GB T 8033-1987 焦化苯类产品馏程的测定方法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准焦化苯类产品馆程的测定方法Benzol products of coal carbonization -Determination of boiling range 本标准适用于焦化甲苯、焦化二甲苯馆程的测定。UDC 668. 735. 1 :543.12 :546.22 GB 8033-87 本标准参照采用国际标准ISO4626-80(挥发性有机液体一作为原料用的有机溶剂沸程的测定。试验原理在常压下，蒸馆100mL试样，观察温度计读数和馆出液的体积，按标准大气压校正，并计算结果。2 试样的采取和制备按GB1999-80(焦化产品轻油类取样方法的规定，从大量的物料中取出不

2、少于1000 mL的代表性试样。3 试剂3.1 酒石酸:分析纯。3. 2 丙酣:分析纯。4 仪器与材料4. 1 蒸馆瓶:容和、200mL，外径73土1mm，见图10中华人民共和国冶金工业部1987-06-30批准1988-01-01实施GB 8033-87 内21: 甲，村ZHi!l + , 外AV 图1蒸馆瓶4. 1. 1 新蒸馆瓶使用前，先用少量酒石酸于瓶底加热使其分解，然后分别用水和丙酣予以清洗，干燥后备用。4.2 温度计:焦化产品试验用玻璃温度计，COK5C、COK6C。4.3 量筒:容积100mL。4.4 冷凝器:水箱式冷凝器(可采用GB515馆程测定装置中冷凝器)，见图20T 图2

3、蒸馆装置图$7|l GB 8033-87 4.5 JA屏:280X 200 X 480 mm的铁皮制方筒，夹层内衬石棉板，各丽的底部有3个12.5mm的圆孔，两侧中部各有2个25mm圆孔-F部有一个小门，上部一窥视方孔，各部尺寸见图204.6 石棉隔板:铁皮包制，厚36mm，中心位置有一个32mm圆孔。4.7 啕琵假:正方形150X150mm，厚36mm，中心位置有一个32mm圆孔。4.8 气压汁。4.9 煤气灯或电炉。5 试验步骤5. 1 调整试样温度至20300C和冷凝器水温为25300C。5. 2 用洁净、干燥的量筒准确量取均可试样(不脱水)100mL，注入蒸锢瓶中，空干20S，将温度计

4、插入蒸锢瓶颈的中心，使温度计中间泡的上端与支管和瓶颈接合处的下侧位于同一平面。5. 3 将陶瓷板放在风屏内的石棉隔板上，使两圆孔位于同一中心。然后将装有试样的蒸馆瓶置于陶资板上，连接蒸锢支管和冷凝管，使其保持在同一轴线上。支管插入深度为35-40mm，温度计应保持垂直，蒸锢瓶底与陶资板圆孔应保持严密无缝。5.4 用取过样的量筒作为接受器，置于冷凝器出口管下方，冷凝管末端插入量筒内的深度应不少于25nlm，但不得插入标线以f，并用滤纸将接受器口盖上。5. 5 打开冷却水，先记录大气压和室温，点火蒸筒，从加热到馆出第才商冷凝液的时间为5-10min，蒸汽柱由烧瓶颈底部上升到支管处的时间为3.0士0

5、.5min，整个蒸馆过程流速应保持在每分钟4-5mL。5.6 冷凝管末端滴下第一滴冷凝液时的瞬间所记录的温度为初锢点，然后移动量筒，使冷凝器管的末端与量筒壁接触。5. 7 蒸馆瓶底部最后一滴液体汽化，应立即撤火，注意温度上升，记录其瞬间出现的最高温度为干点。5.8 撒火后兰分钟读记量筒内的馆出量，计算蒸锢损失，当锢出量少于97%或蒸锚损失大于1%时，应重新试验。5. 9 观察所记的温度按(1)式进行补正:t = t。十D.t1+ D.t2 + D.t3 ( 1 ) D.t2 = 0.000 16 H(to - ts) D.t3 = K(l 013 - P) 式中:t一一补正后的正确温度，C;t

6、。一一观察所得读数，C;D.t1一一温度计本身校正值，C;D.t2一一-柔柱外露部分的温度校正值，OC;D.t3一一气压补正值，C;ts一一由辅助温度计观察所得露在软木塞以上乘柱中段附近的温度，OC;H一一露在软木塞上的柔柱高度，以度数表示，OC;P一一为试验时所在地点的大气压力，换算到标准状况下的大气压，kPa;k一一气压校正系数，甲苯为0.035，二甲苯为0.037。6 精密度6. 1 重复性fGB 8033-87 甲苯初锢点r不大于O.lOC;干点r不应大于O.lOC，二甲苯初锢点r不大于O.20C;干点r不大于0.30C。附加说明:本标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由鞍山钢铁公司负责起草。本标准主要起草人贾维谦、王德庆、彭奉子。标准水平等级标记GB 8033-87 y