GB T 25787-2010 4，4’-二羟基二苯砜（双酚S）.pdf

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1、ICS 71. 100.01 ;87. 060.10 G 56 GB 中华人民共和国国家标准G/T 25787一20104，4-二经基二苯酬t(双目分S)4,4 -Sulfonyldiphenol CBisphenol-S) 2010-12-23发布2011-10-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 25787-2010 目U吕本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位:江苏敖伦达科技实业股份有限公司、南通柏盛化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人=汪荣芬

2、、许庆丰、李春梅。I GB/T 25787-2010 4，4-二挂基二苯酬，C双盼S)1 范围本标准规定了4，4人二楚基二苯枫(双酣S)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于4，4人二是基二苯枫的产品质量控制。结构式:HO一仁)-SO，-o-OH分子式:C12H1004S 相对分子质量:250.27(按2007年国际相对原子质量CAS RN : 80-09-1 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是

3、否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 605 化学试剂色度测定的通用方法(GB/T605 2006 , neq IS0 6353-1:1982) GB/T 2384-2007 染料中间体熔点范围的测定通用方法GB/T 2386-2006 染料及染料中间体水分的测定GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10菲眼琳分光光度法(ISO 6685: 1982 , IDT) GB/T 6678-2003 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008 , IS0 3696: 198

4、7 , MOD) GB/T 8170-2008 数值约规则与极限数值的表示修和判定GB/T 21876一2008溶剂染料及染料中间体灰分的测定3 要求4，4-二是基二苯飘的质量应符合表1的要求。表14，4-二握基二苯碗的质量要求指标项目一等品合格品(1)外观白色结晶粉末(2)干品初熔点/C、.;.245. 0 (3) 4，4人二经基二苯枫纯度/%，飞 99.50 95.00 (4) 2，4-双盼S含量/%飞一、o. 50 (5)水分的质量分数/%运二0.80 1. 00 1 GB/T 25787-2010 表1(续)指标项目一等品合格品(6)灰分的质量分数/%王二0.30 1. 00 (7)色

5、度，色度号运二20 (8)铁离子的质量分数/(mg/kg)4二5 4 采样以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定采样。所采产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500go将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的避光容器中，其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5 试验方法警告一一-使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全

6、和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1 一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2 外观的评定在自然光线下采用目视评定。5.3 干晶初熔点的测定按GB/T2384-2006的规定进行。试样按本标准的5.5烘干后进行测定。两次平行测定结果之差应不大j二0.1oC，取其算水平均值作为测定结果。5.4 4，4-二挂基二苯砚纯度及2，4-双酣S含量5.4.1 方法提要采用高效反相液相色谱法，在十八皖基键合固定相上，以乙睛和水及冰乙酸为流动相，分离4，4人二是基二苯明及各

7、组分，经紫外检测器检测，以峰面积归一法确定4.4人二楚基二苯枫纯度及2，4-双酣S含量。5.4.2 仪器设备a) 液相色谱仪:输液泵一一流量范围(0.15. O)mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%;检测器一一多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器;b) 色谱柱:长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C1BODS 5m; c) 色谱工作站或积分仪;d) 微量注射器:(1025)L，平头Fe) 超声波发生器。5.4.3 试剂和溶液a) 乙腊:色谱纯;b) 冰乙酸;c) 水2经0.45m滤膜过滤。2 G/T 25787-2010 5.4.4 色谱分析条件a) 流动相:

8、乙腊、水与冰乙酸的体积比为33: 67 : 1; b) 波长:254nm; c) 流量:0.8mL/min; d) 进样量:5Lo可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。5.4.5 分析步骤称取试样15mg(精确至0.1mg)至25mL容量瓶中，用乙睛充分溶解并稀释至刻度。用微量注射器吸取5L试样溶液，注入进样阔中，待最后一个组分流出完毕(见色谱图)，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.4.6 结果计算4，4人二是基二苯枫纯度及2，4-双酣S含量以Wi计，数值用%表示，按式(1)计算:式中zAi -试样中组分z的峰面积数值;W，-主X 100 L; Ai L;

9、A，一一试样中各组分i的峰面积数值之和。计算结果表示到小数点后两位。5.4.7 允许差 . ( 1 ) 4，4-二楚基二苯枫纯度两次平行测定的结果之差应不大T0.2% ，2，4-双酣S含量两次平行测定的结果之差应不大于0.05%，取算术平均值作为测定结果。5.4.8 色谱图见图1。1一一未知物;2一一未知物53一一未知物;4一一-未知物;5一-4，4-二瓷基二苯枫;6一一-2，4-双西班S。5 3 1 2 6 圈14，4-二挂基二苯碗的波相色谱示意图3 GB/T 25787-2010 5.5 水分含量的测定称样量3g，烘干温度105.C 110 .C。烘干时间为4h，其他按GB/T2386-2

10、006中3.2的规定进行。允许差0.05%(质量分数)。5.6 灰分含量的测定按GB/T21876-2008的规定进行，温度为650.C士25.C，称样量10g。允许差0.05%(质量分数)。5. 7 铁离子含量的测定5.7.1 方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH=29时，二价铁离子可与1，10-菲暖琳生成橙红色络合物，在分光光度计最大吸收波长(510nm)处测定其吸光度或与标准铁色阶目视比较。5.7.2 测定步骤按本标准5.6进行灰化后的试样，用4mL(1 : 9)硝酸溶液溶解后，按GB/T3049-2006的规定进行测定。5.8 色度的测定按GB/T605的规定

11、进行。样品溶剂:甲醇，样品比色浓度:100g/L，比色管:25mL。误差范围:士5色度号。6 检验规则6. 1 检验分类本标准第3章表1中规定的全部项目为出厂检验项目。6.2 出厂检验4，4-二是基二苯枫应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的4，4人二瓷基二苯枫均符合本标准的要求。6.3 复验如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。7 标志、标签、包装、运输、贮存7.1 标志、标签4，4人二是基二苯枫的每个外包装上都应涂上牢固、清晰的标志，注明

12、:产品名称、注册商标、产品生产许可证编号及标志(如适用)、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放入包装桶内的塑料袋外面。7.2 包装4，4-二是基二苯帆用内衬塑料袋的编织袋或纸塑复合袋包装，每袋净含量25kg或50kg。其他包装可与用户协商确定。4 GB/T 25787-2010 7.3 运输运输时应轻取轻放，防止日晒、碰撞和雨淋，严防包装破裂。7.4 贮存贮存于阴凉干燥通风处。5 EON-hhmNH阁。华人民共和国家标准4，4-二握基二苯砚(双酣S)GB/T 25787-2010 国中晤中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张O.75 字数10千字2011年3月第一次印刷开本880X12301/16 2011年3月第一版 书号:155066. 1-41825定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533G8/T 25787-2010 打印日期:2011年4月8日F002A