GB T 3864-1996 工业氮.pdf
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1、CB/T 3864-1996 前t垦I=l 本标准是对GB/T3864-83(工业用气态氮的修订。优等品等效采用rOCT9293一74中1级规格,一等品和合格品优于该标准中2级和3级规格。对GB/T3864-83修订时,保留了GB/T3864-83的主要技术内容,但适用范围增加了液态氮,同时增加了有关液态氮的抽样、包装、储运等技术内容;技术要求由原分两类改为按优等品、一等品、合格品分等,并对其指标作了相应的调整z氧含量的分析方法采用化学吸收法或气相色谱法,两种方法并列,具有同等效力,但在吸收法中量气管下端最小分度值改为0.1mL;游离水的测定保留丁倒置法,增加了水蒸气含量测定一一电解法或露点法
2、,两种方法并列;产品包装中删去了瓶装气态氮压缩系数表和不同温度时的对应压力表,改为直接给出氮气体积换算系数k值表g增加了液态氮的体积计算公式,增加了引用标准。本标准自实施之日起代替GB/T3864-83。本标准的附录A是标准的附录,附录B是提示的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部西南化工研究院归口.本标准起草单位s化学工业部西南化工研究院、北京普莱克斯实用气体有限公司。本标准主要起草人何道善、周朋云、周文慧。 l且9中华人民共和国国家标准工业氯GB/T 3864 1996 Industrial nitrogen 代替GB/T3864-83 1 范围本标准规定了工业氮
3、产品的技术要求、检验方法以及包装、标志等。本标准适用于由空气分离制取的气态氮或液态氮,其化学性质不活泼,不可燃,是一种窒息性气体,主要用作保护气。分子式N20相对分子质量:28.0134(按1991年国际相对原子质量)。2 引用标准F列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 190-90 危险货物包装标志GB 5099-85 钢质无缝气瓶GB/T 5274-85气体分析校准用混合气体的制备称量法GB/T 5832. 1-86气体中微量水分的测定电解法GB/T 5832
4、. 2-86气体中微量水分的测定露点法GB 7144-86 气瓶颜色标志GB/T 10626-89气体分析标准混合气体混合物制备证书GB 14193-93 液化气体气瓶充装规定GB 14194-93 永久气体气瓶充装规定JB/T 5905-92真空多层绝热低温液体容器JB/T 6897-93 低温液体槽车JB/T 6898一93低温液体储存设备使用安全规范3要求工业氮技术指标应符合表l的要求。表1技术指标项目优等品氮气纯度.10-(V /V) 、;399.5 氧含量.lO-(V/V) 运王O. 5 国家技术监督局1996-1202批准1 I () 指标一等品合格品99.5 98.5 o. 5
5、1. 5 1997-05-01实施项目游离水.mL/瓶水分露在.C注,液态氮不规定水分指标4 试验方法4. 1 抽样、户GB/T 38641996 表l(完)指标优等品一等品合格品无100 一43瓶装工业氮气按批量抽样。在每批产品中随机抽取2%的样品进行检验。当批量少于100瓶时,抽取样品数不得少于2瓶,多于200瓶时,抽取不得少于5瓶。当检验结果有一瓶不符合本标准任何一项要求时,则应自同批产品中重新加倍抽样检验,若仍有一瓶不符合本标准任何一项要求时,则该批产品不合格。液态氮从每个充装容器的液相取样。若检验结果有一项指标不符合本标准要求时,该产品不合格。管道输送氮气,在4h内至少采样检验一次。
6、当检验结果有任何一项指标不符合本标准要求时,则该4h内产品不合格。4.2 氮气纯度氮气纯度按(1)式计算求得:=l口口一,( 1 ) 式中,一一氮气纯度.10(V/V) , , 氧含量.102(V/V)。4. 3 氧含量的测定氧含量的测定采用化学吸收法或气相色谱法,两种方法具有同等效力。4. 3. 1 化学吸收法4.3.1.1 方法和原理用焦性没食子酸碱性溶液吸收法进行测定。祥晶氯气中的氧被焦性没食子酸碱性溶液吸收,根据样品气体体积的减少测定氧含量。4.3.1.2 试剂和溶液焦性没食子酸z分析纯,氢氧化例:分析纯;硫酸g化学纯5X102(m/m)水溶液,甲基橙g分析纯.1.0 X 103(m/
