SJ Z 1097-1976 其他溶液的典型分析方法.pdf
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1、中共和国第四机械工业指性技术文件叫 FAi-其溃的型分析方法SIjZl097 76 : l. . . .,.l 一一、去油配方z化饷礁酸铀=锵NaOH Na2C03 NaSP04、12H203050克/升20r , 30克/升5070克/升J咽-、一锅的测定1. 方法要点zf七锅,破;在纳布!磷酸三铀的剧定利用汉指示剂酷歌、甲基橙,用硫酸租氢氧化锦标准梅液泊忌。(1)以酌败作指示剂周就酸滴;志:2NaOH十H2S04:Na2S04 + H20 (全部NaOH)2NazG03专HZS04=2NaHCOa+Na2S04(去NazCOs)2NesPO,十H2S04=2NazHPO,+ NaZS04
2、(iNasP04) (2)以甲基槽作指示剂,用硫酸隅池E2NaHC03 + HzSO, =2C02个+Na2S04 +2HzO (吉Na2COS)2Na2HPO,+ HZS04 =2NaHzPO, +Na2S0, (专NaSP04)(3)以甲基障作指示剂,用氢氧化铀继揉滴定2NaH2P04十NaOH=Na2HP04+HzO(告Na3PO,)由于磷酸及碳酸均为弱酸,在等当点时PH直没有明显的突跃,上i毒方梅得到的是近仪等当点,副车撞呆也是近似含量。共15页第2页2.试剂z(1)盼歌指示剂z(2)甲基橙指示剂z(3)磺酸标准溶液z(的氢氧化铀标3. 分析方法z臼yZl09118 E 1 % (见试
3、剂103)0.1%(见试剂101)o.lN (见试剂1)o.IN (见试剂8)吸取去油悔液10毫升于100毫升容量瓶中,以水稀至刻度,摇匀.战10毫升于250毫升三角瓶中,加水50毫升,1%自费歌指示剂数,用o.lN硫酸标准溶液滴至无色(V1),加0.1%甲基橙指示剂数,础续以O.lN硫酸标准榕液滴至榕液由黄色刚变为橙色为终点(V.加热煮沸2分钟,冷却至室温,再以O.lN氢氧化铀至溶被呈糯黄色为终点(V3). 4. 2 (V 1 - V 2) N I X 0 040 NaOH克/升二一一一X 10(10. 10 10 X一一-100 Na2COS克/升J=X1000 NasP04.12H20克
4、/升=v3.N2XO.3.802 X 1000 10 10-式中zN1-一硫酸标准榕攘的当N?一一室主氧化锅标准溶攘的当Vj一一以酷敢为指示剂肘,滴定所消耗标攘的2 升队。V2一.以甲升示剂时,消耗的序号1 2 s 4 5 序号1 2 s SJjZlQ91 1& 共-15页第S页V3一一滴寇所消耗氢氧化铀标准榕攘的毫升数。0.040一氢氧化铀的毫克当0.106 0 ,38 碳酸铀的毫克当品。=铀的毫克当墨e二、钝化、钝化溶被配方材料及含量名称重克/升7010 10nlS 1000160 1.2 液120.150 2.2.3.3 电10N15 镀钵钝化溶液重错100,.,150 2.2;3.3
5、浸亮溶J液配方材料及含量称克/升100-150 406 银浸亮80 14 铐浸亮溶液100,-.150 .-6 10.12 30-.50 3 共15贾第4贯1. 方法要点z-、创!Zl09176 定在酸性熔液中,以苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁按标准榕攘滴寇。2. 试齐a:(1)硅酸z(2)磷酸:1: 3 (3)苯基代邻氨基苯甲酸指示如l:0.1%, (见试剂1(15)(4)硫酸亚铁氨据推榕被:0.25N, (见试剂7)3. 分析方挫z吸取试液2毫升于250毫升三角瓶中,如水50毫升,1 I 1硫酸:印毫升,1 I 3磷酸10毫升,再加0.1%苯基代邻氨基苯甲酸指示剂4滴,用。.25N
6、硫酸亚镰镜标准榕搜捕寇至亮黛色为.Im。4. z N.VO.04904 K2Cr207克/升=-gX I().OO N. V -0.0333 CrOs克/升=2一XI000式中zN二硫酸亚铁按标准溶液的当V一一滴寇消耗硫酸亚铁锤标准溶液的毫升数,0.04904一一:翠铭酸锦的毫克当蠢,0.04366一一重铭酸铀的毫克当息,0.0333-一锦醉的毫克当且。注:分析饺银钝化溶浪中莲络酸盐时可吸取1式液10毫升。(二)(或的1. 方法要点4 SJjZl097 76 共15页第5页中硝酸报与二价快定量反应。因此在试液中加过量的硫酸亚铁接与硝酸根反应,再用重错酸锦滴寇剩余的工价铁。2. 试剂z(1)施(
