HG T 2837-1997 水处理剂.聚偏磷酸钠.pdf

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1、HG IT 2837 - 1 997 前兰主二丰标准是对Gll/T10532-1989(水处理剂六聚偏磷酸制修订后提出的。修订后的标准名称改为( JJ;处理部j聚偏磷酸纳。在技术内容上，本标准与Gll/T10532-1989基本相同，并按Gll/T1. 1 1 9川的要求量新进行了编写。本标准非等效采用美国给水工程协会标准AWWAB 502-1983(玻璃状偏磷酸销).与AWWAII ,02 , J 983的主要差异:总磷酸盐(以1，0，t)含量高于AWWAB 502，1983.增加了非活性磷酸盐指标;各项试验方法的操作条件不完全相同。向本标准生效之日起.GB!T10532-1989废止。本标

2、准的附录A是提示的附录。丰标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部夭律化工研究院归口。丰标准起草单位:化E部夭津化工研究院、成都市化工研究设计院。本标准主要起草人t黄家栩、王蜀全、邵宏谦。斗￥标准于1989年首次发布.1996年第一次修订。148 ICS 13. 060. 99 备案号18 1997 中华人民共和国化工行业标准水处理荆聚偏磷酸锅HG/T 2837.1997 Water treatment chemicals-Sodium polymetaphosphate 1 范围本标准竣定了水处理知j聚镣磷酸锐的技术要求、采棒、试验方法以及标志、包装马运输和贮存。i生

3、产品2主要用作工业循环冷却水的缓蚀弗iL分子式CNaPO，J2 引用标准r列标准所包含的条文，通过在本标准中引用商构成为本标准的条文。本标准出版的.所示版本均为有效p所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能傲。GB/T 50- -988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备G IljT 6021988化学试剂杂质I11l用标准溶液的制l备(neqISO 6353.1 ,1982) CB/1吨6031988化学试剂试验方法中段用liJ弗j及甘露品的领备(ne司1506353-1 :1 982) GBiT 1250 19加极限数值的表示方法和妻J定方法Gll/丁

4、66781986 化工产品采样总则(;B/T 66日2-1992分析实验室用水规格和试验方法(;g;1、8946-1988塑料编织袋3 技术要求3. 1 外观:白色细粒状物。3. 2 7)(处烧开IJ聚偏践酸锅底符合表l要求。表1项目指标优等品一等品合格品总磷削以川、lt)吉量%?i 68.0 67.0 65号。1一11tl磷戴就(，;(P/l 1)吉撮.%运二7. 5 8.0 J年o在不阳物啻敛噜%豆豆Q.05 0.10 o. 15 铁(Fe)吉量、%运二0.05 o. 10 0.20 pH 直(1.汽水溶液5.8-7.3 溶解性台将合格合格平均提合度，1016 中华人民共和i翠化学工业部1

5、997.02-04批准1997.10.01实施149 HG/T 2837-1997 4 采样4. 1 按(;B/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。4.2 使用采样管沿包装袋的垂在中心线插入到袋深的三分之二处采样。将所采样品棍匀，用四分法缩分至约50Ug.立即装入两个清洁、干燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明生产!一名、产品名科、1ft号、采样fI期和采样二者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保秤三个月备查。4. 3 检验结果中如有-项指标不符合本标准要求时，应重新臼两倍量的包装单元中采样进行核验.核验结果有一项指标不符合本标准的要求时.整批产品不能验收。5 试验方法本标准所用试剂和水.在没

6、有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准海液、杂质标准溶液、制剂反制品，在没有注明其他规定时，均按G白/T601、(;13/T 602、GB/T603之规定制备。采用Gh/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5. 1 总磷酸盐含量的测定5. 1. 1 厅法提要在酸恬;在液中试样全部水解为正磷酸盐。加入喳铝拧阴溶液后生成磷铝酸喳琳沉淀.过滤、洗涤、干燥、称量5. 1. 2 式剂和材料5.1.2.1 硝酸;5.1. 2.2 硝酸，1+1熔液$5. 1.2. 3 喳锢拧嗣溶液;制备方法?容液l称取70日铝酸销，溶于150mL水中;溶液E称取60

7、g拧橡酸咽溶于85mL硝酸(5.1.2.1)和150mL水的混合液中;海浪E量取5mL喳琳，溶于35mL硝酸(5. 2. 1)和100mL水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液l缓慢加入到溶液1中。再将溶液E缓慢加入到溶液1中。混匀.放置2.:j h，过1l10在滤液中加入280mL丙酬，用水稀释至1000 mL.混匀。贮于有色玻璃瓶或聚乙烯瓶中e5. 1. 3 仪器、设备一般实验室仪器和5.1.3.1 增桐式过滤器:滤板孔径为5m15m，5. 1.4 分析步骤称i自约2g试样(精确至0.0002g).宣于100mL烧杯中，常温下加水溶解。全部转移到500时，容量瓶中.用水稀释到刻度，摇匀。移驭

8、15.00mL试液，置于400mL高型烧杯中，加15mL硝酸(5.1.2. 2)、70mL水。微沸15min.趁热加入:)0mL哇铝拧酣溶液，微沸1mw :21JB精密pH试纸检验。如Z.:)mL抗坏血酸溶液、0mL缓冲溶液、5时，邻菲口岁时中溶液，1fJ152 HG!T 2837-1997 水稀释歪刻度.摇匀。5.4.5.4 吸光度的测定使用分此光度计.用3cm的吸收池，在510nm波长处，以水为参比测定吸光度。5. 4.6 t析结果的表述以质量白分数表示的铁(Fe)含量(X，)按式(4)计算:X. = n巳二1生L一一X100 10 m X cc X 1 000 250 2. 5X (mj

