GB T 26046-2010 氧化铜粉.pdf

《GB T 26046-2010 氧化铜粉.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 26046-2010 氧化铜粉.pdf（22页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 77.150.30 H 62 每B中华人民共和国国家标准GB/T 26046-2010 氧化铜粉Copper oxide powder 2011-01-10发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2011-10-01实施发布剧吕本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准起草单位:大冶有色金属公司。本标准主要起草人:王敏、袁功启、张永红、刘坤。GB/T 26046-2010 I GB/T 26046-2010 氧化铜粉1 范围本标准规定了氧化

2、铜粉的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存和质量证明书以及合同(或订货单)内容等。本标准适用于铜粉氧化法、碳酸氢镣-氨水亚铜浸出法和可溶铜加碱合成法所生产的氧化铜粉，一般用于制造玻璃、搪瓷、陶瓷等的着色剂和磁性材料的原料，还用于制造烟火、染料、触媒、其他铜盐以及人造丝工业和电镀行业等。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 8710 数值修约规则与极限数值的表示与判定JJF 1070 定量包装商品净含

3、量计量检验规则3 要求3.1 分类氧化铜粉按化学成分和细度分为三个牌号:Cu0990、Cu0985、Cu0980。3.2 化学成分氧化铜粉的化学成分应符合表1的规定。表1氧化铜盼的化学成分名称Cu0990 Cu0985 氧化铜(Cu)二注99.0二三98.5盐酸不溶物0.05 主三0.10刽化物(CI):;:;0.005 主二0.010硫化合物以SO;一计0.01 主三0.05铁(Fe):;:;0.01 主三0.04总氮量(N)骂王0.005水溶物0.01 :;:;0.05 3.3 细度% Cu0980 二三98.0:;:;0. 15 骂王0.015王三O.1 :;:;0.1 :;:;0.1

4、牌号Cu0990的细度200目(74m)筛残余1%;牌号Cu0985和Cu0980的细度100目GB/T 26046一2010(150m)筛残余1%。3.4 外观质量产品应为黑色粉末，纯净元凝块，元肉眼可见夹杂物。4 试验方法4. 1 氧化铜粉的化学成分的测定参考附录A附录G或者双方协商确定的方法进行。4.2 氧化铜粉的细度测定按附录H或者双方协商确定的方法进行。4.3 氧化铜粉的外观质量用目视检查。5 检验规则5.1 检查与验收5.1.1 产品应由供方技术检验部门进行检验，保证产品质量符合本标准或合同(或订货单)的要求，每批产品都附有质量证明书。5.1.2 需方应对收到的氧化铜粉进行检验。如

5、检验结果与本标准或合同(或订货单)的规定不符合时，应在收到产品之日起30天内向供方提出，由双方协商解决。如需仲裁，仲裁取样在需方由供需双方共同进行。5.2 组批氧化铜粉应成批提交验收，每批应由同/t产JiiJWj、|叶，批原料生产的同一牌号的产品组成，每个批次不超过1000 kg。5.3 检验项目每批氧化铜粉应进行化学成分、细度和l外观质虽的检验。5.4 取、制样氧化铜粉化学成分和细度的取、制样按GBjT6679的规定进行。外观质量的检验逐(袋)桶进行。5.5 检验结果的判定5.5.1 检验结果的数值修约和判定按GBjT8170中的规定进行。5.5.2 化学成分及细度检验结果与本标准或合同(或

6、订货单不符时，应从同批产品取双倍量样品进行复验，复验仍有不合格，判该批产品不合格。5.5.3 外观质量与本标准或合同(或订货单)不符时，按桶(袋)判不合格。6 包装、标志、运输、贮存和质量证明书6. 1 包装氧化铜粉用桶包装，内衬塑料袋烫封。每桶净重25kg或50kg两种规格。也可用复合纸袋包装，采用复合编织袋内衬一层烤铝宿纸真空包装，每袋净重25kg或50kg两种规格。定量包装产品净含量符合JJF1070的规定，需方如有特殊要求，由供需双方商定。GB/T 26046-2010 6.2 标志包装桶(袋)上应注明:生产厂名称、产品名称、等级、净重、批号、包装日期和其他有关标志。6.3 运输和贮存

