WS T 247-2005 甲型胎儿球蛋白检测 产前监测和开放性神经管缺损诊断准则.pdf
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1、ICS 11.020 c50 备案号:15863-2005 明TS中华人民共和国卫生行业标准WS瓜、247-2005甲型胎儿球蛋白检测产前监测和开放性神经管缺损诊断准则Approved Guideline of Systems for Alpha Fetoprotein(AFP) Assays Used in Prenatal Screening and Diagnosis of Open Neural Tube Defects 2005-05-08发布2005斗2-01实施咔:r.fl主川、民E主乓不noo=r主组主苦口发布-帽-1.目。自WS/T 247-2005 本标准修改采用美国国家临
2、床实验室标准化委员会CNationalCommittee of Clinical Laboratory Standards, NCCLS) I/LA17-A中有关条款结合我国实际进行编写,旨在规范有关甲型胎儿球蛋白检测用于产前监测和开放性神经管缺损诊断方法,从而加强准确性和可比性,提高应用价值。本标准从2005年12月01日起实施。本才示准由卫生部提出。本标准起草单位:四川省临床检验中心。本标准主要起草人:袁红、王智斌、杨明清c本标准由卫生部负责解释。WS/T 247-2005 1 范围甲型胎儿球蛋白检测产前监测和开放性神经管缺损诊断准则本标准规定了利用母体血清甲型胎儿球蛋白(maternal
3、serum AFP, MSAFP)和羊水甲型胎儿球蛋白Camnioticfluid AFP, AFAFP)检测进行产前监测和开放性神经管缺损Cpen neural tube defects , ONTD)诊断的方法和程序、标本采集和保存、正常参考值的制定、标准品的选择、干扰因素、方法优化和质量控制措施。本标准适用于MSAFP和AFAFP检测及产前监测和开放性神经管缺损的诊断。2 标准物质2.1 WHO标准物质世界卫生组织CWHO)有AFP标准物质供应(72/225),用脐带血凉干制成。该标准物质使用国际单位CTI刀,并由定标实验室联合赋值。2.2 中国国家标准物质中国还没有国家标准物质。在中国
4、的国家标准物质(其定值应溯源到WHO标准物质)确定以前,生产厂商应使用WHO、英国、美国标准物质标定实验室日常使用的标准物质,或直接使用WHO、英国、美国标准物质作为实验室日常使用的标准物质。在中国的国家标准物质确定以后,实验室可使用国家标准物质。2. 3 标准物质的使用2.3. 1 使用标准物质制作的工作曲线应最大限度地适应临床标本的AFP含量范围,尽量避免对血清标本进行稀释。2.3.2 工作曲线以母体血清AFP检测为准。羊水需使用试剂盒生产厂商在试剂盒中提供的稀释液或单独出售的稀释液作适当稀释0/100到1/200)后检测。实验室使用自制的稀释液时,必须经过对照试验证明其适合试剂盒的检测需
5、要,并在分析过程中带人稀释质控品以监测稀释过程的精确度。2.3.3 制备工作曲线统一使用IU作为AFP单位,或使用试剂盒提供的转换因子转换为IU报告AFP检测结果。3 标本收集、运输和贮存3. 1 标本收集3. 1. 1 血清血掖收集在无抗凝剂的玻璃管内,室温放置3045分钟,血块收缩后,以1OOOl 200g离心510分钟,获得血清标本。标本有乳廉微粒或严重榕血,为不合格标本。3. 1.2 血摸试剂盒允许时,可使用血浆标本。3. 1.3 羊水用标准的羊水采集技术收集羊水,实验或送检前将样本离心,去除红细胞,并做记录。3.2 标本保存、运输l WS/T 247-2005 血清:采血后立即分离血
6、清,可以常温运送标本,实验前或运送前放40C80C冰箱保存。羊水:实验前必须贮存于40C80C冰箱,温度较高或运送时间长,标本应放置冰块送检。用于MSAFP或AFAFP分析的标本,放置于带塞的管子内,在一200C可延长保存时间。4 检测方法AFP的定量测定方法包括:放射免疫分析技术、酶联免疫吸附技术和发光免疫分析技术等。检测时严格按照试剂盒说明书操作。5 质量保证建立严格的5. 1 参考值的制定监测实验室必须建立自?考值是每个实验室使用周的正常均值的倍数(5. 1. 1 母体血清中选择A.首同血选择B:选择C:100份已经测定室的中位值。样本MSAFP中位系统误差。选择D(加MSAFP值计算加
7、值作为中位值用于监测,5. 1.2 羊水中位值的建立罔5.2 AFP实验的室内质控所有的标准质控方法均适用于AFP当的。MSAFP监测参位值。病人结果用相应孕100份MSAFP检果,但使用未经控制品的含量应在医学决定水平(cutoff值)附近。三种质量控制品:正常浓度控制品、高浓度控制品和极高雄度控制品,其AFP浓度分别为3045IU/mL、6090IU/mL和100-150IU/mL。使用自备或购买质控血清进行室内质控,其数量应足够一年使用。血清在冻融过程中AFP含量稳定,实验室可以通过测定以往的某个病人标本来监测长期的实验漂移。该标本应是在计算和制定现在使用的中位值时所检测的病人标本。如果
8、检测结果变化幅度超过了5%8%,中位值和监测cutoff值就可能发生了相应的漂移,应重新计算和校准参考值。如果测定结果发生了稳定的改变,并且中位值的改变超过了5%,则应选择漂移发生后的数据重新计算中位值。如果这些数据不足以计算一组可靠的中位值,可使用一个校正因子对旧的中位值进行校2 WS/T 247-2005 正后作为新的中位值。在标本量很大时,应在实验过程中随机加入质控进行监测。5.3 实验室工作血清AFP水平与孕龄、母体体重、种族、膜岛素依赖性糖尿病和多胎娃振有关,高低各不相间,解释血清AFP结果时必须考虑以上因素。应综合考虑病人本身因素和AFP测定因素来评估神经管缺损的监测报告,充分考虑
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