试样的装饰涂面分别相对，保持试样不接触广口瓶壁和液面，并称重。如果试样太厚，吊钩上挂不下50张试样，应最大限度地往上挂，并统计张数和称重。6. 3.7. 2 用50mL的移液管将50mL水加入1000 mL的广口瓶中。拧紧瓶盖密封，并将广口瓶移入(40土2)C的烘箱中保持24ho 6.3.7.324

10、h后，将试样从广口瓶中移出，打开瓶盖并取出试样。6.3.7.4 用移液管从广口瓶中吸取10mL吸收水，放人一个50mL的容量瓶中。再用移液管分别吸取512 10 mL各种甲醒校准溶液，分别放入各个50mL的容量瓶中。)-50张壁纸试样，2-50 mL蒸惰水。固1试样布置圄GB 18585-2001 1 2 6. 3. 7.5 在每一容量瓶中分别加入10mL乙酷丙翻溶液和10mL醋酸胶溶液，盖紧瓶盖并摇晃。6.3.7.6 将各个容量瓶放在(40土2)C的水浴中加热15min后，从水浴中移出并放至暗处，在室温下冷却1ho 6. 3.7. 7 参照水的空白试验，用分光光度计测量在410nm415 n

11、m波长时容量瓶中溶液的最大吸光度g或参照水的空白试验，用光程长为10mm的石英样品池测量波长500nm-510 nm时容量瓶中溶液的荧光值。6. 3.7.8 按试验的相同步骤做一平行空白试验。6. 3.7. 9 绘制与甲R校准溶液浓度相对应的吸光度或荧光值的曲线图。并根据吸光度或荧光值从曲线图上读取样品释放出的甲酸浓度。6.3.8 结果计算用曲线图上读取的样品的甲醒浓度值减去平行空白试验中甲隘的浓度值，即为光谱测量结果c。按式(4)计算试样在24h内释放出的甲醒量，以mg!kg表示，修约至整数。式中G = 50 X二m G 从壁纸中释放出的甲醒量，单位为毫克每千克(mg!kg); C一一经空白

12、试验校正的光谱测量结果，单位为微克每毫升(g/ mL), m一一挂在吊钩上的试样质量，单位为克(g)。7 检验规则7.1 本标准所列的全部限量指标，均为型式检验项目。7.2 正常情况下，每年至少进行一次型式检验。7.3 有下列情况之一时，应随时进行型式检验新产品试制定型时g( 4 ) 513 G B 18585- 2001 甲卢产品异地生产时;生产配方、工艺及原材料有较大改变时;停产3个月后重新恢复生产时;客户提出要求时。7.4 检验结果的判定若所有检验结果均达到本标准的规定，则判该批产品为合格产品。若有一项检验结果未达到本标准规定，应从原批巾随机抽取两倍样品进行全项复验。若复验结果均达到本标准规定，则判该批产品为合格产品，若复验结果仍未达到本标准规定，则判该批产品为不合格产品。8 包装标志壁纸应用非聚氯乙烯塑料薄膜进行包装，其包装标志应符合GB/T10342中的规定。 514