SH T 1540-1993 苯乙烯 丙烯腈（SAN）共聚物模塑和挤出材料命名.pdf

《SH T 1540-1993 苯乙烯 丙烯腈（SAN）共聚物模塑和挤出材料命名.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《SH T 1540-1993 苯乙烯 丙烯腈（SAN）共聚物模塑和挤出材料命名.pdf（7页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 1540-93 苯乙烯/丙烯睛(SAN)共聚物模塑和挤出材料命名本标准参照采用国际标准ISO4894-1 : 1990(塑料苯乙烯/丙烯腊(SAN)共聚物模塑和挤出材料第1部分z命名儿1 主题内容与适用范围2 本标准规定了苯乙烯/丙烯脯(SAN)模塑和挤出材料的命名方法。本标准适用于所有的丙烯腾含量为10%50%(m/m)的苯乙烯和(或)取代苯乙烯共聚物。本标准也适用于常规为粉状、颗粒状、经着色剂、添加剂等改性的和未改性的材料.本标准不提供材料的具体应用或加工方法所需的工程数据、性能数据和加工条件。本标准不意味着命名相同的材料必定具有相同的性能。引用标准

2、GB/T 1633 (;B/T 18 4c1 GB/T 3682 热塑性塑料软化点(维卡)试验方法塑料及树脂缩写代号。热塑性塑料熔体流动速率试验方法3 命名方法本命名方法系以苯乙烯/丙烯腊的代号、组成、推荐用途、加工方法、维卡软化点温度、熔体流动速率及材料的其他特性等为内容，分为若干个特征单元，组成材料的命名。命名形式为z1 tf!E1t5 11.1 tf!El-5 21.1 tf!El-5 31.1 tf!E1t5 41.1 tf!E1t5 51 特征单元1:苯乙烯/丙烯腊的代号和有关丙烯腊含量的代号(见3.1)特征单元2:位置1:推荐用途和加工方法(见3.2) 位置24:重要性能、添加剂和

3、附加说明(见3.2)特征单元3:特征性能，即维卡软化点温度、熔体流动速率代号见3.3) 特征单元4:填料或增强材料及其标称含量(见3.4)特征单元5:为了特殊目的的需要，可增加此特征单元作为补充说明。但这种说明和所使用的符号不在本标准之内。特征单元之间用，隔开。如果某个特征单元不用，就要用两个双写分隔号，即.，隔开。3. 1 特征单元1在本特lI1:单元内首先是按(;B/T1844规定的苯乙烯/丙烯腊的代号SAN.空格，用表l中所规定的l个数字代号表示共聚物中丙烯腊的含量。本标准所使用的丙烯腊含量测定方法见附录Ao中国石油化工总公司1993-06知11批准1994-05-01实施295 SH/

4、T 1540 93 表1丙烯脯含量代号代号丙烯庸的吉量范围.% (m/m) 1 10运202 20运303 30:;50 3. 2 特征单元2在本特征单元中，第一位置给出关于推荐用途或加工方法的说明，第24位置给出有关重要性能、添加剂和颜色说明。所用代号字母如表2所示。表2特征单元2中所用的字母代号字母代号位置1位置24C 精色的E 挤出管材、型材、板材F 特殊的燃烧性G 普通用L 光和或气候稳定M 注塑N 本色(未着色R 脱模剂s 润滑的T 改进透明性X 未说明z 抗静电的如果在24位置有说明，而在位置1没有说明，则应用X放在位置103.3 特征单元3在本特征单元中，用三个数字组成的代号表示

5、维卡软化点温度见3.3. 1) .用两个数字组成的代号表示熔体流动速率(见3.3.2)。两个代号间用n隔开。如果特性值落在或接近某档界限，生产厂应说明该材料按某档命名.如果在以后由于生产过程的允许差，个别试验值落在界限值上或界限的另一侧，命名不受影响.3. 3. 1 维卡软化点温度维卡软化点温度(VST)应按GB/T1633中方法B测定.试验条件g负荷5kg.升温速率50士5C /h.维卡软化点温度值分为四档，每档用三个数字组成的代号表示，如表3所示。296 代号085 095 105 115 3. 3. 2 熔体流动速率SH /T 1 54 0 - 93 表3特征单元3中维卡软化点温度所用的

