GB 18059-2000 居住区大气中偏二甲基肼卫生标准.pdf
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1、G 18059-2000 前与一一口本标准的全部技术内容为强制性。为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法),防治航天工业企业产生的废气对居住区环境的污染,保护广大人群身体健康。根据制定居住区大气卫生标准的原则,参考国外研究成果,并从我国实际情况出发制定本标准。本标准从2001年1月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准负责起草单位:航空航天工业部第七设计研究院;参加起草单位z上海医科大学、航空航天工业部101所。本标准主要起草人:王心超、杨幼明、朱明生。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负
2、责解释。52 中华人民共和国国家标准居住区大气中偏二甲基脚卫生标准GB 18059-2000 1 范围Hygienic standard for unsymmetric dimetbylhydrazine in air of residential area 本标准规定了居住区大气中偏二甲基E井的最高容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于居住区大气环境的监测及评价。2 标准内容2. 1 居住区大气中偏二甲基E井的卫生标准值规定为2日平均最高容许浓度,0.03mg/m勺次最高容许浓度。08mg/m 0 2. 2 监测检验方法本标准监测检验方法见附录A、附录Bo国家质量技术监督局2000-04 -
3、10批准2001- 01-01实施:)3 GB 18059-2000 附录A(标准的附录)空气中偏二甲基脐的监测检验方法固体眼附/分光光度法A1 原理空气中微量偏二甲基脐通过涂硫酸的固体吸附剂浓集,用缓冲溶液解吸后与氨基亚铁氧化锹CTPFl在弱酸性条件下反应,生成红色络合物。在测定范围内颜色深度与偏二甲基阱含量成正比,符合朗伯-比尔定律。红色络合物的最大吸收波长是500nm。空气中氨、二氧化氮、二氧化硫、硫化氢、氯对本方法无干扰。脐低于0.3mg/m,一甲基脐低于O. 5 mg/m.对偏二甲基胁的测定基本元干扰。测定范围,0.027 5. 46 mg/m。大于5.46mg/m3时可稀释后测定。
4、采样总体积为120L时,最小检出浓度为0.015mg/m 0 A2 试J或材料A2.1 硫酸:优级纯。A2.2 甲醇优级纯。A2.3 元水乙醇2分析纯。A2.4 乙酷:分析纯。A2.5浓氨水分析纯。A2.6偏二甲基脐纯度98%以上。A2.7 拧橡酸CC,H,O, H,O),分析纯。A2.8 磷酸氢二销CNa,HPO, 12H,O),分析纯。A2.9 亚硝基铁氟化例。A2. 10 6201担体,4060目。A2.11 硫酸6mol/L.cC日,50,)缓慢注入33.3mL浓硫酸于50mL蒸饱水中,再用蒸馈水准确稀释3i 100 mL,摇匀。A2. 12 硫酸-甲醇溶液:在250mL容量瓶中,加入
5、200mL甲醇,缓慢注入硫酸CA2.11)36 mL,用甲醇稀释至刻度.摇匀。A3 仪器或设备A3. 1 具塞刻度管,25mL.20支。A3.2 分度吸管,mL,2支;2mL , 2支g5 mL,2支;10mL,2支。A 3. 3 注射器,1mL.I支。A3. 4 微量注射器,0L.l支,50Ll支。A 3. 5 分光光度计。A 3. 6 酸度计。A3.7 空盒气压表。A 3. 8 大气采样器。A3. 9 分样筛。A3. 10 采样管,按图AI加工。G 18059 -2000 A4 采样选好采样点、安装好采样器,调整高度使其距地面1.5m左右。接t采样管.令管口10J下,调好定时器,以3L/m
6、in流量采样180Lo r区可采祥30100L同时记录环境温度、大气压力、风向、风速等。采平行样时,将2支采样管捆在起。采完样后,取下采样管,用聚乙烯帽密封两管端.放于黑纸袋内,送实验室分析。采样管在常温下可保存两周。A5 分析步骤A5. 1 缓冲溶液配制A5. 1. 1 0.1 moI/L拧镣酸3称取21.0g拧橡酸溶于500mL蒸馆水中,转人1000 mL容量瓶,用蒸馆水稀释军刻度,摇匀。A5. 1. 2 0.2 moI/L磷酸氯二锅:称取71.6 g磷酸氢二纳溶于500mL蒸馆水中,转入1000 mL容量瓶,用蒸馆水稀释至刻度,摇匀。A5. 1. 3 缓冲溶液配制.用上述两种溶液按比例配
7、制pH5.4和pH6.2的缓冲溶液,见表CA)。表Al洛液pH值0.1 mol/L拧穰酸.mL0.2 mol/L磷酸氧二锄.mL5.4 l 1. 23 6.2 1 . 85 A5.2 氨基亚铁氟化销CTPF)的制备称取10.0g亚硝基铁氟化锅,研细后放入锥形瓶中,加入32mL浓氨水,摇匀后加盖,于OC下静置12h.加入无水乙醇20mL.得黄色沉淀,用布氏漏斗拙滤,先用无水乙醇,再用乙酷各60mL.分别冲洗二次,抽干。将黄色团体移至表面皿上,在干燥器内放置2h以上,再转入棕色细口瓶中,保存于暗处。A5.3 0.2 %TPF显色剂称取0.10gTPF粉末溶于25mL蒸馆水中,转入50mL棕色容量瓶
8、内.用蒸馆水稀释至刻度,摇匀。实验当天配制。A5.4 固体吸附剂与采样管的制作称取5.0g6201担体,于100mL蒸馆水中煮沸2min,再用蒸馆水漂洗5次,每次用水100mL.自测上层清液的清晰度与蒸馆水一致后,取上层清液以蒸锢水为空白,用2cm比色皿在500nm处测吸光度,以不大于O.02为合格。洗净的担体用布氏漏斗抽干,转至表面皿上,于70C下烘f40 min.移至干燥器中,冷却至室涵。称取洁净担体4.0g.平摊在表面皿上,滴加硫酸甲醇溶液11.00mL.使其均匀浸透。置于通风橱内风干,再于60C士lC下烘干40-50 min,至松散不结块,于干燥器内冷却至室温,装瓶备用。称取涂硫酸担体
9、O.30 g,注入特制的玻璃采样管(图A)中,担体两端以洁净的不锈钢网(60目)固定,管两端用聚乙烯帽密封。90 1 不锈钢网;2涂硫酸担体图Al玻璃采样管) ,) G B 18059- 2000 A5.5 标准溶液的配制在100mL容量瓶中,加人pH5.4缓冲溶液50m L. 6 mol/L硫酸5mL,摇匀。用注射器以减量法称取0.1g(准确至O.000 1 g)偏二甲基脱.注入容量瓶中,称量时用橡胶小块密封针尖,防止偏二甲基脱泄漏。轻轻摇动容量瓶,使偏二甲基脐溶解。20min后用pH5.4缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。此标准溶液常温下可保存两周。A5.6 标准曲线的绘制取具塞刻度管11支,编号
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