GB 18582-2008 室内装饰装修材料.内墙涂料中有害物质限量.pdf

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1、ICS 87040G 51 a目中华人民共和国国家标准GB 1 85822008代替GBl8582 2001室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量Indoor decorating and refurbishing materials-Limit of harmful substances of interior architectural coatings2008-04-0 1发布 2008-10-01实施丰瞀髁鬻瓣警糌赞星发布中国国家标准化管理委员会仅19刖 昌GB 18582-2008本标准代替GB 1858Z Z001室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量。本标准与GB 18582-

2、2001相比主要技术差异：一一范围中增加了水性墙面腻子，并对其规定了有害物质限量值；一一水性墙面涂料中挥发性有机化合物的限量值大幅度降低，表示方法改为产品中除水后的挥发性有机化合物的含量；一游离甲醛计量单位改变，其限量值更加严格；一增加了苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和控制项目；一一增加了挥发性有机化合物的定义，测试方法由总挥发物扣除水分改为用气相色谱分析技术分离被测样品中各种挥发性有机化合物并定性鉴定和定量分析；修改完善了游离甲醛和可溶性重金属的测试方法；一一建立了苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和的测试方法，并将其与测试挥发性有机化合物方法相结合。本标准的附录A、附录B、附录c、附录D为规范性附录。本标

3、准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SACTC 5)归口。本标准负责起草单位：中海油常州涂料化工研究院(国家涂料质量监督检验中心)、北京微量化学研究所、上海市涂料研究所。本标准参加起草单位：中国涂料工业协会、上海市建筑科学研究院、中国建筑科学研究院、立邦涂料(中国)有限公司、广东华润涂料有限公司、广东嘉宝莉化工有限公司、h内门太古漆油(中国)有限公司、上海中南建筑材料公司，广东美涂士化工有限公司、莆田市三江化学工业有限公司、中华制漆(深圳)有限公司、南宝树脂(中国)有限公司、江苏大象东亚制漆有限公司、罗门哈斯(中国)投资有限公司、杭州油漆有限公司、南京天祥涂

4、料有限公司、常州光辉化工有限公司、东莞大宝化工制品有限公司、上海富臣化工有限公司、广东巴德士化工有限公司。本标准主要起草人：张俊智、赵玲、冯世芳、黄宁、于滨、尹建武、张卫群、曹海华、黄添源、杨勇、龚万森、段质美、寇辉、王代民、熊荣、王大期、李锋、彭冬华、凌萍、姜亚琴、杨少武、杨卫疆、姜方群、徐凯斌，刘琳、黄建华、叶荣森、方学平。本标准2001年12月10日首次发布，本次为第一次修订。本标准委托全国涂料和颜料标准化技术委员会负责解释。1范围室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 1 8582-2008本标准规定了室内装饰装修用水性墙面涂料(包括面漆和底漆)和水性墙面腻子中对人体有害物质容许限

5、量的要求、试验方法、检验规则、包装标志、涂装安全及防护。本标准适用于各类室内装饰装修用水性墙面涂料和水性墙面腻子。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂 标准滴定溶液的制备GBT 1250极限数值的表示方法和判定方法GBT 3186-2006色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(Iso 15528：2000，IDT)GBT 6682分析试验室用水

6、规格和试验方法(GBT 6682-1992，neq ISO 3696：1987)GBT 6750色漆和清漆密度的测定 比重瓶法(GBT 6750 2007，ISO 2811-1：1997，IDT)GBT 9750涂料产品包装标志3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31挥发性有机化合物(VOC)volatile organic compounds在1013 kPa标准压力下，任何初沸点低于或等于250的有机化合物。32挥发性有机化合物含量volatile organic compounds content按规定的测试方法测试产品所得到的挥发性有机化合物的含量。注1：墙面涂料为产品扣除水分后的