6、代号维卡软化点温度范围，.C 90 90100 1001I0 注110熔体流动速率(MFR)应按GB/T3682中规定的试验条件以温度220.C，负荷10kg)进行测定。熔体流动速率值分为四挡，每档用两个数字组成的代号表示，如表4所示。3. 4 特征单元4代号04 08 15 25 表4特征单元3中熔体流动速率所用的代号熔体流动速率范围，g/10min 运5510 1020 注20在本特征单元中，位置1用一个字母表示填料或增强材料类型，必要时在位置2用第二个字母表示其物理形态(见表5)0紧接着(不空格)在位置3和4用两个数字做代号表示其质量含量，如表6所示。多种材料或多种形态的混合物，可用+将

7、相应的代号组合放在括号中表示。例如z含有25%(m/ m)玻璃纤维(GF)和10%(m/m)矿物粉(MD)的混合物，可在第一位以(G+M)表示，第二位以(F+D)表示，第三位及第四位以(25+10)表示。表5特征单元4中填料或增强材料的代号字母代号材料(位置1) 形态(位置2) B 跚球状、珠状C i碳D 粉状F 纤维状G 玻璃颗粒状、丝粒状H 须晶K 碳酸钙M 矿物川金属s 鳞状、片状T 滑石秘X 未说明来说明z 其他其他注，1)这些材料可用两个字母在本字符组的第5位和第6位，例如用化学符号或商定的附加代号表示。2)盘属填料应用化学符号(大写字母)在质量含量后面表示.例如z钢须晶规定为MH0

8、5FE。297 SH/T 1540 93 表6特征单元4中填料或增强材料质量含量代号代号质量吉量.%7. 5运12.5 15 12. 517. 5 20 17. 522.5 25 22. 5;27. 5 30 27. 532.5 35 32. 5运37.540 37. 5运42.54 命名示伊l某种丙烯脯含量为25%(m/m)(2)的SAN.推荐用于注塑(M).具光和气候稳定性(L).本色(未着色).维卡软化点温度为101C(105).熔体流动速率为6g/10 min(08).其命名为s特征单元1: 符号AN含量特征单元2: 位置1:注塑用位置2:光和气候稳定性位置33本色(未着色特征单元3:

9、 位置1:维卡软化点温度位置2:熔体流动速率命名:SAN 2.MLN. 105-08 298 SAN 2. M L N. 一一一寸一-, 寸,-105-08 -寸一SH/1 1540-93 附录A苯乙烯/丙烯腑(SAN)树脂连续相中丙烯脯含量测定方法(补充件Al 主题内容与适用范围本标准规定了苯乙烯/丙烯腊(SAN)树脂连续相中丙烯精含量的测定方法。本方法适用于所有的丙烯脯含量为10%-50%(m/m)的苯乙烯和(或)取代苯乙烯的共聚物。A2 方法原理在催化剂存在下，SAN树脂用硫酸加热消解，使丙烯腊中的氮转化成硫酸氢镀.加过量的氢氧化销溶液蒸锢，蒸出之氨用硕酸溶液吸收，然后用酸标准溶液滴定，

10、也可以用酸标准溶液吸收，然后用碱标准溶液滴定过量的酸。A3试1IIJA3. 1 催化剂混合物z晒粉有毒，混合催化剂配制和使用过程中需要在良好通风条件下进行，避免吸入粉尘和蒸气，防止皮肤与其直接接触。将下列物质研细至约100目，按质量比混合均匀=晒粉，1份，硫酸铜(CuSO. 5H,O) ，4份，硫酸饵无水)，30份。A3. 2硫酸密度1.84 g/mL。A3. 3 硫酸标准溶液，c(l/2H，SO.)= O. 1 mol!L。A 3. 4 钵:颗粒状。A3. 5 棚酸溶液，2%(m!m)。A 3. 6 氢氧化销溶液，40%(m!m)。A3. 7 氢氧化锵标准溶液，c(NaOH)=O.lmol/