9、-mo) c _ _ _ . . . . . . . . . . . . . . . . . m 式，j ，川l根据测得的试液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg;川)根据IJ得的宅白试液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg;川成料质量，g5. 4. 7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.5 pH值的测定5. 5. 1 仪器、设备一般实验室仪器和5.5.1.1 酸度计:精度。02pH单位。配有饱和甘柔参比电极和玻璃测量电极或复合电极。5. 5. 2 分析步骤C 4 ) 称k. 00 g土0.01g试样，置于250mL烧杯中。用100

10、mL不含二氧化碳的冷蒸馆水溶解。在室温F测定溶液的pH值。5. 5. 3 允许差取平行测定结果的算术平均值为现定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02pH单位。5. 6 溶解性试验5. 6. 1 分析步骤在250mL烧杯中加100mL1 0 C 38 C的水，置于电磁搅拌器上，放入长度3.5cm-4. 0 cm的搅拌L在J世拌下如I入5.0g士。.1 g试样。试样应在20mm内全J容。5. 7 平均聚合度的测定5. 7. 1 方法提要以I. 1ft:滴定法测定试样的端基磷含量。二倍总磷含量与端基磷含量之比即为平均聚合度。5.7.2 试剂和材料5.7. 2. 1 .fiI;.酸，cCHC

11、ll约1mol/L溶液。5.7. 2. 2 氢氧化纳，cCIaOH)约0.15mol/L标准滴定溶液。5. 7. 3 仪器、设备一般实验宅仪器和5.7.3.1 酸度汁:精度。.02pH单位。配有饱和甘录参比电极和玻璃测量电极。5.7.4 分析步骤5.7.4.1 试液的制备称取约2.:, g试样(精确至O.000 2剖，置于100mL烧杯中，加少量水溶解。全部转移到250mL容情瓶q-t.月1水稀释至刻度.摇匀。5.7.4.2 端基磷含量的测定移取5札OIJmL试液，置于250mL烧杯中加50mL水。将烧杯置于电磁搅拌器上.放入电磁搅拌r. Jf动搅拌器。把玻璃测量电极和饱和甘友参比电极插入溶入

12、溶液中并与酸度计相联接。调整零点定153 HG/T 2837 1997 役。漓1m盐酸滚液!E溶液pH约为3。然后用氢氧化铝i标准满定滚滚漓定。记录每次郊入氢氧化指标准漓定溶液后的总体积和i对应的pH傻。当pH在45和1910这两个范围时，每次只加0.10mL.计算出c:，pH和c:，pH心pH出现最大值后两记录一个pH值。记录格式参见附录A。5同7.4.3计算f商定端基磷含主草草吁消耗的氢氧化纳标准i商定溶液的体积(Vl按式(5)计算V=I Vz十O.1 X封(Vi十GIXti，-UH-.( 5 ) 式l，V，pH在4-5之间时，c:，pH达最大值前所加入氢氧化饷标准滴定浴液的总体积，mL;

13、V -pH在910之间时，c:，pH达最大值前所加入氢氧化锵标准滴定溶液的总体积，mL;1 pH :f 4-.5之问时，AtpH最后一次泛镶3b, -pH在910之间时，c:，pH最后一次汪古董;B, -pH在中w5之间时，以pH最后一次正值与第一次负僚绝对值之和gIl，一pH在9-0之间时.c:，pH最后一次lE值与第一次负值绝对值之和。5.7.5 分析结果的表述平均聚合度()按式(在)计算:2X, n 二二cVXO. 07097 一一一一一-X100,. 50 m一 250 2生坐立生毛主.，. . . . . . . . . . . ( 6 ) cV 式tJ:x _. - 5. 1条测出

14、的总磷酸馀(以P20计)食麓，%j L 滴定生描基磷含量所消耗氮氧化纳标准滴定溶液的体积，mLg氢氧化锦标准漓定溶液的实际浓度，moi/L;) 试料质缝，g;(1. 070 9; 与.00 mL氢氧化纳溶液Cc(NaOHl出.000 mol/LJ相当的以克表示的五氧化二磷的质量。5.7.6 也许差浓于行费1定结果的算术平均值为革寄:定结果守两次卒行Ji!IJ定结果的绝对差锺不太子。.5。6 标志包装、运输、贮存6. 1 水处理部j聚偏磷酸纳的包装袋上应涂有牢阴标志，内容包括:生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或UR期、净震、广址及本标准编号。6. 2 1哥批出的水处理弗j聚偏磷酸纳都应附有质

15、锺合格证。内容包括:生产厂:?l、产品名称、等级、商标、批号牛一产U朗、净重、产品质最符合本标准的证明和本标准编号。6. 3 水处理巾l聚偏磷酸销采用双膝包装u内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm.外包装采用毅丙烯塑料编织袋，其位能牵挂检验方法应符合GB8946 B型的有关规定。内袋翔尼龙绳或质釜相22i的主立绳两次在苦苦L袋0，外袋用缝包m缝口，号tll!i6 mm7白血，辈辈线整齐.针距均匀。无漏缝事1跳线草草象3每袋j争重25k自成50kg pH 。3. 01 2. RO 4. 15 O. 17 2. 90 4.32 O. 27 3.00 4. 59 0.38 3. 10 4. 97 3.20 5.30 O. 33 7. 50 9. 10 O. 19 7. 60 9. 29 0.21 7. 70 9. 50 O. 25 .80 9. 75 O. 24 7.90 9. 99 I _ _ _ . _ . O. 04 I (_ _ _ , _ . O. 11 I 1/=17.70十O.lX_:.-: _.113.00十O.lX.:.: _1 1 V , v. 0. 04+0. 011 I V vv , v. 0.11十0.051二4.71CmL),2pH O. 10 o. 11 0.05 0.02 0.04 0.01 155