HG 2083-1991 碱性艳紫3B(碱性紫5BN).pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准碱性艳紫碱性紫主题内容与适用范围本标准规定了碱性艳紫 产品的技术要求试验方法检验规则以及标志包装运输贮存的各项要求本标准适用于由 二甲基苯胺经氧化 碱化及酸化而制得的碱性艳紫 该产品主要用于复写纸 色淀和医药品亦用于棉腈纶蚕丝的染色结构式分子式相对分子质量 按 年国际相对原子质量引用标准染料染色测定的一般条件规定染料中不溶物含量的测定方法染料及染料中间体水分的测定方法阳离子染料染色色光和强度的测定方法技术要求外观暗绿色闪光粉粒状碱性艳紫 主要质量指标应符合表 的规定表指 标 名称指标强度 为标准品 分色光与标准品 近似 微水不溶物含量水分试验方法中华人民共和国化学工业

2、部 批准 实施外观用目视法测定色光与强度的测定高岭土比色法试剂和仪器焙烧高岭土分析天平 感量烧杯容量瓶刻度移液管瓷蒸发皿玻璃板 无色透明分析步骤称取染料标准样品和试样各 精确至 分别置于 烧杯中加入热蒸馏水 在 下保温并充分搅拌至完全溶解冷却至室温后分别将溶液移入容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度摇匀 备用于 个瓷蒸发皿中按表 配方分别加入高岭土标样染液或试样染液和蒸馏水后 各用两根玻璃棒分别仔细调合成均匀的膏状物备用表瓷蒸发皿编号膏状物组分高岭土标样染液试样染液蒸馏水染料溶液总体积用玻璃棒醮取上述膏状物按图 所示分别置于玻璃板上 在玻璃板底下垫上一块白纸 然后将另一块玻璃板盖在膏状物上面轻轻挤压至使

3、标样膏状物与试样膏状物的边缘均匀吻合 如图 所示图 标样与试样膏状物的位置图图 标样与试样膏状物挤压后边缘均匀吻合图评定目测评定碱性艳紫 的色光和强度 评定时 色光差异规定为近似微稍较及显较五级近似标样与试样颠倒位置目测无差异者微标样与试样颠倒位置目测似有色差者稍标样与试样颠倒位置目测易于区别色差者较标样与试样颠倒位置目测评比有明显色差显较标样与试样颠倒位置目测基本已呈两种色相评定色光时标样及试样的强度接近时才能进行评比评定强度时试样色光应相当于标样的 近似 微或稍 以内才能评比其强度 若试样色光评定为 较 或显较 则不做强度评定用目测评定染料的强度时允许误差不应超过 分 但生产厂的检验部门在

4、检验染料产品的强度时必须目测 分才为合格腈纶染色法试剂材料和仪器所用试剂和材料均符合 中有关规定 染色用腈纶线重无水硫酸钠 溶液化学纯 溶液冰乙酸 溶液化学纯 溶液丙三醇 甘油 化学纯冰乙酸甘油液匀染剂 工业品 溶液净洗剂刻度移液管高温高压染色机染色深度测定步骤称取染料标准样品和试样各 精确至 用冰乙酸甘油液 调成浆状然后加入 热蒸馏水保持此温度充分搅拌待完全溶解后冷却至室温 然后移入 容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度备用随配随用染液的配制按表 规定配成染液 浴比为表染缸编号染浴组分标样染液试样染液无水硫酸钠溶液冰乙酸溶液匀染剂 溶液蒸馏水总体积染色操作将腈纶膨体纱用净洗剂 按 第 条的规定进行处理

5、 然后挂在染色钩上 室温入染将染缸移入高温高压染色机中加盖不必加压进行染色 在自动搅拌下加热升温于 内将温度升至 保温染色 然后降温至 取出染样 用清水洗净 绞干并将染样整理好 使染样在松散状态下于 烘干取出 待染样冷却至室温即可评定色光和强度水不溶物含量的测定按 规定进行 热蒸馏水为 试样溶解温度为水分的测定按 中规定进行 烘干温度为检验规则和 条均为出厂检验项碱性艳紫 应由生产厂的质量监督检验部门进行检验生产厂应保证所有出厂的碱性艳紫质量都符合本标准要求 每一批出厂的碱性艳紫 都应附有一定格式的质量证明书使用单位有权按照本标准的各条规定对所收到的产品进行检验核验其指标是否符合本标准的要求以

6、一次拼混的均匀产品为一批从每批产品中选出 桶取样小批产品取样时桶数不得少于桶取样时 桶盖上的杂质和灰尘须仔细清除不应使外界杂质落入产品中 用取样器分别由上中下部取样 混合均匀后从中取约 分别装于两个清洁干燥的磨口棕色瓶中 瓶口用石蜡密封 贴上标签 注明生产厂名称产品名称批号和取样日期 一瓶供检验 一瓶保存备查检验结果如有一项不符合本标准要求时应重新取样复验其结果仍不符合本标准要求时 则整批碱性艳紫 不能验收当供需双方对产品质量发生异议时可由双方协商解决 需仲裁时 仲裁方法按本标准各条规定进行 其中色光强度的仲裁方法按腈纶染色法进行标志包装 运输贮存成品包装桶上应有清晰的标志注明生产厂名称 产品名称 商标 生产日期批号规格毛重净重并附上产品质量合格证碱性艳紫 应贮存在干燥通风的库房内 搬运时应小心轻放 防火 防晒防雨 切勿损坏包装附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口本标准由青岛染料厂负责起草本标准主要起草人陶美新温惠琼 薛继民王雪琴杨学东