GB T 25782-2010 1-萘酚.pdf

《GB T 25782-2010 1-萘酚.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 25782-2010 1-萘酚.pdf（8页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 71. 100.01 ;87. 060. 10 G 56 GB 中华人民共和国国家标准GB/T 25782-2010 1-荼盼1-Naphthol 2010-12-23发布量防伪中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会2011-10-01实施发布中华人民共和国同家标准1-荼酣GB/T 25782-2010 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销峰开本880X 1230 1/16 印张0.5字数9千字2011年3月第一版2011年3月第一次

2、印刷当&书号:155066. 1-41822定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GBjT 25782-2010 目Ij1=1 本标准修改采用日本工业标准ISK 4129:19951茶酣。本标准与日本工业标准ISK 4129:19951-荼酣的主要差异:本标准规定优等品、合格品两个等级，日本标准只规定一个等级(本版的第3章;ISK4129: 1995版的第3章h本标准外观优等品规定为白色至灰色片状，合格品规定为浅灰至红褐色片状，并加注贮存时允许颜色变深，而日本标准外观为白至浅黄色固体(本版的第3章;ISK4129: 1995的第3章)

3、; -一本标准规定了结晶点优等品二三94.50oC、合格品二三92.00oC，日本标准规定了熔程:92oC95 oC (本版的第3章;ISK4129: 1995版的第3章); 本标准色谱柱为毛细管柱，同定相为(5%苯基甲基聚硅氧烧，日本标准为填充柱，固定相为甲基硅氧;皖或银乙基甲基聚硅氧;皖本版的5.4.3;IS K4129 :1995的5.4中的(1.2.4)J;一本标准纯度及有机杂质的定量方法为峰面积归一化法，日本标准为校正峰面积归一化法(本版的5.4.l;IS K4129:1995版的第3章); +二-本标准纯度为优等品二三99.50%、合格品二三96.00%，日本标准纯度为97.5%以

4、上本版的第3章;IS K4129: 1995版的5.4中的(1.5.2)J; 本标准低沸物为优等品O.0%、合格品O.20%，日本标准低沸物为0.1%以下(本版的第3章;ISK4129:1995版的第3章); 本标准2-荼酣为优等品0.10%、合格品运4.00%，日本标准2荼酣为2.5%以下(本版的第3章;ISK4129: 1995版的第3章); 一一本标准1茶股为优等品、合格品均为0.10%，日本标准规定的高沸物为0.10%以下(本版的第3章;ISK4129:1995版的第3章); 一一本标准没有规定水分和不挥发分指标，日本标准规定了水分和不挥发分指标(ISK4129: 1995 版的第3章

5、)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SACjTC134)归口。本标准起草单位:常州市春港化工有限公司、江苏华达化工集团有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人:周浩江、李春梅、徐光辉、马燕东、胡亚东。I G/T 25782-2010 1-荼酣1 范围本标准规定了1-荼酣的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于1茶酣的产品质量控制。结构式:创|气 分子式:C1oH80相对分子质量:144.17(按2007年时rjJ丰flx忡;t子质量)CAS RN , 90 -15-3 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本

6、标准的引用向成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括助误的内容)或恬订版均不适用于本标准，然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些主-件的最新版本儿是不t日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 2385千一2007染料中问体结品点范国测定通用方法(JSO1392:1977 , MOD) GB/T 6678 -2003 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和1Lr斡方法(GB/丁66822008; lS0 :)696: 1987 , MOD) GU/T 8170 .20川数值修约规则与极限数值的表/1和声IJ;LGB/T 9722

