GB T 10504-2008 3A分子筛.pdf
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1、ICS 7110099G 85 园亘中华人民共和国国家标准GBT 1 0504-2008代替GBT 10504-1989,GBT 105052105054 198920080617发布3A 分 子 筛Molecular sieve 3A20080901实施宰瞀鹳鬻瓣訾麟瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 蟊GBT 1 0504-2008本标准代替GBT 10504 19893A分子筛及其试验方法、GBT 105052 19893A分子筛磨耗率测定方法、GBT 10505319893A分子筛静态乙烯和氮气测定方法和GBT 10505419893A分子筛包装品含水量测定方法。本标准与代替标准
2、的主要技术差异:扩大了标准的适用范围;提高了产品的部分主要技术要求,增加了3A分子筛原粉技术要求;在试验操作细节上做相应的改进,使之更严谨完善;一一增加包装规格。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SACTC 105)归口并负责解释。本标准起草单位:上海化工研究院。本标准主要起草人:刘飒、邓琦、周永贤、顾艳、商照聪、王鹏飞。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GBT 10504 1989:GBT 105052 1989:GBT 1050531989:GBT 105054 1989。3A分子筛GBT 1 0504-20081范围本标准规定了3A分子
3、筛的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和包装、标志、贮存和运输。本标准适用于3A分子筛原粉,球形和条形产品,主要用途为化工、石油、医药、中空玻璃等工业用干燥剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 1 91包装储运图示标志(GBT 191 2008,ISO 780:1997,MOD)GBT 6286分子筛堆积密度测定方法GBT 6287分子筛静态水吸附测定
4、方法GBT 6288粒状分子筛粒度测定方法GBT 6679-2003固体化工产品采样通则GBT 8770分子筛动态水吸附测定方法GBT 14564高岭土物理性能试验方法HGT 2783分子筛抗压碎力试验方法HGT 2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。313A分子筛molecular sieve 3A经过钾离子交换工艺处理后,具有立方晶格和均匀孔径的硅铝酸钠钾。分子式为:XK20YNa20A1202S1024H20(X+Y-1)硅铝比:篙淼。z有效孔径:约3A4要求41外观:3A分子筛为白色粉状颗粒、米白色、米黄色或土
5、红色的条形或球形颗粒,无机械杂质。42根据不同的使用和外形要求,将3A分子筛分为条形、球形、中空玻璃用、原粉四类。条形3A分子筛应符合表l要求,同时应符合标明值;球形3A分子筛应符合表2的要求,同时应符合标明值;中空玻璃用球形3A分子筛应符合表3的要求,同时应符合标明值;3A分子筛原粉应符合表4的要求,同时应符合标明值。GBT 1 0504-2008表1条形3A分子筛的要求d(15-17)ram d(3033)mnq项 目优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品静态水吸附 2I0 200 190 21 0 200 190磨耗率 025 035 050 O25 035 050堆积密度(gm
6、L) 070 0 65 060 070 065 060粒度- 980 950 920 980 950 920抗压碎力(N颗) 400 300 500 400抗压碎力抗压碎力变异系数,C 03动态水吸附 200包装品含水量 15静态乙烯吸附l(mgg) 308对于d(15-17)mm的产品,粒度为条长(110)inm试样占总量的百分数;对于d(3o33)mm的产品,粒度为条长(312)mm试样占总量的百分数。表2 3A球形分子筛的要求d(16-25)ram d(2550)ram项 目优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品静态水吸附 210 20 O 190 210 200 19O磨耗率“
