HG T 2879.5-1997 橡胶配合剂.陶土.总铁含量的测定.pdf

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1、4 HG/T 2879.5一1997前本标准是试验方法标准，等效采用国际标准IS05795-1 : 1988 橡胶配合剂一陶土第1部分附录c(总铁含量的测定2，2一联毗院光度法) 本标准与IS05795-1 : 1988的主要技术的差异:根据GB/T1. 1一1993的要求，本标准增加了引用标准、范围和试验报告三章.本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出.本标准由化工部炭黑工业研究设计所归口;本标准由化工部炭黑工业研究设计所负责起草;本标准主要起草人:薛蕾、于莲、胡开碧.HG/T 2879.5-1997 ISO前ISO (国际标准化组织)是一个世界性的各国家标准团体(ISO成员团体)的

2、联合机构.制订国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行.凡对已建立技术委员会的某专业感兴趣的成员团体都有权参加该委员会.与ISO有联系的各政府的或非政府机构的国际组织也可参加此项工作.在所有电气技术标准方面，ISO与国际电工委员会。EC)进行密切合作.国际标准被ISO理事会采纳前，由技术委员会将国际标准草案寄送给各成员团体进行投票，按ISO要求至少75%成员团体投赞成票，才能正式通过.国际标准ISO5795一1由ISO/TC45橡胶和橡胶制品标准化技术委员会制订ISO 5795总标准题为橡胶配合剂一陶土，包括下面三部份.一一第1部份:试啦方法.(非橡胶试验)一一第2部份:橡胶试验一一第3部份

3、:技术条件附录A到F是ISO5795的组成部份.1988年发布第一版.L l ICS 83. 040. 20 备案号455-1997 中华人民共和国化工行业标准橡胶配合剂陶土总铁含量的测定HG / T 2879.5- 1997 eqv ISO 5795:11988 1范围Rubber Compounding ingredients-kaolin clay-Determination of total iron content 1.1 本标准规定了2，2一联毗院光度法测定橡胶配合剂陶土的总铁含量.1.2本标准适用于橡胶配合剂天然陶土总铁含量的测定，其他工业用天然陶土总铁含量的测定亦可使用.1.3

4、本标准适用于在生产过程中，用中和酸性的物质(如胶)进行化学处理过的天然陶土总铁含量的测定.1.4 本标准不适用于经表面改性(如硅烧处理)的天然陶土总铁含量的测定.1.5 本标准不适用于锻烧过的天然陶土总铁含量的测定.2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.GB/T 6682- 2 分析实验重用水规格和试验方法(eqvISO 3696: 1987) GB/T 2879.3-1997橡胶配合剂陶土硅含量的测定(eqvISO 5795一1: 1988) 3原理、.

5、用碳酸销熔融试样，使铁成为酸溶性的，用2，2一联毗院作显色剂，用光度法测定试样的总铁含量.4试剂所有试剂均为分析纯，试验用水符合GB/T6682的规定-4.1 盐酸:36% (m/m), p= 1. 18Mg/m3 4.2 醋酸镀溶液:200 g/ dm3 将200g醋酸镀(CH3COONH.)，溶解在600cm3水中，然后在量筒中用水稀释至1000cm3 4.3 2，2一联毗睫溶擅:2g/dm3 将0.2g的2，2一联毗院【(CsH.Nh)，溶解在60cm3温水中.冷却，在量筒中用水稀释到100n3 该溶液有效期为四周.4.4 盐酸楚胶:500 g/ dm3 将50g盐酸经胶(HONH3Cl

6、)溶解在50cm3水中.在量筒中用水稀释到100cm3 4.5 硝酸:=1. 42 Mg/ m3 中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准1997-10-01实施27 HG / T 2879.5 - 1997 4. 6 铁标准贮备溶掖:1000mg/dm3 在100cm3的烧杯中.将1.000 g土0.001g的纯铁溶于10cm3水和5cm3硝酸(4.S)的混合被中，煮沸以排出氧化氯.玲却后将榕掖转移到1000cm3的容量瓶中，加水稀择至刻皮并摇匀.1 cm3此标准榕擅含1000pg铁.4.7 铁标准溶液:50 mg/ dm3 用移液管将50.0cm3的铁标准贮备溶掖(4.6)移人一个

7、1000cm3的容量瓶中，加入10cm3盐酸(4.1).加水稀释至刻度并摇匀.1 cm3此标准溶液含50pg铁-4.8铁标准溶液:10 mg/ dm3 用移液管将50.0cm3的铁标准溶液(4.7)移人一个250cm3的容量瓶中，加入2.S cm3盐酸(4.1)，加水稀释至刻度并摇匀.1 cm3此标准溶液含10g铁-5仪器常规试验室仪器和:5.1 分光光度计:披长可在4nm-800ntn之间调整-5.2分析天平:精确到0.0001g. 6步骤-1 测试溶液的制备6. 1.1用移液管吸取20cm3滤液F2(见HG/ T 2879. 3-1997 7.4. 1)，移人50cm3的容量瓶中.6.1.

8、2加入0.5cm3盐酸经胶榕液(4.4)，2 cm3 2，2一联毗院榕液(4.3)和10cm3的醋酸镀溶液(4.2)加水稀释至刻度并混匀，放置10min后进行光度测量(7.1).-2 标准曲线的绘制6.2.1 在一组6个50cm3容量瓶中，分别加入ocm3, 5.0 cm3, 10.0 cm3, 20.0 cm气25.0cm气30.0 cm3铁标准溶液(4.的，这6个容量瓶分别含O赂，50跑，100周，200胞.250胞和300胞的铁.- 2. 2 将每一个标准溶液，按(6.1. 2)显色程序进行显色反应.6.2.3 以水为参比溶液，在光程为10mm的吸收池，用分光光度计(5.1)在波长为52

9、0nm时测量每个标准溶液的吸光度.6.2.4将上述各个容量瓶中所含m铁量为横坐标，其对应的吸光度为纵坐标画一曲线，即为标准曲线.7测量7.1 按(6.1.匀，以水为参比溶液，在光程为10mm的吸收池中，波长为520nm下用分光光度计测定溶液的吸光度.7.2 用测出的吸光度在标准曲线(6.2.4)上查到测试溶液的含铁量(m.7.3如果吸光度超出标准曲线(6.2.4)的范围，则减少试样用量(从HG/ T 2879.3-1997 7.4.1条的同中吸取)，再进行上述测定，以使吸光度在标准曲线的范围内.8结果表示总铁含量(Fe203)，以质量百分率表示，按下列公式计算:28 飞 HG / T 2879.5-1997 hu nZJE X -vs -ao -m x-，。m一式中:mo一咀嚼样(HG/ T 2879.3-1997 1: L1)的质量.g二m6一一由(7.2)得到的试验溶液中铁的质量.g; 盯一一测试溶液(6.1. 1)的体积.cm3; 1. 43一一测出的铁含量换算为Fe203含量的换算系数.9试验报告试验报告应包括下列项目:a. 本试验依据的标准编号;b. 试样完整编号及产地;c. 试验结果;d. 记录试验中出现的异常现象;e. 试验日期.29