YY T 0651.2-2008 外科植入物.全髋关节假体的磨损.第2部分 测量方法.pdf
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1、I门.040.40C 35 中华人民共和国医药行业标准YY /T 0651.2-2008/1S0 14242-2: 2000 外科植入物全髓关节假体的磨损第2部分:测量方法lmplant for sur Pa s-回回-一一一-(lSO 14242-2: 2000 , IDT) 2008-04-25发布2009-06-01实施国家食品药品监督管理局发布YY /T 0651.2-2008/ISO 14242-2: 2000 . 圄_._目U昌YY/T 0651(外科植人物全髓关节假体的磨损分为以下两个部分2一一第1部分:髓关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件;一-第2部分=测量方法
2、。本部分为YY/T0651的第2部分.本部分等同采用国际标准ISO14242-2: 200例外科植人物全髓关节假体的磨损第2部分z测量方法儿本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口。本部分起草单位:国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心、北京力达康科技有限公司、北京蒙太因医疗器械有限公司。本部分主要起草人z汤京龙、陆颂芳、莫延斐、王建字、王硕、汤龙、刘丽、李佳戈、宋少堂、徐宁、聂小芳、王慧娟。I -一一-一=-.;:_YY / T 0651.2-2008/ISO 14242-2: 2000 外科植入物全髓关节假
3、体的磨损第2部分:测量方法1 范围YY/ T 0651的本部分规定了按Y马可E宵节假体磨损试验后利用质量法和体积法来评估髓臼组件磨损的方法。4 质量法4. 1 原理将试验样品浸于液体吸收达到稳定状态,质量损失来评估关节磨损。4.2 试剂与材料4.2.1 4.2.2 对照样品:按YY/T0651. 1规定。4.2.3 异丙醇。4.3 试验仪器4.3. 1 天平:精度土0.1mg,量程应满足试验样品质量范围。4.3.2 超声波清洗机。4.3.3 真空干燥箱:真空度至少达到13.33Pa. 4. 3.4 过滤的惰性气流,如氮气流。4.4 质量法副量的样晶准备,. 4.4.1 将试验样品和对照样品浸泡
4、在液体试验介质(4.2.1)中48h土4h. 损试验机的负荷复以上过程,直至样品的测量试验前后假体组件的1 YY /T 065 1.2-2008/ISO 14242-2: 2000 4.4.2 将试验样品和对照样品从试验介质(4.2.1)中取出,并在超声波清洗机(4.3.2)中清洗。一种典型的超声波清洗程序如下za) 将样品放人去离子水中超声清洗10min; b) 取出样品,用去离子水漂洗5c) 在超声波清洗机中放入一定量的清洁剂和去离子水,混合液浓度按制造商推荐的浓度,将样品放人清洗10mn; d) 取出样品,用去离子水漂洗;e) 在去离子水中超声清洗10min; f) 取出样品,用去离子水
5、漂洗sg) 在去离子水中超声清洗3min; h) 取出样品,用去离子水漂洗5i) 在真空干燥箱中干燥(4.3.3)。注:在超声清洗过程中应尽量避免样品攘攘,以免引起样品质量的变化。4.4.3 用过滤后的惰性气流(4.3.4)吹干试验样品和对照样品。4.4.4 将试验样品和对照样品浸泡在异丙醇液体(4.2.3)中5min士1550 4.4.5用过滤后的惰性气流(4.3.4)吹干试验样品和对照样品。再进一步在真空干燥箱以低于13.3 Pa土0.13Pa的真空度干燥样品至少30mino 4.4.6从真空干燥箱中取出样品,并在90min内用天平对所有试验样品和对照样品交替称量两次,对两次测量的读数差超
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