GB 18582-2001 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量.pdf

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1、ICS 87.040 G 51 中华人民共和国国家标准GB 18582 - 2001 室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限Indoor decorating and refurbishing materials Limit of harmful substances of interior architectural coatings 2001-12-10发布中华国家人民共和国监督检验检瘟总局2002 - 01-01实施发布-J : j GB 18582-2001 前本标准申第3章为强制性条款，英余为推荐性条款。言旨在司本标准中挥发性有机化合物(V7)限量值参考了欧共体生态标志产品色漆和清漆生

2、态标准(1 999/10/EC) ，可溶性重金属限量值参考了英国、德国、法国及欧洲经济委员会对儿童玩具材料中有毒重金属的要求(BS5665I 1989、DINEN71 1989、NFEN71-3、EN71I 1988)。本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录。自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月，自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位s中国化工建设总公词常州涂料化工研究院、中国预防医学科学院环境卫生监测所、上海涂料有限公司、上海市涂料

3、研究所、中化化工标准化所、中国涂料工业协会、中国建筑材料科研院、中国建筑科学研究院。 本标准参加单位:上海华生化工有限公司、南京华彩特种涂料厂、富思特制漆(北京)有限公司、上海中远汇丽涂料有限公司、立邦涂料(中国)有限公司、卡内门太古漆油(中国有限公司、浙江天女集团制漆有限公司、上海飞虎建筑涂料有限公司、上海市建筑科学研究院、常州市猴王涂料有限公司、北京富亚涂料有限公司。本标准主要起草人:张俊智、赵玲、冯世芳、戚其平、吴国林、徐东群、汪道彰、梅建、黄天源、王静、熊伟。本标准2001年12月10日首次发布。本标准委托全国涂料和颜料标准化技术委员会负责解释。 GB 18582-2001 室内装饰装

4、修材料内墙涂料中有害物质限量7 范围本标准规定了室内装饰装修用墙面涂料中对人体有害物质容许限值的技术要求、试验方法、检验规则、包装标志、安全涂装及防护等内容。本标准适用于室内装饰装修用水性墙面涂料。本标准不适用于以有机物作为溶剂的内辅涂料)。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB 3186-1982(9

5、89) 涂料产品的取样(neqI50 1512 ,1974) GB/T 6682-1992 分析试验室用水规格和试验方法(neqI50 3696 ,1 987) GB/T 6750-1986色漆和清漆密度的测定(eqvI50 2811 , 1974) GB/T 6751一1986色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定(eqvI50 1515 ,1 973) GB/T 9750-1998 涂料产品包装标志GB/T 9758.1-1988色漆和清漆可溶性金属含量的测定第1部分:铅含量的测定火焰原子吸收光谱法和双硫踪分光光度法Cidt150 3856.1 ,1 984) GB/T 9758.4一1988色

6、漆和清漆可溶性金属含量的测定第4部分:铺含量的测定火焰原子吸收光谱法和极谱法(idt150 3856.4 ,1984) GB/T 9758.6-1988 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第6部分s色漆的液体部分中铅总含量的测定火焰原子吸收光谱法。dtI50 3856.6 , 1984) GB/T 9758.7 1988 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第7部分色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的录含量的测定元焰原子吸收光谱法(idtI50 3856.7,1984) 3 要求产品应符合表1的技术要求z1 )以有机物作为溶剂的内墙涂料可参照室内装饰装修材料溶剂型术器涂料中有害物质限量队GB 1858

7、2-2001 项挥发性有机化合物(V()C)/(g/U游离甲醒/(g/kg)重金属/(mg/kg)4 试验方法4. 1 取样表1技术要求目可溶性铅可溶性铺可溶性错可溶性蒙限量值运二200 三二O. 1 飞产90 飞卢75 骂王60 60 产品按GB3186-1982(1989)的规定进行取样。样品分为两份，一份密封保存，另一份作为检验用样品。4.2 挥发性有机化合物(VOC)的测定按附录A进行。4.3 游离甲酶的测定按附录B进行。4.4 重金属(可溶性铅、可溶性锅、可榕性铭、可溶性求)的测定按附录C进行。5 检验规则5. 1 本标准所列的全部技术要求均为型式检验项目。5. ,. , 在正常生产

8、情况下，每年至少进行一次型式检验。5. 1. 2 有下列情况之一时应随时进行型式检验:新产品最初定型时;产品异地生产时;生产配方、工艺及原材料有较大改变时g停产三个月后又恢复生产时。5.2 检验结果的判定5.2.1 检验结果的判定按GB/T1250-1989中修约值比较法进行。5.2.2 所有项目的检验结果均达到本标准技术要求时，该产品为符合本标准要求。如有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如复验结果仍未达到本标准要求时，该产品为不符合本标准要求。6 包装标志产品包装标志除应符合GB/T9750-1998的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明耳亏。7 安全涂装及防

9、护7. 1 涂装时应保证室内通风良好。7.2 涂装方式尽量采用刷涂。7.3 涂装时施工人员应穿戴好必要的防护用品。7.4 涂装完成后继续保持室内空气流通。7.5 人住前保证涂装后的房间空置一段时间。12.1 GB 18582-2001 附录A(规范性附录)挥发性有机化合物(VOC)的测定A.1 原理涂料中总挥发物含量扣除水分含量.即为涂料中挥发性有机化合物含量。A.2 总挥发物含量(V)的测定将样品搅拌均匀后，按GB/T6751一1986测定涂料中总挥发物质量分数(V)试验条件:(105土2)OC.保持3h。A.3 水分含量(V，o)的测定A. 3. 1 气相色谱法A. J 1. 1 试剂A.