7、2)磷阻Z比重1 .84; 1: 1 1 : 3 (3)苯基代邻氨基苯甲服恒杰刑Z(4)硫酸亚铁镜标准攘攘z(5)重锚酸锦标准熔浓z0 , 1 % (见试剂105)o .25N (见试剂7)o.lN (见试剂的3. 分析方曲:吸取试液10毫升于100毫升容量胞中,释液5毫升于250毫升的三角瓶中,准确加入。.,2 至刻度,摇匀,吸取亚缺钱标准榕液5毫升(V1).摇匀。升,1: 3磷酸10毫升,煮沸,使梅被成绿色(的8分钟)人苯基代邻氨基苯甲酸指示剂4冷却加水50毫升,再冷却,然,用o,lN重锚酸锦标准榕攘寇至紫色为终点(VS)。另取上述稀释液5毫升(测锚jff)于250毫升三角瓶中,加水5毫升
8、,1: 1硫酸10毫升,1: 3磷酸10毫升,苯基代邻氨基苯甲酸指录剂4,用O.2sN硫酸亚铁锦标准陆被捕起至亮结鱼为终点(V2) 4. 计算z(V l-V a).N-N1.Va)O.021 日NOaJl:/升=,3100010X二-E(V I-V2)-N-Nf V$20.0337 KNOs克/升一一一 1000 10 X u 式中:V1 加人铁按标准榕液的f】川职Y2 运中的铭所消起换钱标的N 准溶液的当Ni 液的司-,-LRO5 黄部/Zl协1178 一V3-一滴寇所消耗重铭酸铮标准i容液的毫升。0.021一一硝酸的毫克当tl0337一一硝酸锦的毫克当注:测定镀银电介钝化液中时吸取战浪5毫
9、升.(-) 的测定按时/Z1083一76中第(二)节的方法追行(四)氯化铀的测定1. 万陆要点z在中性溶液中,中存在的Cr04作指示剂,以 Cl-+ AgNOs =AgCH + NOa-CrO,. +2A旷=Ag2CrO,+ 2. 试剂,(1) (2) 3. 分析方站z二9)吸取试液10毫升于100毫升容量瓶中,以水稀至刻靡,提匀,稀释液20毫升于250毫升三角瓶中,加水50毫升,碳酸氢铀2克,以8.1N硝酸银标准榕浓滴寇至副显红色为终点.4. E N. V -0 .058 5-5 NaCI克/升=一一一一x1000 20 10 x一一-100 式中:N 硝酸银标准溶被的当量浓度,V 1.05
10、85 寇;肖辑硝酸银标准榕液的毫升数,化铀的毫克当职。注s本法较简便,快速,对于因使用多年颜色擦的浸亮溶液,如果周末法测定,终点不显时,可将试浓绿阳离子树黯交换,除去干扰的阳离子,如银,锡等后,离海牛)6 SJ/ZI091一16三、铁件氧化(发兰)滚滚配方z化铀亚硝酸铀亚铁缸化锦1. 方站要点zNaOH NaN02 K ,Fe(CN) 6 .3HO ( ) 5500650克/升200250克/升2030克/升中,NaN02被高远酸悍氧化成NaNOs,应来测起NaN0202KMnO. + 3H2SO, + 5NaN02 = K2SO, + 2MnSO, + 5NaNOa + aH20 2. 2
11、(1)佩服Z1 t 1 (2)高健酸锦标准洛掖zO.lN (兑试剂4)3. 分析方能z共15贺第Z贺一反吸取氧化榕蘸10.毫升于500毫升容量瓶中,用吸取o.1N高健酸锦标准溶液10毫升于250毫升三角瓶中,加入1: 1磺酸10毫升,加热至70C,以稀释的氧化溶液为终点。至刻皮摇匀。加水50毫升,红色硝失4. 计异ZN. V XO.0345 X 50 NaNOz克升/=一一-Iti-一一一X1000 式中zN一一高锺酸锦标V一一高锺酸锦m一一础寇所梢的当最攘攘,, 7 页回jZl097叫760.0345 行.容量法不好取样,可采用重量法取得,称取10克试祥子250毫升烧杯中,后掺入500毫升容
12、量瓶中,用水溶.M刻度,摇匀,综上述方法视;这.计算的绕果以重量百分比表示.( ) 1. 采用中和撞.干扰。, 。-HCl+ NaOH=NaCl+ H20 2.试1flJa(1) (2)酷酥s(3)盐酸标准搭液s3. 分析方站2吸取上边10% 1% (鬼试剂103)O.lN (且试剂2)5 1%酣升于250毫升三角瓶中,用。.1N嘘)10%氯他翠红银溶液10毫升,也消失为终点。4. 2 NaOH克/升=n AU AU i 一。-5一刷一一民UAU-.一V一斗AN-1 式中zN V 0.040 的的8 SJjZl097 76 共15页第9页、配方z( ) 1. 方法要点z化H3PO, ZnO N
13、aF NaN02 1416%1升68克/升11.5克/升。JNOJ觅,f升一-中和时,温诠上可以有三个等当点.H3PO.tNaOH=平Nal-bPO,+H20 NaHaPO. + NaOH =Na2HPO, + H :a O Na2日PO,+ NaOH =Na3PO, + H :a O 一、二两个等当点常用甲基橙和酣献作指示剂,布适当.的指示刑,所以实际上只有两个等当点。第个等当点A m当点滴寇的是磷酸二氢铀。在磷也搭液中当点泣的范酸外,尚有大量Zn(H:aPO,):a,Fe(H:aPOa等磷酸盐,官们在不同的庭下水介沉捷,影响等当点的测寇。因此在搞寇磷化搭液中的和总磷酸时,甲基橙和酷献卒能准
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