7、氧化铜粉运输和贮存应防止受潮和日晒。装运时防止包装破损。在符合本标准的运输和贮存条件下，生产厂应保证从包装日期起三个月内氧化铜粉质量符合本标准要求。每批氧化铜粉出厂时应附有产品质量证明书。6.4 质量证明书每批氧化铜粉出厂时应附有质量证明书，其上应注明:a) 供方名称及厂址;b) 产品名称和规格zc) 批号;d) 件数;e) 分析检验结果和技术监督部门印记;f) 本标准编号;g) 出厂日期。7 合同(或订货单)内容本标准所列材料的合同(或订货单)内应包括下列内容:a) 产品名称;b) 产品牌号;c) 化学成分、细度等特殊要求;d) 产品数量;e) 本标准编号;f) 其他。3 GB/T 2604

8、6-2010 附录A(资料性附录)氧化铜量的测定确量法A.1 范围本方法适用于氧化铜中氧化铜含量的测定。测定范围:95%-99.5%。A.2 方法提要试样用硝酸溶解，用氨水和冰乙酸调节溶液的pH值为34，用氟化氢镀掩蔽铁。加入腆化饵与二价铜作用，析出的腆以淀粉为指示剂，用硫代硫酸铀标准溶液滴定。A.3 试剂和材料A.3.1 腆化饵(固体。A. 3. 2 氟化氢镀饱和溶液:贮存于聚乙烯瓶中。A. 3. 3 氨水(0.90g/mL)。A. 3. 4 冰乙酸(1.05 g/mL)。A. 3. 5 硝酸。+2)。A. 3. 6 硫fit酸饵榕液(200g/mL)。A. 3. 7 淀粉溶液(5g/L)。

9、A. 3. 8 硫代硫酸铀标准滴定溶液C(Na2SZ03.5HzO)二0.1mol月-J。A. 3. 8.1 制备:称取250g硫代硫酸饷(Na2SzO，.5Hz()置于1000 mL烧杯中，加入2g元水碳酸铀溶于约500mL的水中，移入10L棕色试剂瓶中。用煮沸并冷却的蒸馆水稀释至约10L，加入1mL三氯甲皖，充分摇动，静置两周，使用时过滤，补加1mL三氯甲烧，混匀，静置2h。A.3.8.2 标定:称取0.3g(精确至0.0001 g)处理过的电铜片(二三99.95%)三份。以下按A.5. 3. 1 A. 5. 3. 2条与试料测定同时进行。按式(A.l)计算硫代硫酸铀标准滴定溶攘的实际浓度

10、z式中:m. W X 1000 c= M.V c一一标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L); W一一电铜片的质量，单位为克(g);M一一铜的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)M(Cu) =63. 5J; V一一滴定电铜片所消耗标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)。.( A.1 ) 平行标定三份，测定结果保留四位有效数字，其极差值不大于8XI0-5mol/L时，取其平均值，否则重新标定。标准滴定溶液每隔一周必须重新标定一次。4 注2电解片的处理。将电解片放入微沸的冰乙酸(1十的中微沸1min.取出后用水和无水乙醇分别冲洗两次。在100 c烘箱中烘4min.冷却，置于磨口试剂瓶

11、中备用。GB/T 26046-2010 A.4 仪器滴定管(50mL，胖肚滴定管)。A.5 分析步骤A.5.1 试料称取0.37g试样，精确至0.0001 g。独立地进行两次测定，取其平均值。A.5.2 空白试验随同试料做空白试验。A. 5. 3 测定A.5. 3.1 将试料(A.5. 1)置于500mL锥形烧杯中，缓慢加入15mL硝酸(A.3. 5)，盖上表皿，待剧烈反应停止后，置于电热板上低温处，加热使其完全溶解并蒸至近干。取下，用水洗涤烧杯及杯壁，加热溶解，冷至室温。A. 5. 3. 2 用氨水(A.3. 3)中和至氢氧化铜沉淀生成，加入3mL冰乙酸(A.3. 4) , 1 mL氟化氢镣

12、饱和溶液(A.3. 2)，用水冲洗杯壁，混匀。加入约3g腆化饵，立即用硫代硫酸锅标准滴定溶液滴定。当溶液呈淡黄色时，加人5mL淀粉溶液，继续滴定至溶液呈淡蓝色。加入5mL硫氨酸饵溶液(A.3.肘，摇动，待吸附的腆释放出后，继续滴定至淡蓝色消失即为终点。A.6 分析结果的计算按公式(A.2)计算氧化铜的含量，以质量分数WCuO计，数值以%表示:c. (Vj - V2) M WCu=吗_._. X 100 ( A.2 ) 式中:c一一硫代硫酸铀标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L); Vj-一一试验溶液消耗的硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL); V2 空白试验消耗的硫代