7、挥发性有机化合物的含量，以克每升(gL)表示。注2：墙面腻子为产品不扣除水分的挥发性有机化台物的含量，以克每千克(gkg)表示。4要求产品中有害物质限量应符合表1的要求。表1 有害物质限量的要求限量值项 目水性墙面涂料 水性墙面腻子挥发性有机化合物含量(VOC) 120 gL 15 gkg苯、甲苯、乙苯、二甲苯总和(ragkg) 300游离甲醛(mgkg) 100GB 18582i2008表1(续)限量值项 目水性墙面涂料 水性墙面腻子6铅Pb 90镉Cd 75可溶性重金属(mgkg) 铬Cr 60汞Hg 608涂料产品所有项目均不考虑稀释配比。6膏状腻子所有项目均不考虑稀释配比；粉状腻子除可

8、溶性重金属项目直接测试粉体外，其余3项按产品规定的配比将粉体与水或胶黏剂等其他液体混合后测试。如配比为某一范围时，应按照水用量最小、胶黏剂等其他液体用量最大的配比混合后测试。5试验方法51取样产品取样应按GBT 3186-2006的规定进行。52试验方法521挥发性有机化合物含量(VOC)的测试按附录A和附录B的规定进行，涂料产品测试结果的计算按附录A中A72进行。腻子产品测试结果的计算按附录A中A71进行。注：所有腻子样品不做水分含量和密度的测试，52。2苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和的测试按附录A的规定进行。测试结果的计算按附录A中A73进行。523游离甲醛的测试按附录C的规定进行。524可溶

9、性重金属(铅、镉、铬和汞)的测试按附录D的规定进行。粉状腻子直接用粉体测试。6检验规则61 本标准所列的全部要求均为型式检验项目。611在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。612有下列情况之一时应随时进行型式检验：新产品最初定型时产品异地生产时；生产配方、工艺及原材料有较大改变时；停产三个月后又恢复生产时。62检验结果的判定621检验结果的判定按GBT 1250中修约值比较法进行。622粉状腻子报出检验结果时应同时注明配制比例。623所有项目的检验结果均达到本标准的要求时，产品为符合本标准要求。7包装标志产品包装标志除应符合GBT 9750的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上

10、明示。28涂装安全及防护81涂装时应保证室内通风良好。82涂装时施工人员应穿戴好必要的防护用品。83涂装完成后继续保持室内空气流通。GB 1 85822008GB 185822008附录A(规范性附录)挥发性有机化合物及苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量的测试气相色谱法A1范围本方法规定了水性墙面涂料和水性墙面腻子中挥发性有机化合物(VOC)及苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量的测试方法。本方法适用于VOC的含量大于或等于o1、且小于或等于15的涂料及其原料的测试。A2原理试样经稀释后，通过气相色谱分析技术使样品中各种挥发性有机化合物分离，定性鉴定被测化合物后，用内标法测试其含量。A3材料和试剂A31

11、载气：氮气，纯度99995。A32燃气：氢气，纯度99995。A33助燃气：空气。A34 辅助气体(隔垫吹扫和尾吹气)：与载气具有相同性质的氮气。A35内标物：试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离。纯度至少为99，或已知纯度。例如：异丁醇、乙二醇单丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚等。A36校准化合物本标准中校准化合物包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三乙胺、二甲基乙醇胺、2一氨基一2一甲基-1-丙醇、乙二醇、1，2一丙二醇、1，3一丙二醇、二乙二醇、乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇乙醚醋酸酯、二乙二醇丁醚醋酸酯、2，2，4

12、一三甲基1，3戊二醇。纯度至少为99，或已知纯度。A37稀释溶剂：用于稀释试样的有机溶剂，不含有任何干扰测试的物质。纯度至少为99，或已知纯度。例如：乙腈、甲醇或四氢呋喃等溶剂。A38标记物：用于按VOC定义区分VOC组分与非VOC组分的化合物。本标准中为己二酸二乙酯(沸点251)。A4仪器设备A41气相色谱仪，具有以下配置：A411分流装置的进样口，并且汽化室内衬可更换。A412程序升温控制器。A413检测器：可以使用下列三种检测器中的任意一种：A4131火焰离子化检测器(FID)。A4132已校准并调谐的质谱仪或其他质量选择检测器。A4133已校准的傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR光谱仪)