11、L. A3. 8 盐酸标准溶液，c(HCl)=0. 1 mol!L. A3.9 混合指示剂z将0.1g甲基红和0.05g亚甲基蓝溶于100mL95%乙醇中.这一指示剂应在使用时配制。A4 仪器A4.1 凯氏烧瓶，500mL. A4.2 短颈玻璃漏斗，;30-40mm. A4.3 液滴捕获器z世50mm。A4.4 分液漏斗，150mL. A4.5 球形冷凝器:i是400-600mm。A4.6 吸收瓶，500mL锥形瓶。A5 试样干燥的苯乙烯/丙烯脯(SAN)树脂颗粒。299 SH/T 1540 - 93 A6 泪步骤称取0.5g试样，称准至O.000 1 g，置于干燥的凯氏烧瓶(A4.1)底部，

12、不要泊附在瓶颈上，加入6.5 g催化剂混合物(A3.1)和25mL浓硫酸(A3.2) ，瓶口插短颈玻璃漏斗(A4.2)，将凯氏烧瓶倾斜地放置在通风橱内的电炉上，逐渐升温加热，保持微沸，不可过热，直至溶液透明，再继续加热1h，使试样消解完全。待凯氏烧瓶内溶液冷却后，用蒸饱水冲洗漏斗和瓶颈。缓缓加入蒸偏水200mL，摇匀，然后加入约。.5 g样粒(A3.4)，立即塞好装有液滴捕获器(A4.3)和分液漏斗(A4.4)的橡皮塞，装上球形冷凝器(A4. 5)，按下图将仪器连接好，通入冷却水。1 图Al凯氏常量蒸馆装置1 凯氏烧瓶.2液滴捕获器.3一分液酒斗.4冷凝棍，5 吸收班.6本生灯或电炉下述两种操

13、作任择其一，以吸收并滴定释出之氨。A6.1 用部酸溶液吸收在吸收瓶(A4.6)内加入50mL棚酸溶液(A3.5)及3滴混合指示剂(A3.9)，将冷凝器导管下端浸没在吸收液内。经分液漏斗向凯氏烧瓶内加入60mL氮氧化销溶液(A3.6)，用少量蒸馆水冲洗后关闭分液漏斗，然后加热蒸馆，在稳定的馆出速度下，直至收集约150mL馆出液为止，降低吸收瓶，用蒸储水洗涤导管下端。用盐酸标准溶液(A3.8)滴定吸收液至淡紫色刚刚出现为终点，指示剂变色域为亮绿一浅灰一淡紫。每次平行测定两个试样，同时作空白试验aA6.2 用硫酸标准溶液吸收用移液管吸取50mL硫酸标准帮液(A3.3)移入吸收瓶内，再加25mL蒸馆水

14、和3滴混合指示剂。将冷凝器导管下端浸没在吸收液内。其他操作与A6.1中所述相同。吸收液用氢氧化锅标准溶液(A3.7)滴定至淡绿色刚刚出现为终点。每次平行测定两个试样，同时作空白试验。300 SH/T1540 93 A7 计算A7.1 用砌酸吸收时，结合丙烯腊百分含锺X(%)按式(Al)计算=X=(I - V,)c X 0.053 时X100 m 式中，V 1-i式样所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL，V，一一j空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;c一一盐酸标准滴定榕液的浓度，mollL，m一试辛辛质量，g;.( A1 ) 。.053一与1.mL盐酸标准溶液c(HCl)=1.000

15、mo!/LJ丰富当的以克表示的丙烯婿的质量，A7. 2 用硫酸标准溶液吸收时，综合丙烯赠百分含量X(%)按式(A2)计算=X = (V, - V,)c X 0.053 记写. . _ X 100 m 式中，V，-一向i式辛辛章等消耗量号氢氧化韵标准智慧定溶液始体积tmL;2一一空白试验所消耗的氢氧化铺标准满定溶液的体积.mLJC一氮氧化销标准滴定溶液的浓度，mol/L，m一试样质量，g;.( A2 ) 0.053一一与1.00 mL氢氧化制标准滴定榕液c(NaOH)=1.000 mol/LJ相当的以克表示的丙烯腊的质量.取两次乎行测定的算术平均键作为测定结果，A8 允许误蟆平行测定的两个结果之差值不大于1.0%。A9报告内*a 参照本标准gb. !Itl定给巢幸在表示方法s i黯定过程中的任何异常现象$d. 测定日期。附加说明z本标准应高桥石浊化工公司提出。本标准自筒塑料标准化技术委员会石化塑料树黯产品分技术委员会归口e本标准出k海高桥石油化工公司化工厂负责起草。本标准烹瓣起草人陆锡忠、沈均解。301