YY T 0687-2008 外科器械.非切割铰接器械.通用技术条件.pdf
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1、ICS 1104030C 30 、中华人民共和国医药行业标准YYT 0687-2008代替YYT 0453-2003,YYT 1030-2003,YYT 91067-1999外科器械非切割铰接器械 通用技术条件Surgical instruments-Noncutting,articulated instruments-General specifications(ISO 7151:1988,Surgical instruments-Noncutting,articulated instruments-General requirements and test methods,MOD)2008
2、-10-17发布 2010-0卜01实施国家食品药品监督管理局 发布前 言H|T 0687-2008本标准修改采用ISO 7151:1988)1科器械非切割铰接器械一般要求和试验方法。本标准根据ISO 7151:1988重新起草。在附录A中列出了本标准章条编号与ISO 7151:1988章条编号的对照一览表。根据标准化工作导则,结合国内实际情况,在采用ISO 7151:1988时,本标准做了一些修改。有关技术性差异已编人正文并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录B中给出这些技术性差异及其原因的一览表。本标准代替YYT 0453 2003(拔牙钳通用技术条件、YYT 1030-2
3、003持针钳通用技术条件、YYT 910671999(穿鳃式技工钳技术条件。本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标准由全国外科器械标准化技术委员会提出并归口。本标准主要起草单位:上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂。本标准主要起草人:章红霞。本标准所代替标准的历次版本发布情况:GB 866611988、YYT 0453-2003;GB 112291976、GB 112291989、YY 91030 1999、YYT 1030-2003;ZB C33 008 1985、YYT 91067 1999。1范围外科器械非切割铰接器械通用技术条件YYT 0687-2008本标准规定了非切割铰接器械的
4、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于非切割铰接器械(以下简称器械)。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 23012004金属洛氏硬度试验第1部分:试验方法(A、B、C、D、E、F、G、H、K、N、T标尺)(ISO 65081:1999,MOD)GBT 12202007 不锈钢棒GBT 282812003计数抽样检验程序第1部分:按
5、接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划(ISO 2859-l:1999,IDT)GBT 2829 2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GBT 434011999金属维氏硬度试验第1部分:试验方法(eqv ISO 65071:1997)YYT 029412005外科器械金属材料第1部分:不锈钢(ISO 71531:1991,MOD)YYT 1052-2004 手术器械标志3材料除了镶嵌件外,器械应采用表1规定的材料或符合第4章要求的材料制造。表1材料牌号材料牌号器 械YYT 02941 GBT 1220非切割铰接器械(牵开器除外) B 20Crl3叶片 A、B、M 1
6、2Crl3、20Crl3、06Crl9NilO牵开器 小号 A、B 12Crl3、20Crl3本体大号 B 20Crl34要求41硬度器械(不包括06Crl9Nil0材料制造的构件)应经热处理,其硬度为40 HRC48 HRC(约390 HV485 HV),两片之差应不大于4 HRc;碳化钨硬质合金镶片的硬度应不小于1 000 HV。,两片之差应不大于50 HV。注:如选用其他材料,热处理硬度应符合相对应的热处理规范。42制造工艺和使用性能器械应按确认的工艺标准制造。1、王、|T 0687-2008当器械全部锁合时,唇头齿应完全吻合。器械两部分的牙齿和齿尖锋利度应适当,形状应相同。牙齿应吻合并
7、且在重新打开器械时不应有任何阻力。除非另有规定,器械不应有任何锐边,钳口各侧周围的锐边应除去。器械的关节应能平稳活动,松紧适当;器械应能用两个手指轻易开闭。43表面状况431概述(外观)各表面不应有砂眼、裂纹和磨损痕迹。器械不应有残余皮、酸液油脂以及研磨剂和抛光剂残渣。无碳化钨硬质合金镶片的器械柄部不应用金黄色。432表面终加工(粗糙度)表面终加工应是下列情况之一,或者是它们的组合:a)镜面抛光;b)减少反光的加工,例如锻面抛光、无光泽发黑加工;c)外加覆盖层,例如为绝缘目的而进行的覆盖层。注1:锻面粗糙度应当通过适当的工序来实现,例如磨光、刷光、电抛光再加上锻面抛光(玻璃珠滚压或锻面刷光)。
8、粗糙度应当均匀、光滑、眩光减少。注2:具有镜面粗糙度的器械应当经过充分磨削,除去所有的表面疵病。并经抛光除去磨削痕迹以达到镜面粗糙度。镜面粗糙度应通过适当工序来达到。经终加工后,其表面粗糙度Ra之数值应不大于:镜面为04 pm,减少反光的加工为08”m。433钝化和最后处理(耐腐蚀性)除非器械的冶金特性不允许(例如有硬焊或软焊的焊缝),器械应经过符合这类不锈钢特性的钝化处理或其他电化学处理。注1:钝化处理的方法,例如经过电抛光或者置于10(体积分数)硝酸溶液中处理,处理时间不少于30 min,温度在1060之间。然后,器械应用水漂净,并在热空气中干燥。注2:如果关节处进行润滑,则润滑剂应当无腐
9、蚀性,并按有关国家的药典规定,适用于医用。处理后的器械应按照533规定的一种或二种耐腐蚀性方法进行试验。经5332沸水试验后,不应有明显的腐蚀痕迹;经5331硫酸铜试验后(除另有规定外)器械上不应有铜附着层。在硫酸铜液滴周围、焊接部或铜焊接结合部的铜附着物,或者由于硫酸铜液造成的抛光面发暗,这些均忽略不计。关节部、锁止牙、唇头齿等小部位上的轻微铜附着物也忽略不计。注:耐腐蚀性的测定方法有两种。订货时,买方应说明是否两种试验都要进行,或者说明进行其中一种试验。如买方不作说明,则由制造厂在产品标准中作出规定。44弹性止血钳和持针钳经541或542弹性试验后,不应有明显变形、裂纹或其他任何永久变形。
10、注:541用于逐批检查,542用于周期检查。45夹持功能持针钳经55夹持功能试验后,不管加载的方向是纵向的或是横向的均不应有纤维材料的滑脱。46强度拔牙钳和技工钳承受产品标准规定的压力后,头端不应有断裂和明显的变形。5试验方法51硬度按GBT 43401或GBT 2301,在相对应的钳口和杆片进行试验时,硬度应符合41的规定。52制造工艺和使用性能用正常的视力(如果必要,经过校IT)检查器械,应符合42的规定。2Y1I【11 0687-200853表面状况531概述(外观)用正常的视力(如果必要,经过校正)检查器械,应符合431的规定。532表面终加工(租糙度)用样块比较法或电测法进行测量应符
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