13、硫酸铀标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);M一一氧化铜的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)M(CuO) =79. 55J; m一一试样质量，单位为克(g)。A.7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表A.1所列允许差。韧。0/%9598 9899. 5 表A.l允许差允许差/%0.25 0.20 5 GB/T 26046-2010 附录B(资料性附录)盐酸不溶物含量测定重量法B.1 范围本方法适用于氧化铜中盐酸不溶物含量的测定。测定范围:0.05%1. 00%。B. 2 方法提要用少量盐酸溶解试样，过滤洗涤不溶物，干燥至恒重。B.3 试剂和材料B. 3. 1 盐酸。十4)。B.3.

14、2 4号玻璃砂土甘塌:滤板孔径为5m15m。B.4 分析步骤称取5.00g试样，精确至0.0001g，置于250mL烧杯中，少量水润湿，加入40mL盐酸溶液，加热溶解。用己在105.C士2.C的电烘箱中干燥至恒重的4号玻璃砂土甘塌过滤，用热水洗涤滤渣至洗液元色，移入烘箱在105.C士2.C下干燥至恒重。8.5 分析结果的计算按式(B.1)计算盐酸不溶物的含量，以质量分数叫盐酸不制计，数值以%表示:w叫%r旦二旦旦X100 ( B.门mo 式中zmj一一干燥后玻璃砂增塌和不溶物质量的数值，单位为克(g);mz一一玻璃砂增塌质量的数值，单位为克(g); m。一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平

15、行测定结果的算术平均值为测定结果。B.6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表B.1所列允许差。6 GB/T 26046-2010 表B.1允许差由他自不需功)/%允许差/%o. 050. 10 0.01 0.1O0. 50 0.05 0.501.00 O. 10 -7 GB/T 26046-2010 附录C(资料性附录)氯化物含量测定电位滴定法C.l 范围本方法适用于氧化铜中氧化物含量的测定。测定范围:0.001%0. 50%。C.2 方法提要用稀硝酸溶解试料，过滤洗涤不溶物，将清亮滤液用电位滴定仪测定。C.3 试剂C. 3.1 硝酸Cp1.42g/mL) ，优级纯。C.3.2 硝酸(1

16、十1)。C. 3.3 银标准溶液:称取1.000 0 g金属银CAg二三99.99%)置于250mL烧杯中，加入40mL硝酸榕液CC. 3. 2) ，盖上表面皿，加热至完全溶解，赶尽氮的氧化物，取下，冷却至室温。用水稀释至刻度。混匀。此溶液1mL含1.00 mg银。避光保存。C.4 仪器、设备C. 4.1 自动电位滴定仪。C. 4. 2 DM141-SC 银离子测定复合电极。C.5 分析步骤称取适量试样CCu0990约2g，Cu0985和Cu0980约1g)，精确至0.0001 g，置于100mL烧杯中，加入少许水润湿，加入20mL硝酸溶液CC.3.刀，盖上表皿，低温溶解，赶尽氮的氧化物，取下

17、，冷却至室温。用水冲洗表面皿及烧杯壁，加水至总体积为50mL。若溶液混浊，则干过滤于100mL烧杯中，用水洗涤原烧杯及滤纸各34次，至总滤液体积为50mL60 mL。连接好电极，设置分析程序，以银标准溶液为滴定剂，于电位滴定仪上测定溶液中Cl-的含量。与试样分析同时做空白试验。C.6 分在斤结果的计算8 按式CC.1)计算氯化物含量，以氯CCl一)的质量分数CI计，数值以%表示:c CV-Vo) MX 10-3 WCI一=X100 C C.1 ) mo 式中:V一一滴定中消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升CmL);V。一一空白试验中消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)

18、;C一一一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升Cmol/L); mo 试料质量的数值，单位为克(g); M一-氯(Cl一)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35. 4日。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。C.7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表C.l所列允许差。表C.1允许差WCI一/%允许差/%o. 0010. 05 0.005 O. 050. 10 0.01 O. 100. 50 0.05 GB/T 26046-2010 9 GB/T 26046一-2010附录D(资料性附录)硫化合物含量测定硫酸银比浊法D.1 范围本方法适用于氧化铜中硫化合物含量的

