GB T 12688.5-2011 工业用苯乙烯试验方法.第5部分：总醛含量的测定.滴定法.pdf

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1、ICS 7 1. 080.15 G 16 道自国家标准和国11: /、中华人民GB/T 12688.5-2011 代替GB/T12688.5-1990 工业用苯乙烯试验方法第5部分:总醒含量的测定滴定法Test method of styrene for industrial use-Part 5: Determination of content of total aldehydes一Titrimetric method 2011-05-12发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2011-11-01实施发布中华人民共和国国家标准工业用苯Z蜡试验方法第5部分

2、:总醒含量的测定商定法GB/T 12688.5-2011 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X12301/16 印张0.5字数9千字2011年7月第一版2011年7月第一次印刷唔书号:155066. 1-43196定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 12688.5-2011 前言GB/T 12688(工业用苯乙烯试验方法分为以下部分:一一-第1部分:纯度和;怪类杂质的测定气相色谱

3、法;一第3部分:聚合物含量的测定;一第4部分:过氧化物含量的测定滴定法;一第5部分:总醒含量的测定滴定法;一一第6部分:工业用苯乙烯中微量硫的测定氧化微库仑法;一一第8部分:阻聚剂(对叔丁基邻苯二酣)含量的测定分光光度法;一一第9部分:微量苯的测定气相色谱法。本部分为GB/T12688的第5部分。本部分修改采用ASTMD2119-09(苯乙烯单体中总醒含量的标准测定方法)(英文版)。本部分与ASTM D2119-09的结构性差异参见附录Ao本部分与ASTMD2119-09主要技术差异如下:修改了用于调节溶液酸度的盐酸和氢氧化铀溶液的浓度;修改了反应时间;修改了百里酣蓝的配制方法;修改了百里酣蓝

4、指示剂的加入量;一一规范性引用文件中引用我国标准。本部分代替GB/T12688. 51990(工业用苯乙烯总醒含量的测定滴定法。本部分与GB/T12688.5-1990相比主要差异为:一一修改了标准名称;一修改了用于调节溶液酸度的盐酸和氢氧化铀溶液的浓度;一-修改了反应时间;一一修改了总醒测定结果的报告方式。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国石油化工集团公司提出。本部分由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会(SAC/TC63/SC 4)归口。本部分起草单位:中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司。本部分主要起草人:杨伟、陆慧丽、姜连成、田江南、成红。本部分所代替标准的历次版本发布

5、情况为:一-GB/T12688. 5 19900 I GB/T 12688.5-20门工业用苯乙烯试验方法第5部分:总醒含量的测定滴定法1 范围本部分规定了工业用苯乙烯中总醒含量的测定方法。本部分适用于总醒含量为10mg/kg300 m.g/kg的苯乙烯样品的测定。总醒的含量以苯甲醒形式进行计算和报告。样品中如存在酣类会干扰测定。本部分并不是旨在说明与其使用有关的所有安全问题。使用者有责任建立适当的安全与健康措施，保证符合国家有关法规的规定。注意:苯乙烯为易燃物，在与过氧化物、无机酸和三氯化铝等接触时会发生放热聚合反应。高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统都有刺激性。2 规范性引用文件下

6、列文件中的条款通过GB/T12688的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准潜液的制备GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T3723-1999 , ISO 3165 :1 976 , idt) GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682 -2008 , ISO 3696

7、: 1987 , MOD) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定3 方法原理将盐酸楚胶的甲醇溶液加到苯乙烯试样中。试样中的活泼醒与盐酸楚胶发生如下反应，生成的盐酸的量和试样中醒类的量相当。RCHO+ NHz OH HCl一RCHNOH+Hz十HCl用氢氧化铀标准滴定溶液滴定反应生成的盐酸，测得苯乙蜻中总醒含量。4 试剂材料除另有注明，本部分使用的试剂应为分析纯。所用的水应符合GB/T6682规定的三级水规格。4. 1 甲醇。4.2 盐酸楚胶榕液:将20g盐酸楚胶(NHzOH HCl)溶解于1L的甲醇中。以百里酣蓝为指示剂，用酸或碱中和该溶液至刚呈橙色为止。4.3 盐酸榕液c(

