GB T 6489.4-1986 工业用邻苯二甲酸酯类闪点的测定 克利夫兰开口杯法.pdf
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1、中华人民共和国国家标准工业用邻苯二甲酸醋类闪点的测定克利夫兰开口杯法Phthalate esters for industrial use 一Determinationof flash point -Cleveland open cup method UDC 66 1. 73: 543 .俯GB 6489.4- 86 本标准等放采用同际标准ISO2592-1973 (石油产品一一闪点和燃点的测定一一克利夫兰开口杯法)1)。1 适用范围本标准规定采用克利夫兰开口杯仪测定闪点的方法,适用于工业用邻苯;二甲酸醋类的产品。2 原理将试样装满于试验杯至规定的液面刻线,最初较快地升高试样温度,然后缓慢地以
2、稳定的速度升温至接近于闪点,并不时地在规定的温度下以试验小火焰横跨过杯内液体表面上空。当由于火焰而引起液体表面上蒸气闪火时的最低温度为闪点。S 仪器克利夫兰闪点测定仪见图2)。3.1 克利夫兰开口杯仪E包括试验杯、加热器、控制器、温度计支架、点火器,见附录A(补充件)。3.2 温度计(局浸型):见附录B(补充件。3.3 防护屏:46cm x 46cm,高61cm,正面开口,内哇涂成黑色。采用说明:1 )仅等放采用国际标准ISO2592一1973中的闪点测定部分。2)增加了罔内仿制的克利夫兰闪点测定仪的图。国家标准局1986-04-26发布标准搜搜网各类标准行业资料免费下载1987- 04- 0
3、 1实施# 仪器的准备GB 6489.4- 86 克利夫兰闪点测定仪1一局浸专用温度计I2一温度计支架I3一试验杯I4一电加热器,5一可控硅控制器I6一防风护罩I7一点火装置I8一可燃气管4.1 将仪器置于无风房间中水平固定的台上。以适当的方式使仪器的顶部避免强光,以便易于观察闪火现象。有的试验要在实验室的通风柜中进行IU当升温至离预期闪点17C时,要特别注意避免由于操作者的漫不经心动作或在杯旁呼吸而搅动试验杯中的蒸气而影响测定结果。注2有些试样的蒸气或热分解产物是;高害的,允许将有防护屏的仪器安置在通风柜内,但在距预期闪点前56C时,调节通风,使试样的蒸气既能排出而又能使试验杯上面无空气流动
4、。4.2 用无铅汽油和其它合适的溶剂洗涤试验杯,以除去前次试验留下的所有油迹、微量胶质式残渣。如有碳渣存在,应用钢丝绒除去,用水冲洗试验杯,并在明火或加热板上干燥几分钟,以除去残存的微量溶剂和水。使用前应将试验杯至少冷却到低于预期的闪点56C。4.3将温度计放在垂直位置,使其球底离试验杯底6mm,并位于试验杯中心与边之间的中心点和测试火焰扫过的弧或线相垂直的直径上,并在点火器的对边。注:温度计的正确位置应使温度计上的浸入刻线位于试验杯边缘以下2mm处。采用说明$1 )去掉了原文中的或在无风的地方进行飞标准搜搜网各类标准行业资料免费下载GB 6488.4- 86 5操作步骤5. 1 将适宜温度l
5、的试样装人试验杯中,使弯月面的顶部恰好至装样刻线。如果注人试验杯中的试样过多时,则可用移液营或其它适当的工具取出多余的试样。如果试样沾到仪器的外壁时,则需倒出试样,洗净烘f二,重新再装试样,要除去试样表面上的气泡。t:粘稠试样应在注入试验杯前先加热到能流动,但加热的温度不得届过试样预期闪点前56C。含有溶解或游离水的试样可用氯化钙脱除,用定性滤纸过滤戎疏松f二燥的脱脂棉脱除。5.2 用点火器点燃试验火焰,并调节火焰直径到4mm左右,与仪器上金属比较小球的直径相同。5.3 开始加热时,试样的升温速度为每分钟14-17C,当试样达到低于预期闪点56C时,要减慢加热速度,在达到预期闪点前约28C,升
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