19、测定。测定范围:;0.50%。D.2 方法提要用盐酸溶解试样，用氯化顿与硫化合物反应生成硫酸顿结晶体，比浊确定含量。D.3 试剂和材料D. 3.1 盐酸:6mol/L。D.3.2 盐酸:3mol/L。D. 3. 3 滇素:饱和澳水。D. 3. 4 氯化坝溶液:100 g/L，过滤后使用。D. 3. 5 不含硫化物的氧化铜溶液称取2g氧化铜以少量水润湿，加6mL盐酸，10mL饱和澳水，在水浴上蒸干。残渣溶于水，稀释至100mL，加1mL盐酸(D.3. 1) ，煮沸，加5mL氯化顿溶液，放置澄清后，过滤，稀释至250mL。D. 3. 6 硫酸根(so!-)标准贮存榕液。mg/mL):选用硫酸铀标准

20、物质，取适量置于瓷蜻塌中，600oc 下灼烧4h，冷却后，置于干燥器保存备用。准确称取1.4787g上述硫酸铀于200mL高型烧杯中，用水溶解后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。D. 3. 7 硫酸根(so!一)标准溶液(0.1mg/mL):准确移取10.00mL硫酸盐(SO!一)标准贮存溶液，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，即可使用。D.4 分析步骤称取1.0g试样，精确至0.0001g，于250mL烧杯中，用少量润湿，加10mL盐酸(D.3. 1)，加入2.5 mL饱和澳水，缓慢加热直至试样完全溶解。并低温蒸干。加水溶解(必要时过滤)，稀释至50mL。取溶液

21、25mL，于50mL比色管中，加1mL盐酸(D.3. 2)，于30oC35 oC水浴中保温10min，加3mL 氧化锁溶液，加水至35mL，摇匀，放置30min。所呈浊度与标准进行比较。与试料分析同时进行标准分析:分别取25mL不含硫化物的氧化铜溶液于一组50mL比色管中，加入0.8mL盐酸(D.3. 2)，于30oC35 oC水浴中保温10min，分别加人0.5mL、2.5mL、5.0mL硫酸根标准溶液，加3mL氯化顿溶液(D.3.的，用水补充溶液体积至35mL，摇匀，放置30min。D.5 结果比对根据与标准溶液的浊度比对，判定样品牌号。10 GB/T 26046-2010 附录E(资料性

22、附录)总氨含量测定滴定法E. l 范围本方法适用于氧化铜中总氮含量的测定。测定范围:0.001%0. 50%。E. 2 方法提要试样经硫酸加热溶解，硫酸将氮还原为氨，而氨则与硫酸结合成硫酸镀溶液中，加人NaOH，并蒸馆，使NH3溢出，用H3B03吸收后，用已知摩尔浓度的酸滴定，测出样品全氮含量。E. 3 试剂和材料E.3.1 硫酸(H2S04):(6 mol/L，元氮。E. 3. 2 氢氧化铀(NaOH):称取40g氢氧化锅，需于100mL蒸馆水中，配成40%氢氧化铀溶液(m/V)。E. 3. 3 棚酸溶液(H3B03):称取2g棚酸，溶于100mL蒸馆水中，配成2%棚酸溶液(mjV)。E.

23、3. 4 混合指示剂:甲基红溶于乙薛配成0.1%乙薛溶液，澳甲酣绿溶于乙薛配成0.5%乙醇溶液，二种溶液等体积混合，阴凉处保存(保存期三个月以内)。E. 3. 5 盐酸标准滴定溶液(HCl): O. 05 mol/L标准液，移取4.2ml浓盐酸，注入1000 mL水中，摇匀，标定后使用。标定:称取0.08g碳酸铀标准物质，精确至0.0001 g，于250mL锥形瓶中，溶于50mL水，加10滴滇甲酣绿-甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色为终点。计算盐酸标准滴定溶液的实际浓度。E. 4 仪器、设备KDN-102C型

