GB T 12688.3-2011 工业用苯乙烯试验方法 第3部分：聚合物含量的测定.pdf

《GB T 12688.3-2011 工业用苯乙烯试验方法 第3部分：聚合物含量的测定.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 12688.3-2011 工业用苯乙烯试验方法 第3部分：聚合物含量的测定.pdf（8页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 7 1. 080. 15 G 16 G昌中华人民圭t-、和国国家标准GB/T 12688.3-2011 代替GB/T12688. 3一1990工业用苯乙烯试验方法第3部分:聚合物含量的测定Test method of styrene for industrial use Part 3: Determination of content of polymer 2011-05-12发布2011-11-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检瘦总局中国国家标准化管理委员会发布中华人民共和国国家标准工业用苯乙姆试验方法第3部分:聚合物含量的测定GB/T 12688.3-2011 祷中国

2、标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数9千字2011年7月第一版2011年7月第一次印刷 书号:155066. 1-43229定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533 GB/T 12688.3-20门前言GB/T 12688(工业用苯乙烯试验方法分为以下部分z第1部分:纯度和;怪类杂质的测定气相色谱法;第3部分:聚合物含量的测定;-一第4部分:过氧化物含量的测定滴定法;

3、一一第5部分:总醒含量的测定滴定法;一一第6部分:工业用苯乙烯中微量硫的测定氧化微库仑法;第8部分:阻聚剂(对-叔丁基邻苯二酣)含量的测定分光光度法;第9部分:微量苯的测定气相色谱法。本部分为GB/T12688的第3部分。本部分修改采用ASTMD2121-07(苯乙烯单体中聚合物含量的标准测定方法)C英文版)。本部分与ASTMD2121-07的结构性差异见附录A.本部分与ASTMD2121-07相比主要技术内容变化如下:一一规范性引用文件中引用我国标准;一一对高纯聚苯乙烯粒子的验收进行了规定;一一一删除了标准曲线绘制中25.C的温度要求。本部分代替GB/T12688.3-1990(工业用苯乙烯

4、中聚合物含量的测定光度法。本部分与GB/T12688.3-1990的主要差异为:修改了标准的名称;一将光度法的测定范围修改为1mg/kg 15 mg/kg; 一一增加了高纯聚苯乙烯粒子配制聚苯乙烯标准贮备溶液的方法;增加了目视法;一删除了标准曲线绘制中25.C的温度要求。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中国石油化工集团公司提出。本部分由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会CSAC/TC63/SC 4)归口。本部分起草单位:中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司。本部分主要起草人:杨伟、陆慧丽、姜连成、田江南、李向阳。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一一-GB/T12688.

5、3-1990。I 1 范围工业用苯乙烯试验方法第3部分:聚合物含量的测定本部分规定了工业用苯乙烯中聚合物含量的测定方法。GB/T 12688.3-2011 本部分的光度法适用于聚合物含量范围为1mg/kg15 mg/峙的苯乙烯样品的测定。样品聚合物含量若大于15mg/kg时，则应在测定前进行适当稀释。本部分的目视法适用于聚合物含量康量分数)不大于1.0%的苯乙烯样品的测定。样品聚合物含量(质量分数)大于1.0%时，应在测定前进行适当稀释。本部分不适用于工业用苯乙烯中二聚体和三聚体的检测。本部分并不是旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规

6、定。注意:苯乙烯为易燃物，在与过氧化物、无机酸和三氯化铝等接触时会发生放热聚合反应。高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统都有刺激性。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T12688的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T37231999，ISO 3165 :l976 , idt) GB/T 6680 被体化工产品采样通则GB/T 66

7、82 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008 ,IS0 3696:1987 , MOD) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定3 方法原理3. 1 分光光度法利用苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不洛于甲醇的原理，在苯乙烯试样中加入无水甲醇，在420 nm处测定其吸光度，并与定量校准曲线进行比较，确定聚合物的含量。3.2 目视法在苯乙烯试样中加入元水甲醇，用目视法观测溶液的浊度，并与标准溶液进行比较，确定聚合物的含量。4 试剂和材料除另有注明，本部分使用的试剂应为分析纯。所用的水应符合GB/T6682规定的三级水规格。4. 1 正己烧。4.2 元水甲醇。4.3

8、甲苯。4.4 氢氧化铀溶液:40g/Lo 4.5 苯乙烯:纯度(质量分数)二三99.6%。GB/T 12688.3-2011 4.6 聚苯乙烯:用等体积氢氧化铀溶液洗涤50mL苯乙烯(4.5)3次，再用等体积水洗涤2次。在第二次水洗后，使苯乙烯通过二层折叠滤纸进行快速过滤。再将约20mL滤得的苯乙烯倒入试管中，置于100 oC的烘箱中加热24h，促其聚合。结束时打碎试管，取出聚苯乙烯，弃去所有玻璃，在玛瑞研钵中将聚苯乙烯磨成细粉。4. 7 商品高纯聚苯乙烯:需使用高分子量的聚苯乙烯。注:商品聚苯乙烯粒子中含有的添加剂可能会影响标准溶液的吸光度，选择时应注意。5 仪器和设备5. 1 分光光度计:

9、能在波长420nm处测定吸光度，且灵敏度能满足含量为1mg/kg的苯乙烯聚合物的测定。5.2 光度计吸收池:光径长度50mm150 mmo 5.3 吸量管:1mL、10mL、15mL。5.4 移液管:10mL、15mL。5.5 具塞锥形瓶:100mL。5.6 容量瓶:100mL、1000 mL。5. 7 试管:(25X150)mm。5.8 日光灯管。5.9 电子天平:精度为0.1mg o 6 采样按GB/T3723和GB/T6680的规定采取样品。7 分光光度法7. 1 分析步骤7. 1. 1 校准曲线绘制7. 1.1. 1 将0.0905 g聚苯乙烯(4.6或4.7)溶解于1.0L甲苯中。该

10、标准贮备溶液相当于在苯乙烯中含有100mg/kg的聚苯乙烯。7. 1.1. 2 分别吸取聚苯乙烯标准贮备溶液1mL、3mL、6mL、9mL、12mL和15mL，置于6个100 mL容量瓶中，用甲苯稀释至刻度，配成分别含1mg/kg、3mg/挝、6mg/kg、9mg/kg、12mg/kg和15 mg/kg的聚苯乙烯标准榕液。7. 1.1. 3 分别移取10mL上述聚苯乙烯标准溶液和15mL元水甲薛至一组具塞锥形瓶中，充分混合。在另一组对应的锥形瓶中，分别加入10mL聚苯乙烯标准溶液和15mL正己烧，充分混合。只要保持聚苯乙烯标准溶液与甲醇(或正己烧)的体积比为2: 3，也可根据光度计吸收池的容量

11、，调整聚苯乙烯标准溶液与甲醇(或正己皖)的加入量。7. 1. 1.4 使混合溶液在具塞锥形瓶中静置(15土l)min，立即将混合溶液倒入光度计吸收池中测定其吸光度，波长为420nmo用相应的聚苯乙烯/正己烧的混合溶液作空白。7. 1. 1.5 根据聚苯乙烯的含量(mg/kg)与对应的吸光度绘制校准曲线。7. 1. 2 测定在两只具塞锥形瓶中，分别移入10mL苯乙烯试样。在一只锥形瓶中再移入15mL元水甲醇，另一只移入15mL正己烧，均充分混匀。按7.1.1.3和7.1.1.4步骤操作，用苯乙烯试样和正己烧的混合液作空白，对试样进行测定，并从事先绘制的校准曲线上查得聚苯乙烯的含量(mg/kg)。

12、7.2 分析结果的表述以两次重复测定结果的算术平均值报告其分析结果，按GB/T8170的规定进行修约，精确2 至1mg/kg。7.3 精密度7.3. 1 重复性GB/T 12688.3-2011 在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果，对聚合物含量为1mg/kg 15 mg/同的试样，其绝对差值不大于0.5mg/kg，以大于0.5mg/峙的情况不超过5%为前提。7.3.2 再现性在两个不同实验室，由不同操作员，用不同仪器和设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行测试获得的两个测试结果，对聚合物含量为1

13、mg/kg 15 mg/kg的试样，其绝对差值不大于1. 0 mg/kg，以大于1.0 mg/陆的情况不超过5%为前提。8 目视法8. 1 分析步骤8. 1. 1 表1给出了不同苯乙烯聚合物含量与苯乙烯和甲醇混合液浊度之间的定性描述，也可采用聚苯乙烯和甲苯制备符合表l规定的或其他已知浓度的标准样品。表1苯乙烯聚合物含量与苯Z烯和甲醇混合液浊度之间的关系苯乙烯中聚合物含量(质量分数)/%苯乙烯-甲蹲混合液的浊度描述1.0或大于1.0乳白色不透明液体，有大量白色沉淀析出0.1 乳白色不透明液体，元明显沉淀0.01 容易看见浑浊物，混合液仍为透明状态极微量的浑浊物，只有通过与纯净的元水甲蹲进行比较0

14、.001 才能观测到元通过与纯净的无水甲蹲进行比较也观测不到混浊物8. 1. 2 吸取2mL试样置于干燥洁净的试管(5.7)，并用移液管吸取10mL无水甲器加入其中，用铝锚覆盖的软木塞塞住试管并用力振荡几秒钟。8. 1. 3 对试管进行振荡后，透过日光灯管(5.8)检查该试管中的棍合溶液。将观察到的试样混合搭液的混浊度，与表1中所给出的提浊度的描述，或与其他已知聚合物含量的标准样品的混浊度进行对比。8.2 分析结果的表述从表1选择最接近样品的浊度描述，或根据其他已知聚合物含量的标准样品的浊度，报告试样的聚合物含量。9 报告报告应包括下列内容:a) 有关样品的全部资料，例如样品的名称、批号、采样

15、地点、采样日期、采样时间等pb) 本部分的编号;c) 分析结果;d) 测定中观察到的任何异常现象的细节及其说明;e) 分析人员的姓名及分析日期等。=ON|的.NFH阁。GB/T 12688.3-2011 附录(资料性附录)A 本部分章条编号与ASTMD 2121-07章条编号对照表表A.1给出了本部分章条编号与ASTMD 2121-07章条编号对照一览表。表A.1本部分章条编号与ASTMD 2121-07章条编号对照表本部分章条编号对应的ASTMD 2121-07章条编号1 1 2 2 3 3 4,5 4 7 5 6 6 9 7 10-14 8 16-20 9 侵权必究A哇号一价书一定当&版权专有14.00 JG GB/T 12688.3-2011 打印日期:2011年8月15日F002