7、m)水溶液,液体石蜡:蒸馆7j(; 氯化纳2化学纯,饱和溶液s吸收溶液z称取60g氢氧化饵,溶子40mL蒸馆水中,冷至室温.称取20g焦使没食子酸,溶于100 mL蒸馆水中。将上述两种溶液混合均匀;封闭溶液:在氯化销饱和溶液中,分别加入5X 102硫酸和1.0XIO3甲基橙3-5滴。4. 3. 1- 3 仪器奥氏气体分析器,测定装置如图l所示,量气管下端最小分度值不大于0.1mL。加工示意图如圈204. 3. l 4 准备工作GB/T 3864-1996 1一量气管,2一套管,3一吸收瓶,4水准瓶图1奥氏气体分析椿20 C mL 16. 5 7. 5 的基本要求:时50-98最小刻度为0.2m
8、L,刻字为50.52.54Bbl 98-100最小刻度为0.1mL .:ilj字为饨,99,100图2奥氏气体分析器量气管将仪器活塞洗净擦干,涂上少量活塞脂。在吸收瓶内装入焦性没食子酸碱性溶液,并将暴露于空气的液面用适量液体石蜡封闭。在套管中放入量气管,并用室温水充满套管。将仪器对接部分用胶皮管连接后,从水准瓶加入封闭液。用下述方法检查仪器的气密性:将量气管和吸收瓶充满相应溶液至标记,关闭活塞,放低水准瓶,使仪器中形成负压。如仪器气密性好,则量气管中液面不应连续降低,吸收瓶中液面不应连续升高。4. 3. l 5测定操作水准瓶,取经减压至大气压下的被分析气体30-50mL 清洗仪器管道2-3次后
9、,于量气管中GB/T 3864-1996 吸入稍多于100mL的分析气样,旋转三通活塞,使量气管和大气相通,排出多余气体,将封闭溶液液面调至零刻度。关闭三通活塞。打开第一个吸收瓶上的两通活塞,缓缓举起水准瓶,将量气管中分析气样压入吸收瓶中,再缓缓下降水准瓶,使分析气样回到量气管中。如此反复操作34次后,将残余气体返回量气管中,水平读取氧含量。重复上述操作,直至读取数值恒定。为了检查吸收液的失效程度,再将残余气体压入第二个吸收瓶,进行测定操作。当发现用第一个吸收瓶的测定值比用第二个吸收瓶的测定值低时,应更换吸收液。4. 3- 1.6 结果处理以两次平行测定的算术平均值为最后测定结果。两次测定结果
10、之差不应超过0.1%。4.3.2 气相包谱法4. 3- 2.1 仪器采用带有热导检测器的气相色谱仪。仪器对氧的检测限不高于,O.05X10-.4. 3- 2.2 操作条件载气z纯氢。流速3040mL/min; 工作电流:约80mA , 色谱柱s约1.6mi主O.250. 40 mm的5A或13X分子筛柱,色谱柱温度g室温。标准样品z氮中氧含量按表1。允许差:1:2%.按GB/T5274或GB/T10627规定配制.4. 3- 2.3 测定步骤按仪器说明书启动仪器,选定操作条件,直至仪器工作稳定。先后将待测样品气和标准气用减压阀及取样管与仪器样品阀入口连接,采用三次升、降压的方法置换瓶阀、取样阀
11、及其管道。切换六通阀迸样.测量氧峰峰高或峰面积.重复进样二次,当相对偏差不大于5%时,取其平均值进行计算。4. 3- 2.4 计算氮气中氧的含量按式(2)计算2式中:乳一一样品气中氧的含量.10-V/V I 仇一标准气中氧的含量.10-V/V I ;, = (;, /h,) h, h,一一样晶气中氧峰峰高,mm(或峰面积,mm2); h,一一标准气中氧峰峰高,mm(或峰面积,mm2)0 4.4 水分的测定4.4.1 水蒸气含量的测定按GB/T5832.1或GB/T5832.2规定进行测定.两种方法具有同等效力.4.4.2 游离水的测定. ( 2 ) 氮气瓶中游离水用倒置法测定。将冷至室温的氯气
12、气瓶垂直倒立10min后,微开瓶阀,让水流入清洁干燥的容器内,当气体喷出时立即关闭瓶阀,流出的水用量筒计量。5 包簇、标志、安全5. 1 包装容器充装、储运气态氮的气瓶应符合GB5099的规定。充装、储运液态氮的容器应符合压力容器安全技术监察规程和1B/T5905、1B/T6897的规定。瓶装氮气在出厂前应检查瓶嘴、瓶阀螺纹连接处以及瓶阀阀杆处无泄漏,并戴上瓶帽和防振圈。1 1、iG/T 3864一19965.2 充装5. 2. 1 气态氮气态氮充装应符合GB14194的规定。在确认气瓶内氮气温度与环境温度相等后,用不低于2.5级的压力表测量气体压力,在20C时应为15.0士0.5MPa ,
13、在20C、101.3 kPa状态下,气瓶中气态氮的体积V,(旷按式(3)计算gV, = K V, 式中zK一一-氮气体积换算系数,见附录A(标准的附录); V3 氮气气瓶的水容积.L,5.2.2 液态氮液态氮充装应符合GB14193的规定。液态氮的质量换算为20C、101.3 kPa状态下气态氮的体积只(m勺,按式(4)计算=V , = m X 1 000/1. 165 式中:m液态氮的质量,t;1. 165 氮气的密度.kg/m。5.3 标志. ( 3 ) . ( 4 ) 氮气气瓶的钢印标记应符合气瓶安全监察规程的规定,见附录B中B2章(提示的附录。氮气气瓶漆色标记应符合GB7144的规定。
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