13、。注：如果选用A4132或A4133检测器对分离出的组分进行定性鉴定，仪器应与气相色谱仪相连并根据仪器制造商的相关说明进行操作。A414色谱柱：聚二甲基硅氧烷毛细管柱或6腈丙苯基94聚二甲基硅氧烷毛细管柱、聚乙二醇毛细管柱。4GB 18582-2008A42进样器：微量注射器，lo#L。A43配样瓶：约20 mL的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖。A44天平：精度01 mg。A5气相色谱测试条件A51色谱条件1色谱柱(基本柱)：聚二甲基硅氧烷毛细管柱，30 m032 mm10 pm；进样口温度：260；检测器：FID，温度：280；柱温：程序升温，45C保持4 rain，然后以8Crain升至230保

14、持10 rain；分流比：分流进样，分流比可调；进样量：10 pL。A52色谱条件2色谱柱(基本柱)：6腈丙苯基94聚二甲基硅氧烷毛细管柱，60 mX032 mmXl0 pm；进样口温度：250；检测器：FID，温度：260；柱温：程序升温，80C保持1 mtn，然后以i0Cmin升至230C保持15 rain；分流比：分流进样，分流比可调；进样量：10 pL。A53色谱条件3色谱柱(确认柱)：聚乙二醇毛细管柱，30 mX025 mmX025 pm；进样口温度：240；检测器：FID，温度：250；柱温：程序升温，60保持1 rain，然后以20min升至240保持20 rain；分流比：分流

15、进样，分流比可调；进样量：10 pL。注：也可根据所用气相色谱仪的性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件。A6测试步骤A61密度密度的测试按GBT 6750进行。A。62水分含量水分含量的测试按附录B进行。A63挥发性有机化合物及苯、甲苯、乙苯和=甲苯总和含量A631色谱仪参数优化按A5中的色谱条件，每次都应该使用已知的校准化合物对其进行最优化处理，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效果处于最佳状态。A632定性分析定性鉴定试样中有无A36中的校准化合物。优先选用的方法是气相色谱仪与质量选择检测器(A4132)或FTIR光谱仪(A4133)联用，并使用A5中给出的气相色谱测试条件。也可利

16、用气相色谱仪，采用火焰离子化检测器(FID)(A4。1。31)和A414中的色谱拄，并使用A5中给出的气相色谱测试条件，分别记录A36中校准化合物在两根色谱柱(所选择的两根柱子的极性差别应尽可能大，例如6腈丙苯基94聚二甲基硅氧烷毛细管柱和聚乙二醇毛细管柱)上的色谱图；在相同的色谱测试条件下，对被测试样做出色谱图后对比定性。5GB 1 85822008A633校准A6331校准样品的配制：分别称取一定量(精确至01 mg)A632鉴定出的各种校准化合物于配样瓶(A43)中，称取的质量与待测试样中各自的含量应在同一数量级；再称取与待测化合物相同数量级的内标物(A35)于同一配样瓶中，用稀释溶剂(

17、A37)稀释混合物，密封配样瓶并摇匀。A6332相对校正因子的测试：在与测试试样相同的色谱测试条件下按A631的规定优化仪器参数。将适当数量的校准化合物注入气相色谱仪中，记录色谱图。按式(A1)分别计算每种化合物的相对校正因子： 耻鞴式中：R。化合物i的相对校正因子；m一校准混合物中化合物i的质量，单位为克(g)；m校准混合物中内标物的质量，单位为克(g)；A。内标物的峰面积；A。化合物i的峰面积。R值取两次测试结果的平均值，其相对偏差应小于5，保留3位有效数字。A6333若出现A36中校准化合物之外的未知化合物色谱峰，则假设其相对于异丁醇的校正因子为10。A634试样的测试A6341 试样的

18、配制：称取搅拌均匀后的试样1 g(精确至01 rag)以及与被测物质量近似相等的内标物(A35)于配样瓶(A43)中，加人10 mL稀释溶剂(A37)稀释试样，密封配样瓶并摇匀。A6342按校准时的最优化条件设定仪器参数。A6343将标记物(A38)注入气相色谱仪中，记录其在聚二甲基硅氧烷毛细管柱或6腈丙苯基94聚二甲基硅氧烷毛细管柱上的保留时间，以便按31给出的VOC定义确定色谱图中的积分终点。A6344将1 pL按A6341配制的试样注入气相色谱仪中，记录色谱图并记录各种保留时间低于标记物的化合物峰面积(除稀释溶剂外)，然后按式(A2)分别计算试样中所含的各种化合物的质量分数。m。AiR。