24、自动定氮仪。E.5 分析步骤E. 5.1 试料称取5.00g试样，精确至0.0001 g。E. 5. 2 空白试验随同试料作空白试验。E. 5. 3 试样溶解将试料(E.5. 1)放入500mL烧杯中，加少量水润湿，加入20mL硫酸(E.3. 1) ，加热溶解，冷却，稀释至140mL，置于定氮仪中。11 GB/T 26046-2010 E. 5. 4 蒸锢E. 5. 4.1 蒸锢前准备a) 接通进水口、排水口、注意排水胶管出水口，不得高于仪器底平面，同时关闭排水阅门;b) 接通电源;c) 进液胶管分别插入蒸馆水筒和40%NaOH溶液筒(自备)。E. 5. 4. 2 蒸锢操作a) 开自来水给水龙

25、头，使自来水经过给水口进入冷凝管。b) 开总电源开关，待红色指示灯亮，按一下汽按钮待蒸汽导出管放出蒸汽，按清除按钮停止加热。c) 在蒸馆导出管托架上，放上已经加入适量(15mL左右)的接收液(棚酸和混合指示剂)的锥形瓶。抬起锥形瓶托架使蒸馆导出管的末端浸入接收液内。d) 在消化完全冷却后的消化管内，逐个加10mL左右蒸馆水稀释样品，如微量蒸锢，需将冷却后的消化液移至定容瓶内定容，然后按需移液至消化管内。e) 向下压左侧手柄，将消化管套在防溅管密封圈上，稍加旋转使其保持接口密封，拉下防护罩。f) 加碱:按下碱液按钮，NaOH溶液量必须至蒸锢液碱性颜色变黑为止。(注意:如仪器连续数天停止使用，必须

26、先吸空胶管和碱泵内的碱液，然后用10%的珊酸溶液过滤胶管和畸泵;再用蒸锢水过滤一次即可)。g) 按下蒸汽按钮，开始蒸锚，到时或到量时自动停止。(全量蒸馆接收液体积约为150mL;微量蒸馆接收液体积约为100mL)。用洗瓶将蒸锢水冲洗接收管。取下锥形瓶。E.5.5 滴定吸收氨后的吸收液，用标定后的盐酸溶液进行滴定，溶液由蓝绿色变为灰紫色为终点。E. 6 分析结果的计算按式(E.l)计算总氮含量，以氮(N)的质量分数N计，数值以%表示:(V1 - Vo) c 14 N - :, X 100 ( E. 1 ) m X 1 000 式中:V1 滴定试样时消耗酸标准溶液的体积，单位为毫升(mL); V。

27、一一滴定空白时消耗酸标准溶液的体积，单位为毫升(mL); c一一酸标准溶液的实际摩尔浓度，单位为克每摩尔(mol/L); m一二试样重量，单位为克(g);14一氮的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后二位。E.7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表E.1所列允许差。表E.1允许差四N/%0.001-0.05 0.05-0.10 0.10-0.50 12 允许差/%0.005 0.01 0.05 GB/T 26046-2010 附录F(资料性附录)铁含量的测定火焰原子眼收光谱法F. 1 范围本方法适用于氧化铜中铁含量的测定。测定范围:0.001

28、%0. 3%。F.2 方法提要用硝酸溶解试样，于原子吸收光谱仪波长248.3nm处，测量溶液的吸光度，减去试样空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铁浓度。F.3 试剂F. 3.1 硝酸句=1. 19 g/mL)。F.3.2 硝酸。+口。F. 3. 3 础酸(1十吵。F.3.4 铁标准溶液:称取O.100 0 g金属铁(二三99.99%)于2讪时，烧杯中，加入10mL硝酸CF.3.3) , 加热至溶解完全，煮由除去氮的氧化物，取f;t令却，称人1000 mL容量瓶中，用水稀至刻度混匀，此溶液1 mL含铁0.1mg。F.4 仪器、设备原子吸收光谱仪，附铁空心目1极灯。在仪器最佳工作条件f，凡能

29、达到下列指标者均可使用。一一灵敏度:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，铁的特征浓度应不大于O.1g/mL。一一精密度:用最高浓度标准测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%，用最低浓度的标准溶度(不是霉标准溶度)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。一一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段吸光度差值之比不小于0.80仪器参考工作条件:光源:铁空心阴极灯;波长:248.3nm;火焰z空气-乙快。F.5 分析步骤F.5.1 称取0.50g试样，精确至0.0001 g，置于250mL烧杯中(随同试料做空白实验)，

