GB T 26609-2011 工业用乙酸异丁酯.pdf
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1、ICS 71.080.70 G 17 道2中华人民共和国国家标准G/T 26609-2011 工业用乙酸异丁醋Isobutyl acetate for industrial use 2011-06-16发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2011皿门-01实施发布GB/T 26609-20门目。吕本标准按GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准使用重新起草法修改采用美国试验与材料协会标准ASTMD 1718: 2003( (95 %等级)乙酸异丁醋。本标准与ASTMD 1718: 2003相比在结构上有较多调整,附录A中列出了本标准与ASTMD17
2、18:2003章条编号的对照一览表。本标准与ASTMD 1718: 2003的技术性差异及其原因如下:一一关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情况集中反映在第2章规范性引用文件中,具体调整如下: 增加引用了GB190(见6.1); 增加引用了GB/T3723(见5.4); 用GB/T6678和GBjT6680代替ASTMD 1718:2003引用的ASTMD 268和ASTME 300(见5.4); 用GBjT8170代替ASTMD 1718: 2003引用的ASTME 29(见5.曰: 用GBjT12717-2007代替ASTMD 1718: 20
3、03引用的ASTMD 1209、ASTMD 1353、ASTM D 1364、ASTMD 1613、ASTMD 3545和ASTMD 4052(见4.2、4.3、4.4、4.5、4. 6、4.7和4.8); 删除了ASTMD 1718 :2003引用的ASTMD 1078和ASTME 1; 一一增加了外观的要求和试验方法(见3.1和4.1); 一一设置了优等品和一等品两个等级(见3.2),以适应我国对工业产品分等的惯例;一一乙酸异丁醋含量的指标由注95%修改为优等品二三99.5%,一等品二三99.0%(见3.2),这是根据国内实际的生产水平和国内外贸易的要求确定的;一一一优等品增加了异丁醇含量
4、的项目(见3.2),以满足高要求用户的要求;一一未设置沸程项目,以避免沸程与乙酸异丁醋含量的设项重复;一一用密度代替表现比重(见3.2),以采用国内统一术语;一一对于酸度的试验方法,增加了玫红酸法作为仲裁方法(见4.5.2)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会(SACjTC63jSC 2)归口。本标准负责起草单位:元锡百川化工股份有限公司。本标准参加起草单位:浙江建德建业有机化工有限公司、江门谦信化工发展有限公司。本标准主要起草人:薛建军、郑渊博、吕坚、郑丰平、李向红。I GB/T 26609-2011 工业用乙酸异丁醋1 范围本标准规定
5、了工业用乙酸异丁醋的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存和安全。本标准适用于由乙酸和异丁醇在催化剂存在下醋化而制得的工业用乙酸异丁醋。分子式:C6H2 O2 相对分子质量:1l6.16(按2007年国际相对原子质量)2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。GB 190 危险货物包装标志GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表
6、示和判定GB/T 12717-2007 工业用乙酸醋类试验方法3 要求3. 1 外观:透明液体,无悬浮杂质。3.2 工业用乙酸异丁醋的指标应符合表1的规定。表1技术指标项目优等品乙酸异丁酶,也/%二99.5异丁靡.w/%主0.5水分,由/%;0.05 酸度(以CH3COOH计).由/%主三0.005色度/Hazen单位(铅-钻色号)密度(20)/ (g/ cm3) 蒸发残渣.w/%4 试验方法4. 1 外观的测定按GB/T12717-2007中3.3规定的方法进行。指标;10 0.870-0.875 ;0.005 一等品二三99.0王三0.10主主0.0101 GB/T 26609-2011
7、4.2 Z酸异丁醋含量的测定按GB/T12717一2007中3.10规定的方法进行。以毛细管柱气相色谱法为仲裁方法。在异丁醋含量为99.75%98. 79%的范围内,重复性试验的标准差的估计值为0.0070%,重复性限r为0.020%。4.3 异丁醇含量的测定按GB/T12717一2007中3.10规定的方法进行。以毛细管柱气相色谱法为仲裁方法。在异丁醇含量为O.13%1. 11%的范围内,重复性试验的标准差的估计值Sr为0.0064%,重复性限r为0.018%。4.4 水分的测定按GB/T12717-2.007中3.11规定的方法进行。以卡尔费休库仑法为仲裁方法。水分在o.030% o. 1
8、5%之间时,重复性试验的标准差的估计值乌为O.001 5%,重复性限r为0.0042%。4.5 酸度的测定4.5.1 酣酷法按GB/T12717-2007中3.9规定的方法进行。酸度在O.002 8%0. 014%之间时,重复性试验的标准差的估计值Sr为0.0013%,重复性限r为0.0036%。4.5.2 玫红酸法(仲裁法4.5.2. 1 方法提要以乙蹲作为促进指示液溶解于试料的溶液,以玫红酸为指示液,用氢氧化铀标准滴定溶液滴定,根据试料消耗氢氧化锦标准滴定溶液的体积计算出实验室样品的踵度。4.5.2.2 试剂4.5.2.2. 1 乙醇:p=95%。4.5.2.2.2 氢氧化铀标准滴定溶液:
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