19、Wi一i叉五-式中：w测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克(gg)R，被测化合物i的相对校正因子；m，内标物的质量，单位为克(g)；m测试试样的质量，单位为克(g)；Ai。内标物的峰面积；A。被测化合物i的峰面积。平行测试两次，”值取两次测试结果的平均值。A7计算A71腻子产品按式(A3)计算VOC含量：w(VOC)一1 000式中：W(V0c)腻子产品的VOC含量，单位为克每千克(gkg)；W测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克(gg)GB 1 85822008l ooo转换因子。测试方法检出限：1 gkg。A72涂料产品按式(A4)计算VOC含量： p(VOC)一冬Rl

20、ooo(A4)卜PsZ式中：p(VOC)涂料产品的VOC含量，单位为克每升(gL)；砒测试试样中被测化合物i的质量分数，单位为克每克(gg)；w。测试试样中水的质量分数，单位为克每克(gg)；只试样的密度，单位为克每毫升(gmL)；P。水的密度，单位为克每毫升(gmL)；1 000转换因子。测试方法检出限：2 gL。A73涂料和腻子产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和的计算A731先按式(A2)分别计算苯、甲苯、乙苯和二甲苯各自的质量分数姒，然后按式(A5)计算产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的总和：wb=w。105 (A5)式中：w。产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和的含量，单位为毫克每千克(mg

21、kg)；w测试试样中被测组分i(苯、甲苯、乙苯和二甲苯)的质量分数，单位为克每克(gg)；106转换因子。A732测试方法检出限：4种苯系物总和50 mgkg。A8精密度A81重复性同一操作者两次测试结果的相对偏差小于10。A82再现性不同实验室间测试结果的相对偏差小于20。GB 18582-2008附录B(规范性附录)水分含量的测试本标准中的水分含量采用气相色谱法或卡尔费休法测试。气相色谱法为仲裁方法。B1气相色谱法B11试剂和材料B111蒸馏水：符合GBT 6682中三级水的要求。B112稀释溶剂：无水二甲基甲酰胺(DMF)，分析纯。B113内标物：无水异丙醇，分析纯。B114载气：氢气或

22、氮气，纯度不小于99995。B12仪器设备B121气相色谱仪：配有热导检测器及程序升温控制器。B122色谱柱：填装高分子多孔微球的不锈钢柱。B123进样器：微量注射器，10 pL。B124配样瓶：约10 mL的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖。B125天平：精度01 mg。B13气相色谱测试条件色谱柱：柱长1 m，外径32 mm，填装177 pm250 pm高分子多孔微球的不锈钢柱。汽化室温度：200。检测器：温度240，电流150 mA。柱温：对于程序升温，80C保持5 min，然后以30rain升至170C保持5 min；对于恒温，柱温为90*C，在异丙醇完全流出后，将柱温升至170 6C，待DM

23、F出完。若继续测试，再把柱温降到90。注：也可根据所用气相色谱仪的性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件。B14测试步骤B141测试水的相对校正因子R在同一配样瓶(B124)中称取02 g左右的蒸馏水(B111)和02 g左右的异丙醇(B113)，精确至01 mg，再加入2 mL的二甲基甲酰胺(B112)，密封配样瓶并摇匀。用微量注射器(B123)吸取1 pL配样瓶中的混合液注入色谱仪中，记录色谱图。按式(B1)计算水的相对校正因子R：R：mixAm，XA，式中：R水的相对校正因子；m， 异丙醇质量，单位为克(g)；m。 一水的质量，单位为克(g)；A异丙醇的峰面积；A，水的峰面积