7、 化学凶J1lJ气相色谱法边贝IJ3 要求1-荼酣的质量应符合表1的规定。表11-荼酣的质量要求指标项目优等品合格品(1)外观白色至灰色片状浅灰至红褐色片状(2)结晶点;-c飞?94. 50 92.00 (3) 1茶盼纯度/%;:;:,: 99. 50 96. 00 (4)低沸物含量/%、一、o. 10 0.20 (5) 2-茶盼含址/%主二O. 10 4.00 (6) 1-蔡胶含量/%飞子0.10 O. 10 注:外观贮存时允许颜色变深。1 G/T 25782-2010 4 采样以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定，所采样品的包装必

8、须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5 试验方法警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1 一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170一-2008中的4.3.3修约值比较法进

9、行。5.2 外观的评定在自然光线下采用目视评定。5.3 结晶点的测定称样量20g，其他按GB/T2385-2007的规定进行。两次平行测定结果之差应不大于0.1.C，取其算术平均值作为测定结果。5.4 1-荼酣纯度及有机杂质含量的测定5.4.1 测定原理采用气相色谱法，样品经毛细管色谱柱分离，经氢火焰离子化检测器检测，用峰面积归一化法定量。5.4.2 试剂三氯甲:皖。5.4.3 仪器a) 气相色谱仪:仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722的规定;b) 检测器:氢火焰离子化检测器(FID); c) 色谱工作站或积分仪;d) 微量注射器:1. 0L10. 0L; e) 色谱柱:长30m，内径0.

10、32mm，膜厚0.25m;f) 固定相:(5%苯基)甲基聚硅氧炕，如DB-5。5.4.4 色谱仪操作条件色谱操作条件如表2所示。可根据不同仪器，选择最佳操作条件。表2色i昔操作条件载气载气压力/kPa柱温jC检测器温度jC汽化室温度/C燃烧气(氢气)流量/CmL/min)2 氮气50 140 300 300 30 助燃气(空气)流量/CmL/min)补偿气(氯气)流量/CmL/min)分流比5.4.5 测定步骤表2(续)GB/T 25782-2010 300 20 0 : 1 称取样品O.3 gO. 4 g(精确至0.001g)于10mL棕色容量瓶中，用三氯甲皖溶解并稀释至刻度。开启色谱仪。待

11、仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器吸取上述样品溶液1.0L进样，待出峰完毕后，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.4.6 结果计算l荼酣纯度及有机杂质的质量分数以w计，数值用%表示，按式(1)计算:式中:Ai. 试样中组分i的峰面积数值;w.=主:-x 100 L:A. A. 试样中各组分z的峰面积数1ff之和。计算结果表示到小数点后两位。注:1茶盼前的所有杂质峰为低沸物。5.4.7 允许差. ( 1 ) 纯度的两次平行测定结果之差应不大于0.2%，各有机杂质含量两次平行测定结果之差应不大于0.05% ，取其算术平均值作为测定结果。5.4.8 色谱图1-茶盼的气相色谱图见图1。1一一溶剂;

12、2一一茶;3一-1-茶盼;4一-2-蔡盼;5一一-茶胶;6一一未知i物。3 5 2 图11-荼酣气相色谱示意图OFON|Nh的时同5GB/T 25782-2010 检验规则6.1 检验分类本标准第3章表l中规定的全部项目为出厂检验项目。6.2 出厂检验1-荼酣应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的1-荼酣均符合本标准的要求。6.3 复验如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。6 标志、标签、包装、运输和贮存标志、标签1-茶盼的每个包装上都应注明

13、:产品名称规格、注册商标、产品生产许可证编号及标志(如适用)、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料袋外面。同时应附有产品质量检验合格的证明。7.2 包装1-荼酣用内衬黑塑料袋的编织袋或麻袋包装，每袋净含量25峙，其他包装可与用户协商确定。7.3 运输运输时应轻取轻放，防止日晒、碰撞和雨淋，切勿损坏包装。7.4 贮存1-荼酣应贮存于阴凉，干燥通风处，防止受潮受热。7 7.1 版权专有侵权必究峰书号:155066. 1-41822 定价:14.00元GB/T 25782-2010 打印日期:2011年4月27日F002A