8、HCl) = o. 025 mol/LJ:移取2.08mL浓盐酸(密度1.19 g/mL)用水稀释至1L。4.4 氢氧化铀标准滴定溶被c(NaOH)=0.05 mol/曰:按GB/T601方法规定进行配制和标定。4.5 氢氧化铀榕液c(NaOH)=0.025 mol/曰:移取10mL氢氧化铀标准滴定溶液(4.的，用水稀释至20mL。4.6 百里酣蓝指示剂溶液:将0.1g百里酷蓝溶解在10mL氢氧化铀标准滴定溶液(4.4)中，用水稀释至250mL。GB/T 12688.5-2011 5 仪器和设备5. 1 具塞锥形瓶z容积250mLa 5.2 移液管:25mL。5.3 吸量管:15mL。5.4

9、容量瓶:250mL、500mL。5.5 滴定管:2mL，分度值0.01mLa 6 采样按照GB/T3723和GB/T6680的规定采取样品。7 分析步骤用移液管吸取25mL苯乙烯试样，加入预先置有25mL甲醇的具塞锥形瓶中。加5滴百里酣蓝指示剂溶液，用氢氧化铀榕液(4.5)或盐酸溶液中和至刚呈橙色为止(不需要记录刻度)。加25mL盐酸楚股溶液摇匀，放置1h，其间偶尔摇动具塞锥形瓶。用氢氧化铀标准滴定榕液(4.4)滴定至原先的橙色为终点，记录消耗的体积。用25mL甲醇作一空白试验。注:甲醇毒性较大，在确保测定准确度和精密度的条件下，也可用乙醇。8 结果计算总醒(以苯甲醒计)的含量w(mg/kg)

10、按式(1)计算:式中:w一(Vj- Vz)cM X 106 - p X 25 X 1 000 、-Vj一一一测定试样所消耗的氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);Vz一-一测定甲醇空白所消耗的氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); C一-氢氧化铀标准滴定榕液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L); F一一苯乙烯的密度的数值，单位为克每立方厘米(g/cm3); M一一苯甲醒的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M= 106.12)。9 分析结果的表述. ( 1 ) 以两次重复测定结果的算术平均值报告其分析结果，按GB/T8170的规定进行修约，精确至1

11、mg/kga 10 精密度10. 1 重复性在同一实验室，由同一操作员，采用同一仪器和设备，对同一试样相继做两次重复试验，所得试验结果，对总醒含量为40mg/峙的试样，其差值不大于6mg/峙，以大于6mg/kg的情况不超过5%为前提。10.2 再现性在任意两个不同实验室，由不同操作员，采用不同仪器和设备，在不同时间或相同时间内，对同一样品所测得的两个单次测定结果，对总醒含量为40mg/同的试样，其差值不大于16mg/闻，以大于16 mg/kg的情况不超过5%为前提。GB/T 12688.5-2011 门报告报告应包括下列内容:a) 有关样品的全部资料，例如样品的名称、批号、采样地点、采样日期、

12、采样时间等;b) 本部分的编号;c) 分析结果;d) 测定中观察到的任何异常现象的细节及其说明;的分析人员的姓名及分析日期等。-FON|.NFH因。GB/T 12688.5-20门附录(资料性附录)本部分章条编号与ASTMD2119-09章条编号对照表A 表人1给出了本部分章条编号与ASTMD21l9-09章条编号对照一览表。表A.1本部分章条编号与ASTMD2119-09章条编号对照表本部分章条编号对应的ASTMD2119-09章条编号1 1 2 2 3 3 4 ,5 4 7 5 6 6 9 7 10 8 ,9 11 ,12 10 13 11 侵权必究po-A哇-nhv nu-号一价书足* 版权专有14.00 J!二GB/T 12688.5-2011 打印日期:2011年8月9日F002