24、。若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺(混合液)，但不加水作为空白样，记录空白样中水的峰面积A。按式(B2)计算水的相对校正因子R：8R m，X(A，一A。)m。A，GB 18582-2008式中：R水的相对校正因子；mi-异丙醇质量，单位为克(g)；m。水的质量，单位为克(g)；A异丙醇的峰面积；A，水的峰面积；A。空白样中水的峰面积。R值取两次测试结果的平均值，其相对偏差应小于5，保留3位有效数字。B142样品分析称取搅拌均匀后的试样06 g以及与水含量近似相等的异丙醇(B113)于配样瓶(B124)中，精确至01 mg，再加入2 mL二甲基甲酰胺(B112

25、)，密封配样瓶并摇匀。同时准备一个不加试样的异丙醇和二甲基甲酰胺混合液作为空白样。用力摇动装有试样的配样瓶15 rain，放置5 min，使其沉淀15，用盐酸(D22)调节pH值在1015之间。再在室温下连续搅拌1 h，然后放置l h。接着立即用微孔滤膜(D38)过滤。过滤后的滤液应避光保存并应在一天内完成元素分析测试。若滤液在进行元素分析测试前的保存时间超过1 d，应用盐酸(D22)加以稳定，使保存的溶液浓度c(HCl)约为1 molL。注1：如改变试样的称样量，则加入的盐酸溶液(D21)体积应调整为试样量的50倍。注2：在整个提取期间，应调节搅拌器的速度，以保持试样始终处于悬浮状态，同时应

26、尽量避免溅出。D43标准参比溶液的配制选用合适的容量瓶(D39)和移液管(D310)，用盐酸溶液(D21)逐级稀释铅、镉、铬、汞标准溶液(D24)，配制下列系列标准参比溶液(也可根据仪器及测试样品的情况确定标准参比溶液的浓度范围)：铅(mgL)：00，25，50，100，200，300；镉(mgL)：00，01，02，05，10；铬(mgL)：00，10，20，30，50；汞(弘gL)：00，100，200，300，400。注：系列标准参比溶液应在使用的当天配制。D44测试用火焰原子吸收光谱仪(D31)及氢化物发生原子吸收光谱仪(D32)分别测试标准参比溶液的吸光度，仪器会以吸光度值对应浓度自

27、动绘制出工作曲线。同时测试试验溶液的吸光度。根据工作曲线和试验溶液的吸光度，仪器自动给出试验溶液中待测元素的浓度值。如果试验溶液中被测元素的浓度超出工作曲线最高点，则应对试验溶液用盐酸溶液(D21)进行适当稀释后再测试。如果两次测试结果(浓度值)的相对偏差大于10。需按D4试验步骤重做。D5结果的计算D51试样中可溶性铅、镉、铬、汞元素的含量，按式(D1)计算： w一(p-Po)VxF(D1)，n式中：w试样中可溶性铅、镉、铬、汞元素的含量，单位为毫克每千克(mgkg)；GB 1 85822008Po空白溶液(D21)的测试浓度，单位为毫克每升(mgL)；P试验溶液的测试浓度，单位为毫克每升(

28、ragL)；V盐酸溶液(D21)的定容体积，单位为毫升(mL)；F试验溶液的稀释倍数；m称取的试样量，单位为克(g)。D52结果的校正由于本测试方法精确度的原因，在测试结果的基础上需经校正得出最终的分析结果。即式(D1)中的计算结果应减去该结果乘以表D2中相应元素的分析校正系数的值，作为该元素最终的分析结果报出。示例：铅的计算结果为120 mskg，表D2中铅的分析校正系数为30，则最终分析结果一120120X 30一84mg妇。表D2各元素分析校正系数元素 铅(Pb) 镉(Cd) 铬(cr) 汞(Hg)分析校正系数 30 30 30 50D6测试方法的检出限按上述分析方法测试可溶性铅、镉、铬、汞元素含量，其检出限不应大于该元素限量(见表1)的十分之一。分析测试方法的检出限一般被认为是空白样测试值标准偏差的3倍，上述空白样测试值由实验室测试。D7精密度D71重复性同一操作者两次测试结果的相对偏差小于20。D72再现性不同试验室间测试结果的相对偏差小于33。