HB 5219.5-1998 镁合金化学分析方法 原子吸收光谱分析法测定铁含量.pdf

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1、前本标准是在广泛征求航空工业系统有关单位的意见和充分试验及验证试验的基础上.对HB 5219.1-12-82的修订。删去了原航标中存在手续繁琐、显包剂不灵敏等原因的六个方法(HB5219.2 (2) - 82, HB 5219.4 (1)- (2) - 82, f由5219.6(2) - 82 , HB 5219. 10 (2) - 82 , HB 5219.12 -82)，对保留的十雪个方法均进行了适当修订，降低了部分元素的测定下限，增加了八个新方法。m5219.2 -1998, HB 5219. 5 -1998-HB 5219.8 -1998. HB 5219. 11 - 1998, f也

2、5219.191998，f面5219.21998)。与原航标相比:HB 5219.4-1998、HB5219. 9 -1998和HB5219. 10 -1998的分析方法降低了测运下限。HB 5219.6 -1998和HB5219.7 -1998分析参照国际标准lSO2353 -1972镜和接合金-含有错、稀土、牡和银的钱合金中短量的测定一过碗酸盐光度法和lSO809 -1973镜和侯合金中锺量的测定-过硝酸盐光度法.简化了空白试验、扩大了测定范围。HB 5219.19一1998参照GB/T13748 4 -92镜及钱合金化学分析方法一三澳偶氨肺分光光度法测定钳量二改变了显色酸度。T由5219

3、.2-1998和HB5219.21 -1998是在Z9 -1577 -92和Z9 -1576 -92的基础上而制订的。HB 5219. 5 -1998 , HB 5219. 8 -1998和HB5219.11 -1998是根据航空材料研究院(Q/6S 442. A. 4 -85)和120厂(Q!IBLH136-90及Q!lBLH138 -90)的企业标准制订的。回52111.14-1口饨的附录A是标准的附录。本标准自生效之日起，同时代替HB5219.1-HB 5219.12-82, 本标准由中国航空王业总公司航空材料热工艺标准化技术归口单位提出。本标准由中国航空工业总公司航空材料热工艺标准化技

4、术归口单位归口。本标准由中国航?主业总公司航空材料研究院起草.一二O厂、五四厂参加起草。本标准主要起草人:贾进锋、董天祥、刘众宫、吴雅琴、张专松、杨恩诚。中华人民共和国空工业标准镶合金化学分析方法HB 5219.5-1998 原子吸收光谱分析法测定铁含1 范围本标准规定了原子吸收光谱法测定簇合金中铁含量的方法原理、试剂、仪器、分析步骤、分析结果的计算和允许差。本标准适用于钱合金中铁含量的测定范围:0.01%-0.20%。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性3

5、 GB 7728-87 HB 5421-89 HB/z 207 - 91 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则金属材料化学分析方法总则及一般规定有色金属材料化学分析用试样的取样规范试料用盐酸、硝酸溶解，稀释至一定体积。采用铁空心阴极灯，于原子吸收分光光度汁上248.3nm波t主处，在空气乙快贫燃火焰中测量真吸光度，从工作曲线上查得铁量。本标准在实施中应遵守CB7728和四5421的有关规定。4试lltJ4. 1 盐酸:1+1。4.2硝酸:1 + 10 4.3铁标准溶液:0.10吨1m。称取0.10E纯铁(99.99%)，置于250ml烧杯中，加20m盐酸(4.1)，加热至铁完全溶解，冷至室温

6、，移入1Oml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.4 纯钱(99.99%)。5仪器中国航空工业总公司1998-06-26发布1998-07-01实施13 HB 5219.5-1998 5. 1 原子吸收分光光度计测量应在仪器处于最佳条件下进行。凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用:a)最低灵敏度z绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液的吸光度应不低于0.24;b)工作曲线的线性z绘制工作曲线所用数个等间隔的标准溶液中，最高与次高浓度标准溶液的吸光度之差和最低与零浓度标准溶液的吸光度之差的比值应不小于0.7;c)最低精密度2绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液，经10次测量所得吸光度的相对标准偏差

7、应不大于1.5%。5.2铁空心阴极灯。6分析步骤6. 1 试料按表1称取试料。表l铁含量试样量% E 0.001-0.050 1.0000 0.050-0.200 0.25 分析用试样的取样和制样应符合田/z207的要求。6.2 空白试验随同试料做空白试验。6.3 试液制备将试料(6.1)置于250n烧杯中.分次缓慢加入10n盐酸(4.1)，待剧烈反应停止后，加入2-4n硝酸(4.2)。温热至试料完全溶解，煮沸驱除氨的氧化物，冷至室温移入(若浑浊过滤于)100n容量瓶中.用水稀释至刻度.摇匀。6.4测量在原子吸收分光光度计上.采用铁空心阴极灯，于248.3nm波民处.在空气乙:快贫燃火焰中.以

8、水调零.依次测量标准系列溶液和试液的吸光度。试液的吸光度扣除空白溶液(6.2)的吸光度后，从工作曲线上查得铁量。7工作曲线的绘制称取与试料同质量的纯镜(4.4)六份，分别置于六个250n烧杯中，分别加入0，1. 00, 2.00，3.00.4.00，5.00n铁标准溶液(4.3)，以下按6.3-6.4进行，扣除零浓度标准溶液的吸光度后，绘制成工作曲线。14 HB 5219.5-1998 8分析结果的计算按下式计算铁的百分含量:Fe(%)=:? 100 式中:mI一一从工作曲线上查得的铁量，mg;m一一测量试液中所含试样量，吨。9允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2% 15