SN T 3767.25-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法 第25部分 水稻M12品系.pdf
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1、出验电单2 SN/3767.25-2014 晶中转基k!T温扩增(AM 第25部分;水黯c 鸣、Loop-mediated isothermal amplification detection method for genetically modified compone时sin food for export-Part 25: Rice M12 2014-01-13发布2014-08-01实施中华人民共和四发布国家藏量监督栓验桂、查总局SN/T 3767.25-2014 lJ AW 刷武境一入车任出生分责东酌哺山川广赵妇和国为专阳划分些具王洪盹民勋应用认建方刑一哗韩j!、日mh临研阳明盯构学
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3、LuhLULUULUUS照文国草周要盯分分分分分分分分分部部部部部部部部常部部部部部部部部甜部部部明按本由起七十、王瓦T部部部部立口部部部部012345678901234567890元分意分分阳分知123456789111111111122222222223部部注部部、部。山第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第第本本请本本局本勇疫志检李I 1 范围出口食品中转基因成分环介导等温扩增CLAMP)检测方法第25部分:水稻M12品系SN/3767.25-2014 SN/T 3767的本部分规定了稻谷和大米中转基因水稻M12品系特异性的环介导等温扩增(LAMP)初筛检测方法。本部
4、分适用于稻谷和大米中转基因水稻M12品系特异性的定性检测。本方法的定性检测低限为0.5%(质量分数)。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注目期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 19495.2 转基因产品检测实验室技术要求GB/T 19495.3 转基因产品检测核酸提取纯化方法GB/T 19495.7 转基因产品检测抽样和制样方法SN/T 3767. 2-2014 出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法第2部分:筛选方法3
5、防污染措施环介导等温扩增检测过程的防污染措施应符合GB/T19495.2的规定。4 抽样与制样按照GB/T19495.7的规定执行。5 核酸提取纯化按照GB/T19495.3的规定执行。6 LAMP检测方法6.1 原理6. 1. 1 一般原理根据转基因水稻M12品系外源基因和水稻边界序列设计特异性内、外引物各一对(特异性目标序SN/T 3767.25-2014 列和引物碱物序列参见附录A),特异性识别目标序列上的六个独立区域,并设计一对环引物提高反应效率。在反应缓冲液中脱氧核糖核酸三磷酸、寡核1!f酸引物在Bst聚合酶的作用下启动循环链置换反应,在特异目标序列启动互补链合成,在同一链上互补序列
6、周而复始形成有很多环的花椰菜结构的茎一环DNAt昆合物;从dNTP析出的焦磷酸根离子与反应榕液中的Mg2十结合,产生副产物(焦磷酸镜)形成乳白色沉淀,加入显色液,即可通过颜色变化观察判定结果。6.1.2 显色液显色原理在LAMP反应体系中加入预先混合的钙黄绿素和锚离子,未发生反应时锚离子与钙黄绿素结合,钙黄绿素的荧光被碎灭,呈现橙色。当扩增反应发生时,扩增过程中产生的焦磷酸根离子可与钮离子结合,形成不可逆的沉淀物,将锚离玉品镜撞撞嘉品辑挑岛民踊拽辛基黄绿素恢复荧光,同时体系中的镇离子与钙黄绿素结合,进一步加光,颜色也由橙色转为绿色。光激发下散发出约510nm的荧6.2 仪器和设备6.2.1 超
7、纯水发生器。6.2.2 水游锅或加热模板:65.0 oC土06.2.3 离心管:0.1mL、1.5mL。6.2.4 移液器:量程0.5VL 10 6.2.5 计时器。6.3 试剂和材料6.3.1 实验用水:应符合GB/T6 6.3.2 dNTPs 溶液:每种核昔6.3.3 Bst DNA聚合酶:酶(如6.3.4 10 ThermolPol缓冲液:氧化饵、20mmol/L硫酸镜、16.3.5 硫酸馍溶液:50mmol/L 6.3.6 甜菜碱:5mol/L。6.3.7 显色液:钙黄绿素(Calcein)。6.3.8 号|物:根据转基因水稻M12品外引物2,内引物1和内引物2,环引物l和环引物20夕
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