10、3.1.1.1 蒸馆水(GB/T6682.三级水); A.3.1.1.2 元水工甲基甲酷胶(DMF).分析纯gA.J1.1.3 元水异丙醇，分析纯。A. J 1. 2 仪器A. 3. 1. 2. 1 气相色谱仪z配有热导检测器。A.J1.2.2 色谱柱:柱长1m.7Hi 3.2 mm.填装177m250m的高分子多孔微球的不锈钢柱。(对于程序升温，柱温的初始温度800C.保持5min，升速300C/min.终温1700C.保持5min;对于恒温，柱温为1400C.在异丙醇完全出完后，把柱温调到1700C.待DMF峰出完。若继续测试，再把柱温降到1400C)。A.3.1.2.3 记录仪。A. J

11、 1. 2. 4 微量注射器:1 flL或20LoA. J 1. 2. 5 具塞玻璃瓶:10mL。A. J 1. 3 试验步骤A.3.1.J1 测定水的响应因子R在同一具塞玻璃瓶中称0.2g左右的蒸馆水和0.2g左右的异丙醇，精确至O.1 mg，加入2mL的二甲毫甲酸胶，混匀。用微量注射器进1L的标准混样，记录其色谱图。按下式计算水的响应因子儿L叩耳4-z w-w R . ( A. 1 ) 式中-W , 异丙醇质量，单位为克(g); WH20 水的质量，单位为克(g);AHZO 水峰面积sA, 异丙醇峰面积。若异丙醇和二甲基甲m;胶不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酷胶(混合液).但不

12、加水做为空白，记录空白的水峰面积。GB 18582-2001 按下式汁算水的响应因子zB 二人A-w w一一且. C A. 2 ) 式中zt 响应因子，Wi-一异丙醇质量，单位为克Cg) , WH， 水的质量，单位为克Cg) , A, 异丙醇峰面积;AH 水峰面积;B 空白中水的峰面积。A.3.1. 3. 2 样品分析称取搅拌均匀后的试样0.6g和0.2g的异丙醇，精确至O.1 mg，加入到具塞玻璃瓶中，再加入2mL二甲基甲酷胶，盖上瓶塞，同时准备一个不加涂料的异丙醇和二甲基甲酿胶做为空白样。用力摇动装有试样的小瓶15min，放置5min.使其沉淀，也可使用低速离心机使其沉淀。吸取1L试样瓶中

13、的t清液，注入色谱仪中，并记录其色谱图。按下式计算涂料中水的质量分数VH，oC%), v 旦旦二主坚X100 -H2O All-Fp n C A. 3 ) 式中-AHP 水峰面积3B 空白中水峰面积;人异丙醇峰面积3Wi-异丙醇质量，单位为克Cg)，W,. 涂料质量，单位为克Cg)，k一响应因子。A. 3. 2 卡尔费休法CKarlFischer) A.3.2.1 试剂A. 3. 2. 1. 1 蒸饱水CGB/T6682，三级71I.5，逐渐滴加浓度为2mol/L的盐酸溶液并摇匀，使pH在1.OI. 5之间。在室温下连续搅拌混合液Ih，然后静置Ih，立刻用滤膜器过滤后避光保存，应在4h内完成测

14、试。若在4h内无法完成测试，则需加入Imol/L的盐酸溶液25mL对样品处理，处理方法同上。C.4.3盟gC. 4.3.1 可溶性铅含量的测定按GB/T9758.1-1988中第3章进行。C. 4. 3. 2 可溶性俑含量的测定按GB/T9758.4-1988中第3章进行。C. 4. 3. 3 可溶性错含量的测定按GB/T9758.6-1988进行。C. 4. 3. 4 可溶性隶含量的测定按GB/T9758.7一1988进行。C. 5 结果的计算重金属的含量用下式计算:(aj-a,) X 25 X F c =二m . ( C. I ) 1 :) 1 GB 18582- 2001 式中:c (铅、铺、铭、柔)可溶性含量，单位为毫克每千克(mg/k g) , Ull- O. 07 mol或1mol盐酸溶液空白浓度，单位为微克每毫升(用/mLl，a，-从标准曲线上测得的试验溶液(铅、锅、锡、录)的浓度，单位为微克每毫升(g/mU，F一一-稀释因子525 萃取的盐酸体积，单位为毫升(mU，m一一称取的样品量，单位为克(g)。