GB 18282.3-2009 医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分 用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统.pdf
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1、GB 18282.3 2009月SO11140-3: 2007 目次前言 皿寻| N 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 通用要求. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 5 指示物系统的构. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 6 性能要求. . . . . . . . . . .
2、 . . . . . . . . . . . . . . . . 2 7 包装和标签. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ., . . . . . . . . . . . . . 2 8 质证. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 附录A(规范性附录蒸汽灭菌后的强度评价. . . . . . . . . . .
3、. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 附录B(规范性附录)通定相对反射密度评估衬底与有变化(或元变化)的指示物系统之间的色可见差异. . . . . . . 附录c(规范性附录于饱和蒸汽中的指示物的色变化评价. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 附录D(规范性附录)于干热环境的指示物色变化评价. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 附录E(规范性附录)测试样品的加速老化10 附录F(规范性附录测试过程中指示物向标
4、准试包转评价11 附录G(规范性附录)产品有效期的定.12 附录H(规范性附录蒸汽暴装置. 13 附录1(规范性附录指示物对空气存在的检灵度评价. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 附录J(规范性附录)空气注入系统. . . . . . . . . I . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 附录K(规范性附录)标准测试包16 考文献. . . . . . . . . . . . . . . .
5、 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 GB 18282.3 2009/ISO 11140-3: 2007 引BD测试是对用于已包装的和多孔的负符合EN285的压力证实过程中,法参见EN285。菌的灭菌器进行的性能测试。同时,该测试用于声明作为15017665-1中的一个常规性能测试。测试方BD测试的失败是影响负载均匀一致灭菌的各种可能原因的综合体现。测试失败并不能证明灭器只存在空气滞留、空气世漏或含
6、有非冷凝气体问题。不排除其他引起失败的原因。BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器是否能成功排除空气的测试IJ。成功的BD测试说明蒸汽能快速而均匀地渗透测试包。由于排除空气阶段的效率不足,在排除空气阶段有空气泄漏,或蒸汽供应中有非冷凝气体,使测试包中存在空气会导致测试失败。测试结果有可能会受到其他限制蒸汽渗透因素的影响。BD测试并不一定能证明曾达到灭菌要求的温度,或在灭菌所需时间内保持该恤,义。BD测试的测试包由以下两部分组成:a) 小型标准测试负驯;b) 检测蒸汽存在的化学指示物。BD测试1)最初用粗布巾作为测试负载。EN285所述测试则使用了棉布单。由于在不同国家的许多不同测试
7、都一直被称作BD测试,所以GB18282的本部分使用BD类试这个术语。N GB 18282.3 2009/ISO 11140-3: 2007 c) 应有足够强度以耐受蒸汽灭菌;按照附录A的要求进行测试;d) 目力观察,衬底颜色应均句一致;的制造商规定的有变化或元变化的指示物与衬底应有不少于o.3的相对反射密度差异F按照附录B的要求进行测试;。应可用持久性墨水清楚标明处理和未处理的材料。处理前所做的标记在处理后应仍保持清晰Fg) 应符合ISO5457中A4幅面的尺寸要求。6 性能要求6. 1 指示物应符合下列要求:a) 暴露于134+.5 C饱和蒸汽中3.5min土5s后,或暴露于121+.5
8、C饱和蒸汽中15min土5s后,或暴露于上述两种条件中,指示物颜色变化应均匀一致,并符合5e)的要求F按照附录C的要求进行测试;b) 当指示物置于标准测试包中心,标准测试包中心的温度比蒸汽暴露装置(见附录H)腔体排气口通道内的温度低2C时,应显示出不均匀的颜色变化;按照附录I的要求进行测试;c) 暴露在140C士2C干热环境中不少于30min后,指示物系统应没有可辨别的颜色差异;按照附录D的要求进行测试;有些指示物会发生轻微的颜色变化。如果变化轻微,或变化程度与暴露于符合6,1a)要求的汽中时的变化程度有明显不同,但在制造商规定的限度内,则也可接受;d) 在测试过程中,与测试负载紧密接触的指示
9、剂应不向测试负载发生可见转移。按照附录F的要求进行测试。6.2 在制造商规定的有效期内,指示物应符合GB18282的本部分的要求。老化实验时指示物发生任何变化,其变化应与暴露于饱和蒸汽见6.1a) 中的变化不同,并应使其失活以致不发生进一步的变化,或不影响其性能,并符合6,1a)和6.1 b)的要求。按照附录G要求进行测试,或按附录E的要求加速老化后进行测试。7 包装和标签7. 1 每个己有指示剂的衬底都应标示设计使用的操作温度。7.2 每个指示物应标有可追溯生产历史的独立编码。7.3 每个指示物应在下列标题后为使用者预留记录实际周期信息的空间z部门;设备编号F周期号;作员;日期z结禾F监控员
10、。相邻标题之间应有不小于5mmX20 mm的空白,以便使用者在使用时可填入所需信息。见图1。7.4 产品包装应能方便分开单元产品,并保证产品在一般运输中不受潮湿、尘埃、阳光、损坏的影响,且当按制造商说明的方法贮存时,在规定的有效期内保证产品性阳。造商应保留是否符合要求的书面凭证。2 GB 18282.3 2009/ISO 11140-3: 2007 附录A(规范性附录)汽灭菌后的强度评价A. 1仪A. 1. 1 蒸汽暴露装置,见附录H。A. 1.2 标准测试包,见附录K。A. 1.3 蒸汽供应,符合EN285的要求。A.2步A. 2. 1 将含有指示物系统的标准测试包在其指示物系统规定的工作温
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