GB 18064-2000 水源水中二乙烯三胺卫生标准.pdf

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1、GB 18064-2000 前去一日本标准的全部技术内容为强制性。为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法)，防治航天王业废弃物对水环境的污染，保护广大人群身体健康，根据制定水源水卫生标准的原则，参考国外研究成果，并从我国实际情况出发制定本标准。本标准从2001年1月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准的附录A是标准的附录。本标准负责起草单位:航空航天工业部第七设计研究院;参加单位中国人民解放军军事医学科学院、航空航天部165站。本标准主要起草人z徐志通、夏亚东、陈清宇、玉兰翠、李冰清。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释

2、。136 中华人民共和国国家标准水源水中二乙烯三肢卫生标准GB 18064-2000 Hygienic standard for diethylenetriamine in water sources 1 范围本标准规定了生活饮用水源水中的二乙烯三胶最高容许浓度及监测检验方法本标准适用于以江、河、湖、水库、塘(井)水为饮用水的水源水。2 标准内容生活饮用水源水中二乙烯兰胶最高容许浓度为5mg/L。3检测方法本标准采用水扬自主乙醇分光光度法检测水中的二乙烯三胶，见附录A(标准的附录。 国家质量技术监督局2000-04-10批准2001 - 01 -01实施137 GB 18064-2000 附录

3、A(标准的附录)水中二乙烯三胶的测定水杨&-乙醇分光光度法A1 方法概要工乙烯三胶和水杨踵的碱性反应产物，在pH为3.5左右时可与硫酸钻产生化学反应.生成黄色化合物，黄色的深度与二乙烯三胶的含量成正比，符合朗伯-比尔定律。黄色化合物的最大吸收波长是390 nm. 水中存在偏二甲基脐、硝基甲:烧、NHt等干扰物，其浓度为二乙烯三胶浓度5倍以内时，干扰很小。水中存在三甲苯胶、三乙胶、NO，NO，等干扰物，其浓度为二乙烯三胶浓度10倍以内时干扰很水中存在脐时，会产生正干扰，可用校正曲线法解决。存在甲醒时产生负干扰。二乙烯三胶的测定范围，0.43. 2 mg/L。大于3.2mg/L的二乙烯三胶可稀释后

4、按本方法测定。A2 仪器与器皿A2.1 分光光度计.配3cm比色皿。A2.2 比色管，25mL具塞比色管12只。A2.3 容量瓶，1000mL.2只，500mL.4只，100mL. 10只。A2.4 移液管，10mL.2只;5 mL，4只;1mL，10只。A3试剂及配制方法A3. 1 硫酸z分析纯。A3. 2 乙醇:95%以上，分析纯。A3. 3 1. 0 mol/L硫酸溶液z在1000mL容量瓶中加入500mL蒸馆水，缓慢注入55.55mL浓硫酸，用蒸馆水稀释至刻度，摇匀。A3.4 0.2%氢氧化销溶液g称取0.2g氢氧化销(NaOH)溶于100mL蒸馆水中。A3. 5 水杨隆-乙醇挥军液z

5、吸取0.4mL水杨隆(C，比OHCHO)溶于100mL乙醇中，此液配制后暗处保存可使用三夭。A3.6 1%硫酸钻溶液z称取1.0g硫酸钻(CoSO， 7H,O) ，溶于100mL蒸馆水中。A3. 7 乙酸乙酸铺缓冲溶液(pH句3.5) :1份体积1mol/L乙酸销与16份体积1mol/L乙酸均匀混合。A3.8 二乙烯三胶贮备液和标准溶液的配和tl:二乙烯兰胶(CHI3N，)(= o. 958 6 g/mU ，纯度98%以上。A3. 8. 1 二乙烯三胶贮备液的配制:吸取1.2 mL二乙烯三胶放入己含少量蒸馆水并已称重至万分之一克的25mL容量瓶中，再次称重(准确至0.0002g)，用蒸馆水稀释

6、至刻度，摇匀。此溶液浓度约为46 mg/mL.低温保存可使用三个月以上。A3. 8. 2 二乙烯三胶标准溶液的配制:吸取一定量的贮备液，用蒸馆水稀释至20吨/mL.常温下可使用15天左右。A4 分析步骤A4.1 标准曲线绘制138 GB 18064-2000 A4. ,. , 分别吸取0.0.0.5.1.0. 1. 5.2. 0.2. 5.3. 0.4. 0 mL二乙烯三胶标准溶液，注入一组25mL的比色管中，加入蒸馆水(蒸馆水与二乙烯三胶标准溶液之体积和为10mL)。加入0.2mLO.2%的氢氧化锅溶液，混均后，加入1.5 mL水杨醒乙醇溶液，充分振荡后放置6mn，加入0.2mL 1%硫酸钻

7、溶液，充分振荡后，放置4mio，加入2.0mL乙酸-乙酸锅缓冲溶液，摇匀后，用蒸饱水稀释至25mL刻度。A4. ,. 2 放置10min后，在分光光度计390nm处，以试剂空白为参比液，使用3cm光程比色皿测定吸光度。A4. ,. 3 根据测得的吸光度与相应的二乙烯三胶含量，绘制标准曲线，求出回归方程A4. 2 水样分析采集水样经澄清后，用1.0 mol/L硫酸调pH值为7左右，吸取水祥10.0mL于25mL具塞比色管中按A4.1.1A4.1. 4方法测定吸光度。从标准曲线上查得或按回归方程算出相应的二乙烯三胶含量。A4.3 水中存在脐时的测定方法A4. 3. , 取不同含量的脐榕液于25mL

8、具塞比色管中，用A4.1. 1 A4. 1. 4方法制作脐的校正曲线(注意比色前需用定量滤纸过滤)。A4. 3. 2 按A4.1.1A4.1.4方法测出水样的吸光度值A，。A4. 3. 3 按水质脐的测定对二甲氨基苯甲醒分光光度法国家标准分析方法(GB/T15507 1995).测出水样中脐的含量C，0 A4. 3. 4 在脐的校正曲线上，查出C含量的相对应的吸光度值A20A4. 3. 5 在二乙烯主胶的标准曲线上查出A，吸光度值相对应的含量，即为水样中二乙烯三胶的含量，A按式(Al)计算。A , = A , - A2 式中zA3一一水样中二乙烯主胶的含量所对应的吸光度值gA，-水样的吸光度值;A 2 水样中脐的含量(C，)所对应的吸光度值。A5 测定误差. ( A1 ) 二乙烯三胶浓度在0.4mg/L时，相对标准偏差不大于5.5%.二乙烯三胶浓度在3.2g/mL时，相对标准偏差不大于1.25%。A6 注意事项A6.1 温度会对祖tl量结果有影响，温度高时，测量值偏低，水样的二乙烯三胶含量测定应与标准曲线制作同时进行。A6.2 本方法适宜温度范围530C。139