30、用少量水润湿，加人10mL硝酸溶液CF.3.2)低温溶解，取下冷却至室温，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。F.5.2 使用空气-乙快火焰，于原子吸收光谱仪波长248.3nm处，与标准溶液系列同时，以水调零测量溶液的吸光度，减去试样空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铁浓度。13 GB/T 26046-2010 F.5.3 工作曲线的绘制F. 5. 3.1 移取omL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL铁标准溶液(F.3.的，分别置于一组100mL容量瓶中，加入10.0mL硝酸(F.3. 2) ，用水稀释至刻度，混匀。F.5.3.2 与测定试验

31、溶液相同条件下，测定系列标准溶液的吸光度。以铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。F.6 分析结果的计算与表述按式(F.l)计算铁含量，以质量分数WF，计，数值以%表示:式中:。.V X 10-6 WF, -X 100 mQ 自工作曲线上查得的铁浓度，单位为微克每毫升(g/mL); V 试液体积的数值，单位为毫升(mL);mQ-一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。F.7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表F.1所列允许差。表F.l允许差WF/% 0.001-0.05 0.05-0.10 0.10-0.30 14 ( F.1 ) 允许差/%0.00

32、5 0.01 0.05 GB/T 26046-2010 附录G(资料性附录)水溶物含量测定重量法G.1 范围本方法适用于氧化铜中水溶物含量的测定。测定范围:0.001%0. 50%。G.2 方法提要用适量水溶解试样，过滤洗涤不溶物，干燥至恒重。G.3 仪器G. 3.1 4号玻璃砂土时塌:滤板孔径为5m15m。G.4 分析步骤称取3.00g试样，精确至0.0001 g.置-于350mL锥型兢杯中，加入150mL热水中搅拌1h，用已在105.C士2.C的电烘箱中干燥至恒重的4号玻璃滤捐过滤，用热水洗涤滤渣至洗液元色，于105.C士2 .C的电烘箱中干燥至恒重。G.5 分析结果的计算按式(G.1)计

33、算水挥手物的含量，以质量分数四点溶物计，数值以%表示:式中:n一(m，- m ,) w水榕物=二二L一一一-i，一X100 ，气，。m) 干燥后玻璃砂增塌和不溶物质量的数值，单位为克(g);m2一玻璃砂瑞捐质量的数值，单位为克(g); mo 试料质量的数值，单位为克(g取平行测定结果的算术平均值为测定结果。G.6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表G.l所列允许差。表G.1 允许差田水榕物1%0.001-0.05 0.05-0.10 0.10-0.50 允许差1%0.005 0.01 0.05 .( G.1 ) 15 G/T 26046-2010 H.1 范固附录H(资料性附录)细度测定

34、本方法适用于氧化铜中细度的测定。测定范围:残余三三1.00%。H.2 方法提要将试样通过试验筛，称量其剩余物。H.3 仪器、设备H. 3.1 孔径0.150mm标准筛一套(附筛盖和底盘); H. 3. 2 孔径0.074mm标准筛一套(附筛盖和底盘); H.3.3 电子天平，感量0.01g; H.3.4 振荡器，能垂直和水平振荡。H. 4 测定方法H. 4. 1 Cu0990测定方法将孔径为0.074mm的筛子和底盘叠好，称量约20g试样，精确到0.01g，置于筛上，盖好筛盖，置于振荡器上，夹紧，振荡5min，将未通过0.074mm标准筛子试样称量，夹在筛孔中的颗粒作不通过此孔径部分计量。H.

35、 4. 2 Cu0985和Cu0980测定方法将孔径为0.150mm的筛子和底盘叠好，称量约20g试样，精确到0.01g，置于筛上，盖好筛盖，置于振荡器上，夹紧，振荡3min，将未通过0.150mm标准筛子试样称量，夹在筛孔中的颗粒作不通过此孔径部分计量。H.5 分析结果的计算按式(H.l)计算细度，以筛余物的质量分数w筛制计，数值以%表示:w筛余物=X 100 ( H.1 ) 20 式中:m 筛子上剩余试料的质量，单位为克(g); mo 试料的质量，单位为克(g)。16 GB/T 26046-2010 H.6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表H.l所列允许差。表H.1允许差四筛牵物/

36、%允许差/%O. 050. 10 0.01 O. 100. 50 0.05 0.501.00 0.10 17 EON-叮OUNH白。国华人民共和国家标准氧化铜粉GB/T 26046-2010 中当&中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销每印张1.5字数30千字2011年3月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年3月第一版陪书号:155066. 1-41742 24.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价26046-2010 打印H期:2011年4月2日F002A