SN T 3769-2014 出口粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量测定方法 液相色谱-质谱 质谱法.pdf
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1、中华人共和国出入境检瞌检瘦行业标;出口粮谷中敌百测定方法?在SNj3769-2014 代替SN0209-1993 , SN 0493-1995 、辛琉磷残留量i普皿质i普/质谱法Determination of trichlorfon、phoximresidues in cereal grains for export-LC-MSjMS踊ethod2014-01-13发布2014-08-01实施南二如轨码;:1:;03问-一飞、aeF弛)A宫、1 归网岛附百而古m导诏4以!:il2315;r;:1注1二;中华人民共和国发布国家股量监督检验检费总局SN/T 3769-2014 目。吕本标准按照G
2、B/T1.1-2009给出的规则起草。本标准代替SN0209-1993(出口粮谷中辛硫磷残留量检验方法、SN0493-1995(出口粮谷中敌百虫残留量检验方法),与SN0209-1993、SN0493-1995相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:一一适用范围、检测指标包括原2项相关标准的内容;本标准采用气相色谱-质谱法,代替原有的2项标准的气相色谱法;一一本标准的检测底限低于原有的2项标准的检测底限。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、中华人民共和国通化
3、出入境检验检疫局。本标准主要起草人:李爱军、王明泰、牟峻、史晓丽。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一-SN0209-1993; 一一-SN0493-1995。1 范围出口粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量测定方法液相色谱质谱/质谱法SN/T 3769-2014 本标准规定了粮谷中敌百虫、辛硫磷(见附录A中表A.1)有机磷农药残留量的液相色谱-质谱/质谱法检测和确证方法。本标准适用于玉米、糙米、大米、小麦和莽麦中敌百虫、辛硫磷有机磷农药残留量的液相色谱质谱/质谱法检测和确证方法。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期
4、的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理试样中敌百虫、辛硫磷有机磷农药残留用环己烧乙酸乙醋(1+1,体积比)提取,经凝胶色谱净化,用甲醇-水(1十1,体积比)定容,供液相色i普-质谱/质谱仪测定,外标法定量;在辛硫磷的测定与确证过程中,应注意避光。4 试剂和材料除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682的一级水。4.1 环己烧:残留级。4.2 乙酸乙醋:残留级。4.3 甲醇:色谱纯。4.4 元水硫酸铀:650 oc灼烧4h,贮于密封容器中备用。4.5 环己炕-乙酸乙醋:(1十1,体积比):量取100mL环己
5、烧和100mL iE己烧,混匀。4.6 敌百虫、辛硫磷农药标准品:纯度大于或等于98%。4.7 敌百虫、辛硫磷农药标准储备溶液:准确称取适量的标准品,用甲薛配制成放度为1000g/mL的标准储备溶液。该溶液在ooC4 oC冰箱中保存(辛硫磷农药标准储备榕液应避光保存)。4.8 敌百虫、辛硫磷农药标准工作溶液:根据需要将标准储备榕液用甲醇稀释成适用放度的标准工作榕液。该溶液在ooC4 oC冰箱中保存(辛硫磷农药标准储备溶液应避光保存)。4.9 有机微孔滤膜:0.20m,0.45m。5 仪器与设备5.1 液相色谱-质谱/质谱仪:配有电喷雾离子源(ESl)。SN/T 3769-2014 5.2 电子
6、天平:感量。.0001 go 5.3 凝胶色谱仪(GPC):配有单元泵和悟份收集器。5.4 :t句质器:8 000 r/mi日24000 r/min。5.5 旋转蒸发器。5.6 浓缩瓶:250 mL 5.7 离心机:4000 r/min以t。5.8 离心管:四氟乙烯,50mLo 6 试样制备与保存6.1 试样制备取代表性样品玉米、糙米、大米、小匀,装入洁净容器,密封,标明标记。6.2 试样保存试样于oOC生。C保存。在抽样及制样变化。7 测定步骤7.1 样品中敌百虫、辛硫磷农药残留量的称取试样10g(精确到0.01乙酸乙醋(4.5),均质2min,在3的桶形漏斗,收集于250mL 250 mL
7、浓缩瓶中,于40oc下乙酣(4.5)分三次洗涤液缩瓶。(4.5 )定容10mL,并用0.457.2 争f七7.2.1 样品中敌百虫、辛丽磷农药残留量碎,并通过2.0mm同孔筛,由(4.1)和20mL环己皖酸乙醋层通过装有无水硫酸铀酸乙酣提取两次,提取液合并于试管中,并用3mL环己烧乙酸法缩近干。用环己皖乙酸乙醋将10mL待净化液(7.1)按7.2.2规定的条件进行净化,收集组分于室温下氮吹浓缩近干,用甲醇一水(l十1,体积比)府解并定容至1.0mL,过0.20m滤膜,供液相色谱质谱/质谱仪测定。7.2.2 疑殷色谱CCPC)净化凝胶色i昔条件如下:a) 凝胶净化柱:BioBeads S-X3
8、, 700 mmX25 mm(内径),或相当者;b) 流动相:乙酸乙醋环己烧(l十1,体积比); c) 流速:4.7mL/mi川d) 样品定量环:10mL; e) 预淋洗时间:10min; f) 凝胶色i普平衡时间:5min; g) 收集时|曰:28min35 min。2 SN/T 3769-2014 7.3 测定7.3.1 液相色谱-质i普/质谱条件液相色谱质谱/质谱条件如下:a) 色谱柱:Agilent XDB-C18色谱柱,150mm X2.1 mm(内径),粒径1.8m或相当者;b) 流动相:甲醇(4.3)水溶液,梯度洗脱程序见表1; 表1流动相梯度洗脱程序。水/%时J母/min90.
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