GB T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定.pdf
《GB T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《GB T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定.pdf(10页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、ICS 67040X 04 a目中华人民共和国国家标准GBT 219112008食品中邻苯二甲酸酯的测定2008-05-1 6发布Determination of phthalate esters in foods2008-1 1-01实施宰瞀嬲紫瓣警雠瞥星发布中国国家标准化管理委员会促111刖 吾GBT 219112008本标准的附录A、附录B、附录c、附录D、附录E为资料性附录。本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由全国食品安全应急标准化工作组归口。本标准起草单位:北京市海淀区产品质量监督检验所(国家食品质量安全监督检验中心)。本标准主要起草人:常宇文、李伟、周相娟、
2、赵玉琪、曹红、刘艳琴。食品中邻苯二甲酸酯的测定GBT 2191120081范围本标准规定了食品中邻苯二甲酸酯类物质含量的气相色谱一质谱联用(GC-MS)测定方法。本标准适用于食品中邻苯二甲酸酯类物质(16种,参见附录A)含量的测定。本标准检出限:含油脂样品中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为15 mgkg,不含油脂样品中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为005 mgkg。2原理各类食品提取、净化后经气相色谱一质谱联用仪进行测定。采用特征选择离子监测扫描模式(SIM),以碎片的丰度比定性,标准样品定量离子外标法定量。3试剂除另有说明外,本标准所用水均为全玻璃重蒸馏水,试剂均为色谱纯(或重蒸馏分析纯,储存
3、于玻璃瓶中)。31正己烷。32乙酸乙酯。33环己烷。34石油醚:沸程3060。3,5丙酮。3,6无水硫酸钠:优级纯,于650灼烧4 h,冷却后储于密闭干燥器中备用。37 16种邻苯二甲酸酯标准品:邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2一甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4一甲基一2戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二(2一乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二已酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2一丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯
4、(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP),纯度参见附录B。3。8标准储备液:称取上述各种标准品(精确至0。1 mg),用正己烷配制成1 000 mgL的储备液,于4冰箱中避光保存。39标准使用液:将标准储备液用正己烷稀释至浓度为05,10,20,40,80 mgL的标准系列溶液待用。4仪器41气相色谱一质谱联用仪(GC-MS)。42凝胶渗透色谱分离系统(GPC):玉米油与邻苯二甲酸二(2一乙基)己酯的分离度不低于85(或可进行脱脂的等效分离装置)。43分析天平:感量01 mg和001 g。44离心机:转
5、速不低于4 000 rmin。45旋转蒸发器。46振荡器。1GBT 21911200847涡旋混合器。48粉碎机。49玻璃器皿。注:所用玻璃器皿洗净后,用重蒸水淋洗三次,丙酮浸泡1 h,在200+C下烘烤2 h,冷却至室温备用5分析步骤51试样制备取同一批次3个完整独立包装样品(固体样品不少于500 g、液体样品不少于500 mL),置于硬质全玻璃器皿中,固体或半固体样品粉碎混匀,液体样品混合均匀,待用。52试样处理521不舍油脂试样量取混合均匀液体试样50 mL(含有二氧化碳气的试样需先除去二氧化碳),加入正己烷20 mL,振荡1 min,静置分层(如有必要时盐析或于4 000 rvain离
6、心5 min),取上层清液进行GCMS分析。称取混合均匀固体或半固体试样500 g,加适量水(视试样水分含量加水,总水量约50 mL),振荡30 min,摇匀。静置过滤,取滤液250 mL,加入正己烷50 mL,振荡1 min,静置分层(如有必要时盐析或于4 000 rrain离心5 min),取上层清液进行GC-MS分析。522含油脂试样称取混合均匀纯油脂试样050 g(精确至01 mg),用乙酸乙酯:环己烷(体积比1:1)定容至100 mL,涡旋混合2 min,045 pm滤膜过滤,滤液经凝胶渗透色谱装置净化(参考条件见附录c),收集流出液,减压浓缩至20 mL,进行GC-MS分析。称取混
7、合均匀含油脂试样050 g(精确至01 mg)于具塞三角瓶中,加入20 mL石油醚涡旋混合2 min,静置后提取石油醚层,再用石油醚重复洗涤三角瓶中的残渣三次,每次10 mL,合并提取液经无水硫酸钠(10 g)过滤,将滤液减压浓缩至干,用乙酸乙酯:环己烷(体积比1:1)定容至100 mL,涡旋混合zmin,045 ktm滤膜过滤,滤液经凝胶渗透色谱装置净化(参考条件见附录c),收集流出液,浓缩至20 mL,进行GC-MS分析。53空白试验试验中使用的试剂按52处理后,进行GC-MS分析。54测定541色谱条件色谱柱:HP一5MS石英毛细管柱30 mX025 ram(内径)025弘m或相当型号色
8、谱柱;进样口温度:250C;升温程序:初始柱温6CC,保持1 rain,以20Cmin升温至220C,保持1 min,再以5。Cmin升温至280,保持4 min;载气:氦气(纯度99999),流速1 mLmin;进样方式:不分流进样;进样量:1 pL。542质谱条件色谱与质谱接口温度:280;电离方式:电子轰击源(E1);监测方式:选择离子扫描模式(SIM),监测离子参见附录D;电离能量:70 eV;溶剂延迟:5 min。2GBT 2191 1200855定性确证在54仪器条件下,试样待测液和标准品的选择离子色谱峰在相同保留时间处(士05)出现,并且对应质谱碎片离子的质荷比与标准品一致,其丰
9、度比与标准品相比应符合:相对丰度50时,允许土10偏差;相对丰度2050时,允许土15偏差;相对丰度1020时,允许20偏差;相对丰度lo时,允许士50偏差,此时可定性确证目标分析韧。各邻苯二甲酸酯类化合物的保留时间、定性离子和定量离子参见附录D。各邻苯二甲酸醋类化合物标准物质的气相色谱一质谱选择离子色谱图参见附录E。56定量分析本标准采用外标校准曲线法定量测定。以各邻苯二甲酸酯化合物的标准溶液浓度为横坐标,各自的定量离子的峰面积为纵坐标,作标准曲线线性回归方程,以试样的峰面积与标准曲线比较定量。6结果计算邻苯二甲酸酯化合物的含量按式(1)进行计算:X一!生二鱼!丕!丕丝 m式中:x试样中某种
10、邻苯二甲酸酯含量,单位为毫克每千克(或毫克每升)Emgkg(或mgL)Ci试样中某种邻苯二甲酸酪峰面积对应的浓度,单位为毫克每升(ragL);C。空白试样中某种邻苯二甲酸酯的浓度,单位为毫克每升(mgL);y试样定容体积,单位为毫升(mL);K稀释倍数;m试样质量,单位为克(或毫升)g(或mL)。计算结果保留三位有效数字。7精密度不含油脂试样中邻苯二甲酸酯的含量在005 mgkg02 mgkg范围时,本标准在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的30;在02 mgkg20 mgkg范围时,本标准在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15。含油脂
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- GB 21911 2008 食品 中邻苯二 甲酸 测定
