GB T 25784-2010 2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸).pdf
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1、ICS 7 1. 100.01 ;87. 060.10 G 56 遇雪中华人民共和国国家标准GB/T 25784-2010 2,4,6-三硝基苯盼(苦昧酸)2,4,6-Trinitrophenol (Picric acid) 2010-12-23发布2011-10-01实施暂且码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检度总局中国国家标准化管理委员会发布目U昌本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位:大连染料化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人:马有新、张秋玲、于敏、沈日炯。GB/T 25784-2010 I G
2、B/T 25784-2010 2,4,6-三硝基苯酣(苦昧酸)警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本标准规定了2,4,6-三硝基苯酣(苦味酸)的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存、以及安全和安全技术说明书。本标准适用于2,4,6-三硝基苯酣的产品质量控制。结构式:OH 02N N02 分子式:C6H3N307相对分子质量:229.11(按2007年国际相对原子质量)CAS RN: 88-89-1 2 规范性引用文件N02 下列文件中的条款通过本标
3、准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 190 危险货物包装标志GB/T 191 包装储运图示标志(GB/T191-2008 ,IS0 780 :1 997 , MOD) GB/T 2385-2007 染料中间体结晶点的测定通用方法GB/T 2386-2006 染料及染料中间体水分的测定GB/T 6678-2003 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2
4、008 , IS0 3696: 1987 , MOD) GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 12268-2005 危险货物品名表GB 12463 危险货物运输包装通用技术条件GB 15258 化学品安全标签编写规定GB 15603 常用化学危险品贮存通则GB 16483 化学品安全技术说明书编写规定3 要求2,4,6三硝基苯酣的质量应符合表1的规定。1 GB/T 25784一2010表12,4,6-三硝基苯酣的质量要求指标项目优等品一等品(1)外观黄色粒状结晶(2)干品结晶点;-c、.120.0 119.0 (3)水分的质量分数/%10.0-20.。10.0-
5、20.。(的硫酸根离子的质量分数/%哇二0.5 1. 0 (5)硝酸含量不显色不显色(6)水不溶物的质量分数/%王三O. 1 0.2 (7)灰分的质量分数/%飞、0.2 0.2 4 采样以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明z产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。5 试验方法5. 1 一般规定除非
6、另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检瞌结果的判定按GB/T 8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2 外观评定在自然光线下采用目视评定。5.3 干晶结晶点的测定取一定量的试样置于表面皿上,将盛有试样的表面皿移入温度为80oC90 oc的恒温干燥箱内,烘干1h,然后置于长约150mm,直径20mm玻璃试管中,于140oC150.C空气浴中,加热融化后(熔融试样约占试管的三分之二),按GB/T2385-2007的规定进行。5.4 水分含量的测定按照GB/T2386-2006中的3.2烘干法进行。称取试样2g5 g(精确至0.0002 g),烘干温度
7、80 oC90 oc,烘干至恒量。5.5 硫酸根离子含量的测定5.5.1 原理将试样用沸水完全溶解,用快速定性滤纸过滤,将滤液调至弱酸性,加入氯化顿溶液生成硫酸顿沉淀,沉淀经过滤、洗涤、烘干、称量,计算硫酸根离子含量。5.5.2 试剂和溶液a) 盐酸zb) 氯化顿溶液:100 g/L。5.5.3 仪器设备a) 玻璃砂芯漏斗:G4;b) 吸滤瓶:500mL。2 GB/T 25784-2010 5.5.4 分析步骤准确称取试样约10g(精确至0.0002 g),溶于250mL沸水中,再继续煮沸10min,趁热用快速定性滤纸过滤。烧杯、滤纸用50mL热水洗,滤液加盐酸1mL,然后加热至近沸,在搅拌下
8、迅速往此溶液中加入氟化顿溶液15mL,静置4h后,待沉淀完全,用己恒量的G4玻璃砂芯漏斗进行热过滤,并用热水充分洗涤沉淀物,然后置于恒温干燥箱中于100.C-105 .C,烘至恒量。5.5.5 结果计算硫酸根离子以质量分数Wj计,数值用%表示,按式。)计算:0.411 4X (mj -mz) 切j=一二十一X 100 ( 1 ) m3 , 式中zmj一一玻璃砂芯漏斗和不溶物恒量后质量的数值,单位为克(g);mz一玻璃砂芯漏斗恒量后质量的数值,单位为克(g); m3一一试样质量的数值,单位为克(g); 0.411 4 硫酸钢换算为硫酸根的系数。5.5.6 允许差两次平行测定结果之差不大于0.05
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