7、 O25 035 050 025 035 050堆积密度(glmL) 075 070 065 075 070 O65粒度 980 970 960 98 0 970 960抗压碎力(N颗) 850 700 550 1000 850 600抗压碎力抗压碎力变异系数,C 0 3动态水吸附 200包装品含水量 15静态乙烯吸附(mgg) 3O表3 中空玻璃用球形3A分子筛的要求d(10i6)ram d(1625)ram项 目一等品 合格品 一等品 合格品静态水吸附 210 200 210 200磨耗率“ 02 03 02 03堆积密度(gmL) 075 07 075 07粒度 960 950 960
8、950抗压碎力(N颗) 140 200抗压碎力抗压碎力变异系数,c 03包装品含水量 15静态氨气吸附(mgg) 20吸水速率 05 07 05 O72表4 3A分子筛原粉的要求GBT 1 0504-2008项 目 一等品 合格品钾交换率 450 400静态水吸附 245堆积密度(gmL) 060筛余量(试验筛孔径为0044 ram) 10包装品含水量 2005试验方法51外观目测。52钾交换率的测定 四苯硼钾重量法本方法中所用试剂、水和溶液的配制,在未注明规格和配制方法时,均应按HGT 2843的规定进行。521原理钾与四苯硼酸钠反应生成四苯硼酸钾沉淀,过滤、干燥后称重。522试剂和材料52
9、21盐酸溶液:1+1;5222乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:40 gL;5223四苯硼酸钠溶液:15 gL;5224四苯硼酸钠洗涤液:15 gL。523仪器5231通常实验室用仪器;5232玻璃坩埚式滤器:4号,30 mL;5233干燥箱:可控制温度在(120土5)。524测定称取试样(152)g(精确至0001 g),置于250 mL三角瓶中,滴加盐酸溶液至试料溶解,加100 mL水,定量转移到250 mL量瓶中,用水稀释至刻度,干过滤,弃去最初几毫升滤液,保留滤液供测定氧化钾含量用。准确吸取250 mL滤液到200 mL烧杯中,用水稀释至约50 mL,加10 mL EDTA溶液。加热微
10、沸15 min,注意不能蒸干,如试液太少可加入适量水,然后在水流下迅速冷却至室温,在不断搅拌下,缓慢滴加四苯硼酸钠溶液30 mL,继续搅拌1 rain,静置15 min。通过预先在(120:h5)干燥箱中恒重的玻璃坩埚式滤器用倾泻法过滤烧杯中上层清液,然后用盛在洗瓶内的四苯硼酸钠洗涤液将烧杯内的沉淀转移人滤器内抽滤(每次约用洗涤液5 mL,57次洗涤完毕),最后用水洗涤烧杯两次,每次用水5 mL,均并人滤器内抽滤完毕。将盛有沉淀的滤器置于干燥箱中,待温度达到(1201 5)后干燥90 rain,移人干燥器内冷却到室温,称量(精确至0001 g)。525空白试验在测定的同时,除不加试料外,按同样
11、的操作步骤,同样试剂、溶液和用量,进行平行测定。526分析结果的表述钾交换率”,以质量分数计,用表示,按式(1)计算:GBT 1 0504-20081里!二竺!丕!:!兰Ft0 X 25250 100(28494)式中:mo试料质量的数值,单位为克(g);m1四苯硼酸钾沉淀质量的数值,单位为克(g);m2空白试验所得四苯硼酸钾沉淀质量的数值,单位为克(g);o131 4四苯硼酸钾换算为氧化钾质量的系数的数值;2844A分子筛的分子量的数值,单位为克(g);94氧化钾分子量的数值,单位为克(g);25吸取试样溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);250试样溶液总体积的数值,单位为毫升(mL)。计
12、算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。527允许差平行测定结果的绝对差值应不大于039;不同实验室测定结果的绝对差值应不大于073。53静态水吸附量的测定按GBT 6287进行。54磨耗率的测定541原理将一定量经焙烧后的样品在磨样筒内按规定的条件运转,使样品在筒内摩擦碰撞,测定样品粉化百分率,表示其磨耗率。542仪器5421颗粒磨耗测定仪(以下简称磨耗仪):磨样筒尺寸(内径长度)d 36 mmX 300 mm,磨样筒材质不锈钢,磨样筒内部粗糙度R 32;5422瓷坩埚(连盖):容量150 mL;5423试验筛;筛孔085mm,060mm;5424箱式电阻炉:最高温
13、度700C,温差不大于10;5425真空干燥器:内径150 mm;5426真空泵:抽气速率不小于05 L=;5427真空表:(101X1030)Pa,15级;5428天平:感量0001 g。543测定5431取样约100 g,用四分法将试料缩分至两份,每份约等于磨耗试验用量:(25士2)g。5432分别称取在550(3已焙烧恒重的两只瓷坩埚的质量(准确至0001 g)。5433将两份试料分别倒入孔径为085 mm的试验筛,除去磨前碎粉,分别转移至两只已称好的瓷坩埚中。5434将瓷坩埚和坩埚盖(不盖在坩埚上)放入箱式电阻炉中,在550cT焙烧2 h。5435取出瓷坩埚放人真空干燥器中,立即盖上坩
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